DINAMICA 1

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ERIKA CORREIA DA SILVA
201703180811 GILBERTO GIL
 
 FARMACODINÂMICA I
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201703180811 V.1 
Aluno(a): ERIKA CORREIA DA SILVA Matrícula: 201703180811
Desemp.: 0,2 de 0,5 21/04/2018 21:12:32 (Finalizada)
 
1a Questão (Ref.:201703320077) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
 Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
O clearence renal é o menos significativo
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
 
2a Questão (Ref.:201704321481) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido medicamento possui taxa de
ligação à proteína plasmática de 99%, ele passa a fazer uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O fenobarbital desloca
a warfarina da ligação à proteína plasmática. Desta forma, assinale a alternativa que apresenta a correta interação
medicamentosa.
Nenhuma das respostas anteriores.
A warfarina é um medicamento que tem afinidade pelo fenobarbital, por isso ocorre o deslocamento,
causando convulsões no paciente.
O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar hemorragia devido a quantidades livres de
fenobarbital no plasma.
Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas, o fenobarbital vai aumentar a concentração
plasmática causando convulsões ao paciente.
 Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas pelo fernobarbital, o paciente pode ter uma
hemorragia devido ao aumento de warfarina livre.
 
3a Questão (Ref.:201704355929) Pontos: 0,0 / 0,1 
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a base
da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.
A via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a insulina.
São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades significativamente diferentes,
desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
 A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da velocidade de
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absorção. A nitroglicerina, fármaco antianginoso é administrada por esta via.
 A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte ativo ocorre
independentemente da adenosina trifosfato.
A lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado glomerular, desde que os
fármacos não estejam ligados à albumina.
 
4a Questão (Ref.:201704321466) Pontos: 0,0 / 0,1 
Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, EXCETO:
 SULFONAÇÃO
 DESAMINAÇÃO
HIDRÓLISE
OXIDAÇÃO
REDUÇÃO
 
5a Questão (Ref.:201703320072) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína
plasmática
 Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares
ocupando o compartimento intracelular
Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento
intracelular que é composto de água
 Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial