GENÉTICA valdeane (1)

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GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: 
	a: 201501476912
	Aluno(a): 
	17:15:30 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502429699)
	
	
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	I e II
	
	I e IV
	 
	II e IV
	
	II e III
	
	III e IV
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502395128)
	
	
	O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
		
	
	100%
	 
	50%
	
	25%
	
	0%
	
	75%
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502197235)
	
	
	O termo homozigoto significa:
		
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502423624)
	
	
	Se um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene, e se eles tiverem três filhos, qual a chance de que todos os três também sejam heterozigotos?
		
	 
	1/16
	
	1/4
	 
	1/8
	
	1/6
	
	1/2
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502346385)
	
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou as seguintes informações: I - Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II - Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III - Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I e II.
	 
	I, II e III.
	
	II e III.
	 
	I e III.
	
	Apenas em I.
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502370185)
	
	
	Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	 
	aa, Aa, AA.
	
	AA, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	Aa, aa, aa.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502355390)
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma.
	
	Quadro de Punnett.
	
	Cladograma.
	
	Filogenia.
	 
	Heredograma.
	
	
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502341667)
	
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	 
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	NDA
	
	mutação da espécie
	
	variabilidade das espécies
	
	
	
		1.
		Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	
	
	
	AA e Aa.
	
	
	aa e aa.
	
	
	AA e AA.
	
	
	Aa e Aa.
	
	
	AA e aa
	
	
		2.
		O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	
	
	
	
	80 cromossomos.
	
	
	30 cromossomos.
	
	
	40 cromossomos.
	
	
	60 cromossomos.
	
	
	20 cromossomos.
	
	
		3.
		Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
		4.
		Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	
	
	
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	
		5.
		Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	
	
	
	25% e 75%
	
	
	50% e 25%
	
	
	25% e 50%
	
	
	50% e 50%
	
	
	50% e 75%
	
	
		6.
		A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	
	
	
	período germinativo
	
	
	período de maturação
	
	
	período de crescimento
	
	
	período de fecundação
	
	
	período de diferenciação
	
	
		7.
		Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	
	
	
	0%
	
	
	25%.
	
	
	50%.
	
	
	75%.
	
	
	100%.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
		1 (UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	
	
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	
	o papel biológico do Gene.
	
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	
		2.
		(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o materialgenético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	
	
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	
		3.
		A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	
	
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	
		4.
		O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	
	
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	
		5.
		O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	
	
	
	
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	
	
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	
	
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	
	
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	
		6.
		Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	
	
	
	
	V,V,V,V
	
	
	F, F, F, F
	
	
	V, F,V,V
	
	
	V,V, F,V
	
	
	V,V,V, F
	
	
		7.
		O genoma humano se baseia:
		
	
	
	
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
		8.
		Sobre o dogma central da biologia molecular marque a alternativa correta:
  I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é traduzido em mRNA.
 II - A primeira etapa do dogma central da biologia molecular é a duplicação do DNA.
III - A transcrição corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de mRNA.
		
	
	
	
	
	II, somente.
	
	
	III, somente.
	
	
	I, somente.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I e III, somente.
		1.
		Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	
		2.
		A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	
	
	
	Recessividade.
	
	
	Codominância.
	
	
	Pleiotropia.
	
	
	Dominância.
	
	
	Polimeria.
	
	
		3.
		Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	
	
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	75%
	
	
	50%
	
	
	100%
	
	
		4.
		O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?0%
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	25%
	
	
		5.
		A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
		6.
		Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	
	
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	
		7.
		Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
		
	
	
	
	
	1/16.
	
	
	1/32.
	
	
	1/4.
	
	
	1/8.
	
	
	1/2.
	
	
		8.
		Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
		
	
	
	
	
	VvEe X VvEe
	
	
	VVEE X vvee
	
	
	vvee X vvee
	
	
	VvEe X vvee
	
	
	VvEe X VVEE
		1.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	
	
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
		2.
		Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	
	
	
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
	
	Autossômica recessiva.
	
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
	
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	
	
	Autossômica dominante.
	
	
		3.
		A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
		
	
	
	
	
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
	
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.
	
	
		4.
		Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	
	
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	
	os cruzamentos a e b
	
	
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	
		5.
		A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
		
	
	
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	NDA
	
	
		6.
		Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	
	
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	
	
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	
	dominante, situado nos autossomos.
	
	
	situado no cromossomo Y.
	
	
		7.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	
	
	
	São homólogos
	
	
	São do mesmo sexo
	
	
	Não são homólogos
	
	
	São do mesmo tamanho
	
	
	São da mesma forma
	
	
		8.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	
	
	
	Translocação.
	
	
	Euploidia.
	
	
	Deleção.
	
	
	Aneuploidia.
	
	
	Duplicação.
		1.
		Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	
	
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	
	Mutações gênicas estruturais
	
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	
		2.
		Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações.É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
		3.
		Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos, redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos pode ser associado a esse indivíduo?
		
	
	
	
	
	46, X,i(Xq)
	
	
	47, XXY
	
	
	47, XYY
	
	
	46 XX/47XX,+21
	
	
	46, XY, del(22qll)
	
	
		4.
		Mutações que promovem alterações na estrutura ou no número de cromossomos são denominadas:
		
	
	
	
	
	Mutação por substituição
	
	
	Mutação por deleção
	
	
	Mutação por inserção
	
	
	Mutações gênicas
	
	
	Mutações cromossômicas
	
	
		5.
		A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	
	
	
	Poliploidia
	
	
	Polissomia
	
	
	Euploidia
	
	
	Aneuploidia
	
	
	Trissomia
	
	
		6.
		As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
		
	
	
	
	
	síndrome de Down
	
	
	síndrome do "miado de gato".
	
	
	síndrome de Klinefelter.
	
	
	síndrome de Patau.
	
	
	síndrome de Edwards.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
		1.
		Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	
	
		7.
		Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	
	
	
	Prófase e prometáfase
	
	
	Anáfase e tolófase
	
	
	Metáfase e prometáfase
	
	
	Metáfase e anáfase
	
	
	Matáfase e telófase
	
	
		8.
		A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	
	
	
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	
		2.
		Sobre a técnica da PCR, qual a alternativa incorreta?
		
	
	
	
	
	A fase de anelamento, corresponde ao momento em que os primers se ligam à molécula de DNA alvo.
	
	
	A fase de denaturação corresponde a temperaturas superiores a 90º C que ocasionam a quebra das pontes de hidrogênio da molécula de DNA;
	
	
	Os primers ou iniciadores são específicos para determinada região no DNA e sinalizam as posições onde deve ocorrer a amplificação;
	
	
	A PCR é utilizada para a clonagem de uma molécula de DNA inserida em uma bactéria através de um plasmídeo e também pode ser denominada de clonagem molecular ou clonagem bacteriana.
	
	
	A taq DNA Polimerase é a enzima que promove a inserção de novos nucleotídios na molécula molde durante a fase de extensão;
	
	
		3.
		Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	
	
	
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	
		4.
		A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	
	
	
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	
		5.
		A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	
	
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	
		6.
		A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta
		
	
	
	
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas;2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	
	1-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Cortar o DNA em localizações específicas; 4-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 5-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira.
	
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4- Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	
	1-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 2-Cortar o DNA em localizações específicas; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo).
	
	
		7.
		Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:
		
	
	
	
	
	Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho da mesma espécie.
	
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea.
	
	
	Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
	
	
	Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.
	
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide retirado dessa mesma fêmea.
	
	
		8.
		A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
		
	
	
	
	
	cosmídeo
	
	
	cromatina
	
	
	vetor de clonagem
	
	
	plasmídeos
	
	
	enzima de restrição
		1 Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	
	
	
	melhoramento genético em humanos
	
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	
	uso criminalístico
	
	
	diagnóstico molecular
	
	
	biotecnologia
	
	
		2.
		1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	
		3.
		Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	
	
	
	genética do desenvolvimento
	
	
	genética dos tumores
	
	
	farmacodinâmica
	
	
	imunogenética
	
	
	farmacogenética
	
	
		4.
		A pesquisa com células-tronco tem-se tornado de grande importância para recuperação de órgãos lesionados que não têm capacidade de regeneração de suas células. As células-tronco têm grande poder de regeneração porque:
		
	
	
	
	
	Não se reproduzem com facilidade.
	
	
	São pouco especializadas.
	
	
	Todos os seus genes estão desligados.
	
	
	Têm algo grau de especialização.
	
	
	Têm todos os seus genes funcionando.
	
	
		5.
		O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	
	
	
	
	No RNA.
	
	
	No DNA.
	
	
	No RNA e na proteína.
	
	
	No DNA e no RNA.
	
	
	Na Proteína.
	
	
		6.
		O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	
	
	
	
	Genética do desenvolvimento
	
	
	autoimunidade
	
	
	Genética Molecular
	
	
	Imunogenética
	
	
	Genética Clássica
	
	
		7.
		A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	
	
	
	Citologia clínica.
	
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	
	Biotecnologia.
	
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	
	Cariótipo.
	
	
		8.
		O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	
	
	
	
	DNA
	
	
	Síntese protéica
	
	
	Ribossomo
	
	
	RNA
	
	
	RNAt
		1.
		As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:RFLP
	
	
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
	Isolamento de genes
	
	
		2.
		As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	
		3.
		As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	
	
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	
		4.
		Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	
	
	
	replicação
	
	
	extensão
	
	
	tradução
	
	
	desnaturação
	
	
	anelamento
	
	
		5.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	
	Extensão
	
	
	Desnaturação
	
	
	Anelamento
	
	
	Iniciação
	
	
	Separação
	
	
		6.
		Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	
	
	
	tradução
	
	
	anelamento
	
	
	extensão
	
	
	desnaturação
	
	
	transcrição
	
	
		7.
		Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	todas as alternativas corretas
	
	
	número de cromossomos
	
	
	tamanho dos cromossomos
	
	
	forma dos cromossomos
	
	
	NDA
	
	
		8.
		A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
		1.
		A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	
	Farmacogenômica
	
	
	Imunogenética
	
	
	Histogenética
	
	
	Farmacogenética
	
	
	Citogenética
	
	
		2.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
		3.
		Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	Terapia gênica in vivo
	
	
	Hibridização gênica
	
	
	Clonagem gênica
	
	
		4.
		Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	
	Replicação gênica
	
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	
	Terapia gênica in vivo
	
	
	Clonagem gênica
	
	
		5.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	
	
	
	I está correta.
	
	
	I e II estão corretas
	
	
	II está correta.
	
	
	II e III estão corretas.
	
	
	III está correta.
	
	
		6.
		8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	
	
	
	
	As célulasalvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	
		7.
		O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	farmacogenética
	
	
	imunogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	
	terapia gênica
	
	
		8.
		Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	
	
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis