exercicio 2 controle

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LISTA DE EXERCÍCIOS 02
A análise quantitativa realizada em comprimidos tem por objetivo final determinar:
O peso médio dos comprimidos
O grau de pureza do princípio ativo
A uniformidade de peso dos comprimidos
O tempo de dissolução do princípio ativo
A percentagem de princípio ativo em relação ao rotulado
A biodisponibilidade medicamentosa em comprimidos de uso oral é avaliada por meio do teste de:
Dureza
Dissolução
Friabilidade
Desintegração
Esterelidade
Na avaliação da qualidade de um medicamento, destacam-se como mais importantes os ensaios de:
Identificação e pureza
Solubilidade e pH
Pureza e densidade
Densidade e solubilidade
pH e densidade
Os procedimentos analíticos quantitativos usados no controle de medicamentos ou de matérias-primas são:
Cromatografia e granulometria
Titulometria e microscopia
Espectrofotometria e gravimetria
Microscopia e espectrofotometria
Granulometria e gravimetria
A determinação da velocidade de dissolução é exigida para medicamentos cuja via de administração é:
Tópica
Sublingual
Endovenosa
Oral
Intramuscular
O potenciômetro é um aparelho usado com a finalidade de determinar o valor referente a:
Poder rotatório
pH de soluções
Índice de refração
Potência de vacinas
Atividade antitóxica de soros
Na determinação do teor do princípio ativo em comprimidos, o cálculo final refere-se:
Ao grau de pureza
Ao teor por comprimido
À massa da substância pura na amostra
À sua percentagem em relação ao declarado
Ao teor no peso médio de 20 comprimidos
As provas de identificação de uma substância são realizadas com o objetivo de:
Avaliar seu grau de pureza
Reconhecer suas impurezas
Testar a sua ação farmacológica
Comprovas as suas propriedades
Determinar seu grau de toxicidade
Uma das aplicações da polarimetria no controle de qualidade é a determinação do:
Teor de água em granulados
Poder rotatório de fármacos
Percentual de açúcar em xaropes
Grau de pureza de compostos minerais
Índice de absorção de medicamentos
Quando se inicia a análise de um medicamento, o elemento mais importante para o analista, nesta etapa do trabalho é:
A bula
A embalagem primária
A embalagem secundária
A validade do produto
A forma farmacêutica
Na avaliação do teor do princípio ativo contido em um comprimido, o resultado é referido ao:
Peso médio dos comprimidos
Peso de cada comprimido
Peso de 20 comprimidos
Peso de 10 comprimidos
Peso de 100 comprimidos
Um teste importante para avaliar a pureza de uma substância sólida consiste na determinação de:
pH
Densidade
Solubilidade
Ponto de fusão
Coloração
Sob a denominação ensaio-limite são realizados testes em matérias-primas com o objetivo de:
Avaliar o grau de pureza
Detectar a existência de falsificações
Identificar produtos de decomposição
Determinar o limite de validade
Comprovar a presença limitada de impurezas
Uma prova indireta que pode ser considerada para avaliar a biodisponibilidade medicamentosa em comprimidos é a de:
Desintegração
Friabilidade
Dureza
Dissolução
Resistência
A retenção temporária de um produto com proibição de ser empregado até que sua saída seja autorizada denomina-se:
Quarentena
Vigilância
Fiscalização
Estabilização
Processamento
São provas de identificação de matérias-primas baseadas em métodos químicos:
Determinação de ponto de fusão
Determinação do poder rotatório específico
Determinação do peso específico
Caracterização dos íons através de reações de coloração específicas
Caracterização das propriedades organolépticas