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Avaliação: SDE0092_AV1_201502246252 » FARMACOLOGIA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: 201502246252 - LAIZY GUIMARAES DA CRUZ Professor: ANDREA GEREVINI DA FONSECA Turma: 9002/BT Nota da Prova: 5,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 07/10/2015 09:19:05 1a Questão (Ref.: 201502378910) Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Metabolismo de primeira passagem. Reação de fase I e II. Ciclo monooxigenase P450. Metabólitos farmacologicamente ativos. Indução das enzimas microssomais. 2a Questão (Ref.: 201502378916) Pontos: 0,5 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Biotransformação Heterogeneidade Depuração. Bioequivalência. Biodisponibilidade. 3a Questão (Ref.: 201502378929) Pontos: 0,5 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Moléculas transportadoras. Ligado a quinase Ionotrópicos Enzimáticos metabotrópicos 4a Questão (Ref.: 201502378930) Pontos: 0,5 / 0,5 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: Induzem a produção de segundos mensageiros. A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Ativam a proteína G. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. 5a Questão (Ref.: 201502891474) Pontos: 0,0 / 1,0 Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina? Acetilcoenzima A. Tirosina hidroxilase. Colina acetiltransferase. Colina acetil coenzima. Acetilcolinesterase. 6a Questão (Ref.: 201502381920) Pontos: 0,0 / 1,0 O neurotransmissor primariamente inibidor é: Acetilcolina Serotonina GABA Glutamato Histamina 7a Questão (Ref.: 201502381919) Pontos: 0,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Asma brônquica Hipertensão arterial Miastenia gravis Insuficiência renal crônica Insuficiência cardíaca congestiva 8a Questão (Ref.: 201502380299) Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Glaucoma Bronquite asmática Dores abdominais Constipação intestinal Retenção urinária 9a Questão (Ref.: 201502380552) Pontos: 1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. 10a Questão (Ref.: 201502380319) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico