RECURSOS ERGOGÊNICOS APLICADOS AO DESEMPENHO (1)

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RECURSOS ERGOGÊNICOS APLICADOS AO 
DESEMPENHO
INSTITUTO NACIONAL DE ENSINO SUPERIOR
INADES
Os gregos faziam uso de extrato de testículos e cogumelos 
alucinógenos. 
Os gladiadores em Roma tomavam estimulantes naturais.
 Índios da América do Sul mastigavam folhas de coca para 
aumentar sua resistência.
Esses povos comiam testículos de animais e de seres 
humanos na crença de aumentarem a sua força, coragem e 
função sexual.
A prática da castração humana, originada por volta de 2000 
a.C. na Babilônia, significava para os machos não só a perda 
da fertilidade, mas também de sua força.
Em 1849, onde o cientista alemão Berthold fez testes com 
pássaros para identificar a importância dos testículos para 
coloração das penas etc.
O Dr. Charles Kochakian (pai dos esteróides anabólicos) em 
1929, desenvolveu um procedimento para produzir um extrato 
dos 5 testículos do boi. 
1936, Ruzicka concluiu a síntese do componente idêntico à 
testosterona do colesterol.
1939 a testosterona idêntica de Butenandt e Ruzicka levou-
os ao premio Nobel.
Na mesma década Kochakian percebeu que o hormônio 
estimulava forte balanço nitrogenado positivo. Surge o 
conceito de propriedade anabólica.
Classe de MEDICAMENTOS que contém a
forma manufaturada sinteticamente do
hormônio testosterona.
NÚCLEO
EAA
RECEPTOR DO EAA
NÚCLEO
EAA
COMPLEXO EAA-
RECEPTOR/DNA
NÚCLEO
RECEPTOR
Transcrição de genes específicos. 
Aumento da síntese proteíca.
Esteróide se liga ao receptor androgênico no sarcoplasma e migram para o núcleo
NÚCLEO
Se difunde para a circulação a 
atinge outras células alvo.
Retorna para o citossol.
Divisão e formação de novo 
receptor.
Ex:
Ação total da NANDROLONA dura de 4 a 6 horas.
Metabolism of anabolic androgens steroids. Victor A. Rogoskin, CRC press, 1991.
Synthol ou "óleo de aprimoramento" é um óleo 
triglicéride de cadeia média (MCT) esterilizado que 
consiste em óleo de 85%, lidocaína 7,5% (analgésico), e 
álcool 7,5%.
Agridem a pele?
The cutaneous bacterial microflora of the bodybuilders using anabolic-androgenic steroids.
Zomorodian K1, Rahimi MJ1, Taheri M2, Ghanbari Asad A3, Khani S3, Ahrari I2, Pakshir K1, Khashei R2.
Jundishapur J Microbiol. 2014 Dec 6;8(1):e12269. doi: 10.5812/jjm.12269. eCollection 2015.
Avaliar o efeito colatral potencial associado aos EAAS sobre colonização da
microflora bacterial na pele de bodybuilders
MÉTODOS:
94 atletas=> 71 usuários/ 23 não usuários / 46 controles
Staphylococcus aureus e Propionibacterium acnes.
RESULTADOS:
Lesões foram mais frequentes entre os usuários
A prevalência de S. aureus and P. acnes nos atletas foi maior que no controle. E a 
P. acnes foi maior nos usuários.
CONCLUSÕES:
Um alto número de bactérias foram encontradas nos bodybuilders usuários, Isso
pode ser devido à associação de oleosidade e contato com aparelhos sem
proteção para a pele.
The cutaneous bacterial microflora of the bodybuilders using anabolic-androgenic steroids.
Zomorodian K1, Rahimi MJ1, Taheri M2, Ghanbari Asad A3, Khani S3, Ahrari I2, Pakshir K1, Khashei R2.
Jundishapur J Microbiol. 2014 Dec 6;8(1):e12269. doi: 10.5812/jjm.12269. eCollection 2015.
PERIODIZAÇÃO DO TREINAMENTO
Off-season
•Drogas com alta 
capacidade anabólica
•Retenção hídrica
•Meia vida mais longa
Pre-contest
•Drogas com alta 
capacidade anabólica e 
baixa aromatização.
•Meia vida mais curta
•Antiestrogênicos
Enantatos, Cipionatos e 
Blends de testosterona
Propionatos, acetatos e as 
menos aromatizáveis.
Esteróides
androgênicos
Receptores
cortisólicos
Binding of glucocorticoidis antagonist to androgen and glicocorticoidi hormone receptor 
in rat skeletal muscle. Danhaive PA; Rousseau GG. J steroid biochem Mol. Biol 24 1986
A administração de EAAs
deixa os níveis de cortisol em 
desvantagem em relação ao 
nível anabólico
Aumentos na [ ] de receptores de IGF-1 em idosos após 
terapia de reposição hormonal.
Aparentemente a produção local de IGF-1 depende da 
disponibilidade de andrógenos.
IGF-1R
IGF-1
IGF-1R
PIP-3K
AKT
M-TOR
Estudos apontaram uma correlação forte entre androgênios e 
liberação/resposta de IGF muscular. Ontogeny of growth hormone, insulin-
like growtg factor, estradiol and cortisol in the growing lamb: effect of testosterone. Arnold 
Am.Peralta Jm. Tonney Mi. J. Endocrinol 159 1996
Aprimoramento 
de força e 
estética
Ex: aumentar a disponibilidade de testosterona livre.
PROVIRON se liga a SHBG muito mais facilmente que testosterona.
MIBOLERONE e BOLASTERONA não tem afinidade a SHBG e só se 
ligam a albumina. Daí sua forte ação androgênica!!!!!
EAAs ligados EAAs livres
45% 
SHBG
53% 
albumina
2%
Ação androgênica
A enzima AROMATASE promove a conversão de
TESTOSTERONA => ESTRADIOL (ESTROGÊNIO)
Retenção hídrica, aumento da gordura, ginecomastia.
Tecidos como adiposo, fígado, gônadas, SNC, músculo 
esquelético sofrem ação da aromatase.
A inibição da ação da aromatase é satisfatória com uso de 
ARIMIDEX, CITADREN OU TESLAC. Ainda anti-estrogênicos como 
CLOMID e ainda NOLVADEX, mas......
O estrogênio eleva os triglicerídeos séricos e diminuem os níveis do colesterol 
total. (excelente!!!)
Aumento das concentrações das lipoproteínas de alta densidade (HDL). 
(excelente!!!)
Redução dos níveis das lipoproteínas de baixa densidade (LDL). (excelente!!!)
Os receptores estrogênicos (ER) hepáticos facilitam o metabolismo 
das lipoproteínas . (excelente!!!)
Os estrogênios alteram a composição da bile, o que aumenta a saturação da bile 
com colesterol. O uso de INIBIDORES DE AROMATASE pode prejudicar muito o 
perfil lipídico do usuário.
Neurosci Biobehav Rev. 2003 Aug;27(5):413-36.Behavioral and physiological responses to anabolic-androgenic steroids. Clark 
AS1, Henderson LP.
ESTROGÊNIO
Vasodilatação
periférica
Ereção
peniana
Potente vasodilatador e inibidor 
da agregação plaquetária.
Prostaciclina
( PGI2)
NO sintetase
LIBIDO
RECEPTORES 
OPIÓIDES RECEPTORES 
ADRENÉRGICOS
RECEPTORES 
GABA
ESTRÓGENOS
DHT 
duração da
ejaculação
Neurosci Biobehav Rev. 2003 Aug;27(5):413-36.Behavioral and physiological responses to anabolic-androgenic
steroids. Clark AS1, Henderson LP.
Os neurotransmissores que são estimulados pelo estrógenos são
responsáveis pelos estados de humor/alegria, logo uma queda na sua
síntese (pela queda da taxa de estrógenos) pode ser prejudicial.
É de se esperar que em períodos de abrupta/intensa variação dos níveis de
estrógeno circulante (como no pós-ciclo) ocorra maior vulnerabilidade para o
desenvolvimento de transtornos psíquicos (particularmente transtornos
cognitivos e de humor).
Receptores no Córtex, sistema límbico, hipocampo, cerebelo e corpo
amigdalóide.
Apresenta duas definições: anti-estrógeno e modulador seletivo dos receptores
estrogênicos (MSRE ou SERM).
Um efeito secundário benéfico do tamoxifeno é impedir a perda do osso pois age como
agonista do receptor esttrogenico (imitando os efeitos do estrogênio),inibindo
osteoclastos.(açoes estrogênicas nos ossos, cérebros e fígado) e ação competitiva com o “R”
em outros tecidos (mama e endométrio).
Mantém os níveis circulantes de estradiol (para crescimento e melhoria do sistema imune).
Pode aumentar o HDL/LDL.
20mgs de tamoxifeno elevam a testosterona em 150%. Seria necessária uma dose de 150mgs de
clomifeno para produzir esse nível de elevação nas taxas de testosterona.
Parece reduzir os ganhos em alguns atletas. Isso não se deve a redução dos níveis de
estrógeno (já que ele não age nisso) mas sim a sua possívelhabilidade de reduzir os
níveis de IGF
Em 1992 percebeu-se ação anti-estrogênica do TAMOXIFENO inibindo 
a ação do IGF-1.
1993 terapia de testosterona ou testosterona + Tamoxifeno. Com Tamox
houve redução do GH e do IGF-1.
Jornal de Endocrinologia de 1993 divulgou ciclo de ENANTATO 
aumentou níveis de IGF-1.
NANDROLONA não promove o mesmo resultado. 
É um antiestrogênico.
Antagonista puro em todos os tecidos estudados. 
Ele também ajuda a reverter o feedback negativo produzido no eixo HPT 
aumentando a liberação de LH e FSH
Alternativa pós ciclo:
Quando há baixos níveis de testosterona o uso de Clomid por 3 semanas em doses de 100 a 
150mg/dia parece ser o mais efetivo. (Existem relatos de problemas emocionais).
Neuropatias oculares são comuns com Clomid. Estão relacionadas com a oxidação das células 
oculares. Sua administração pede o uso de antioxidante (Vitamina C, Probucol, ALA).
Tem sido registrados alargamento ovariano, distúrbios vasomotores, desconforto 
abdominal, sintomas visuais, cefaléias,sangramento uterino, diarréia, ganho de 
peso (síndrome da hiperestimulação ovariana).
Recomenda-se o uso de 50mg/dia por cinco dias após o quinto dia do ciclo 
menstrual.
Inibe a enzima produtora de estrogênio.
Fisiculturistas a usam em ciclo de muita aromatização com retenção de água.
 Há registros de perda de gordura e melhora de definição com exemestano.
Efeitos secundários:
Calor, artroalgias, cansaço, fadiga, mudança de atitude, depressão, elevação de PA, 
sudorese no braços e pernas. As anti-aromatases podem inibir a densidade 
mineral óssea.
Geralmente atletas usam 12,5 mg/dia.
Inibidor da aromatase. Bloqueia sua ação e assim diminui a quantidade 
de estrogênio em mulheres na pós-menopausa. 
Há dois outros fármacos inibidores da aromatase usados para tratar o 
câncer de mama, o exemestane e letrozol . 
O anastrozol interrompe a produção do hormônio e o tamoxifeno
bloqueia a atividade do estrogênio. 
Este tipo de terapia é chamada moduladores de receptores de 
estrogênio seletivos. (SERMs).
O exagero pode privar dos beneficios do estrogênio:
Similar ao tamoxifeno com propriedades antagonistas ao receptor de 
estrogênio.
Atua basicamente na mama e no útero, sem ação óssea.
Posologia para atletas entre 30 e 60mg/dia
Anti-estrogênico.
Modula a ação do receptor de estrogênio.
Se liga ao receptor estrogênico agindo competitivamente com o receptor para impedir a 
aromatização.
Controla ginecomastia, retenção de gordura e de água.
Posologia em atletas de 30 a 60mg/dia.
Antagonista dos receptores estrogênicos.
Se liga aos receptores disponíveis tornando-os indisponíveis no plasma.
Posologia:
Injeção de 5ml.
Age centralmente estimulando os receptores da dopamina, aliviando os sintomas 
do parkinson.
Inibe a prolactina que é responsável pela lactação; apresenta também atividade 
serotoninérgica.
Hipogonadismo masculino
Dose inicial: 1,25 a 2,5 mg por dia, aumentando 2,5 mg por dia, a cada 3 a 7 dias, 
de acordo com a tolerabilidade, até atingir a dose ótima.
Manutenção: de 5 a 7,5 mg diários (podendo ficar entre 2,5 mg a 15 mg diários).
A DHT potencializa a ação de testosterona de 3 a 4 vezes.
Via 5 alfa redutase.
Alta concentração na pele fígado próstata, escalpo, etc.
Bodybuilders frequentemente relatam perda de força e massa usando 
inibidores de 5 alfa redutase (FINASTERIDA).
5 alfa redutase
Finasterida é um inibidor específico 5 alfa redutase tipo 2 (nos folículos capilares e 
próstata).
Observação:
A 5 alfa redutase do tipo 1 é encontrada mais no fígado e glândulas sebáceas. 
Anti-estrogênico.
Modula a ação do receptor de estrogênio.
Se liga ao receptor estrogênico agindo competitivamente com o receptor para impedir a 
aromatização.
Controla ginecomastia, retenção de gordura e de água.
Posologia em atletas de 30 a 60mg/dia.
A mudança no C17 com inclusão de um grupo metil gera um composto resistente à quebra 
hepática. (metiltestosterona, etiltestosterona ou alfa alquilados.)
Não ocorre redução metabólica para a forma inativa 17-cetosteróide.
Nesta categoria temos winstrol, anavar, dianabol, halotestin, nilevar,orabolin , 
anadrol 50.
Danos hepáticos potenciais.
PRIMOBOLAN,
ANABOLICUN VISTER, 
PROVIRON, 
ANDRIOL 
Muito menos estresse hepático, porém, muito menos efetivos miligrama por miligrama.
Adição de um grupo 17 beta hidroxil à testosterona.
Aumento da meia vida da droga devido a base oleosa.DEPOT MUSCULAR (entra 
lentamente na circulação).
Importante:
Um éster não muda a atividade de um esteróide.
Ex:
Enantato não é mais poderoso que Cipionato etc.
Fato :
Ésteres de liberação rápida produzirão mais estrogênio por que há mais testosterona livre 
no sangue.
Nandrolona e 19-norandrogênicos:
Remoção do C da posição 19 da cadeia. 
Isso abaixa a ligação com o receptor androgênico, aumentando a ação anabólica sem a 
facilidade de se converter em DHT.
5 alfa irredutíveis:
Derivados da DHT e não sofrem ação da 5 alfa redutase.
Não atingem tecidos sensíveis.
Primobolan, Winstrol ,Anavar, Oximetalona.
Peptídeo de 30 aminoácidos que age cooliberador de GH.
Produto de ConjuChem, companhia canadense de biotecnologia.
O CJC 1295 se bioconjuga com a albumina sérica e aumenta sua meia vida e o 
torna menos suceptível à degradações enzimáticas.
O objetivo dessa droga era tratar deposição de gordura visceral e adiposidade em 
pacientes com AIDS 
Fabricante: BIOPEP 
Hexapeptídeo liberador de GH. Sua ação mais proeminente (e transitória) é o 
aumento do apetite devido à ação mímica da sinalização da grelina.
É composto de 28 aminoácidos e é um verdadeiro secretagogo de hormônio de 
crescimento humano (HGH).
 Basicamente, o GHRP-6, sinaliza para que o corpo produza mais HGH e IGF-1.
O GHRP-6 é um péptido sintético que foi criado para ajudar a estimular o 
processo natural do corpo.
Hexarelina apresenta propriedades liberadoras de GH. Sem aumentar o apetite
como o GHRP6.
Administrada subcutanea produz uma resposta dose-dependente de GH da
hipófise e apresenta TODOS os resultados de GH e IGF-1. 
Ainda, estimula o corpo a produzir mais GH, portanto não há queda na produção
natural. Indicada no pós ciclo de GH e de IGF-1
Hexarelin 5 mg / frasco - conjunto de 10 frascos (Biopep)
Forma : Injeção
Ingredientes : Hexarelin 5 mg / frasco-kit 10 frascos
Dosagem : mínimo de 2 mcg / kg de peso corporal por dia (cada 80 kgs = 160 mcg / dia)
Proteção : Não há necessidade de proteção
Nível Todos os usuários
GW501516 (GW1516 or GSK-516)é uma droga que age como modulador da PPAR gama. 
GW 501516 ativa o AMP-ativada por proteína quinase que estimula a entrada da glicose no 
músculo.
Usada no tratamento de sindromes metabólicas estimulando a oxidação de ácidos graxos.
Aumentou a oxidação lipídica em ratos controlando o diabetes tipo II.
Aumentou HDL colesterol e baixou o LDL em macacos Rhesus. 
Incorporar GW-510516 (Cardarine) ao ciclo de Trembolona contrapoe o efeito cardiovascular 
negativo.
 SARM (modulador de receptor androgênico) criado para prevenção e 
tratamento da perda muscular. 
Os SARMs criam uma atividade anabólica seletiva em certos receptores
androgênicos e quando comparados à testosterona e outros EAAs não tem atividade
androgênica em tecidos diferentes do músculo esquelético.
 LGD-4033 É um SARM não esteroidal qe se liga ao receptor androgênico com alta
afinidade.
 Foi demonstrado atividade anabolica musculardemonstrates anabolic activity in 
muscles, atividade anti-reabsortvente a anabólica nos ossos.
 Uma dosagem inicial poderia ser de 5-10mg por 8 semanas.
 Andarine é um SARM (S-40503) 
 Andarine foi desenvolvida pela Kaken do Japão paratratamento da osteoporose.
 Se liga bem ao receptor androgênico de ossos e músculos.
Andarina se mostrou pobre em se ligar a receptores musculares mas em altas
doses pode construir massa magra similares a oxandrolona sem seus efeito s 
androgênicos evidentemente. 
Altamente oxidante de gordura.
Combina-se com qualquer outro SARM em ciclos.
Ex: Andarine and Ostarina (mk-2866), oferece resultados similares a testosterone 
com estanozolol.
É recomendada em doses de 50-75mg ao dia, chegando a 100mg
Sua meia vida é de 4 horas. Usar com refeições é uma opção.
Week Andarine (S4) Cardarine (GW)
1 25mgs/ED 20mgs/ED
2 25mgs/ED 20mgs/ED
3 35mgs/ED 20mgs/ED
4 50mgs/ED 20mgs/ED
5 60mgs/ED 20mgs/ED
6 70mgs/ED 20mgs/ED
7 70mgs/ED 20mgs/ED
8 70mgs/ED 20mgs/ED
9 70mgs/ED 20mgs/ED
Secretagogo de GH.da Reverse Pharmacology.
Poderia seer comparado com GHRP-6 ou IpamorelinaIn o
Criada para combater perda de peso, obesidade e osteoporose.
Doses diaria de 25 mg em estados catabólicos DEPOIS DE 7 DIAS 
APRESENTARAM AUMENTO DE igf-1 SÉRICO E gh . A PERDA DE NITROGÊNIO 
FOI REVERTIDA
Um estudo feito para o tratamento de osteoporose mostrou aumentos da
densidade mineral óssea.
Week Nutrobal
Mk-677
Cardarine
GW-501516
Anrdarine
(S-4)
HCGenerate ES N2Guard
1 25mgs/ED 20mgs/ED 25mgs/ED 5tabs/ED 5caps/ED
2 25mgs/ED 20mgs/ED 35mgs/ED 5tabs/ED 5caps/ED
3 25mgs/ED 20mgs/ED 35mgs/ED 5tabs/ED 5caps/ED
4 25mgs/ED 20mgs/ED 45mgs/ED 5tabs/ED 5caps/ED
5 25mgs/ED 20mgs/ED 45mgs/ED 5tabs/ED 5caps/ED
6 25mgs/ED 20mgs/ED 50mgs/ED 3tabs/ED 5caps/ED
7 25mgs/ED 20mgs/ED 50mgs/ED 3tabs/ED 5caps/ED
8 25mgs/ED 20mgs/ED 60mgs/ED 2tabs/ED 5caps/ED
9 25mgs/ED 20mgs/ED 60mgs/ED 2tabs/ED 5caps/ED
10 25mgs/ED 20mgs/ED 70mgs/ED 2tabs/ED 5caps/ED
NOTE: Only ramp up andarine if you have the dosing schedule and side effects schedule properly planned. Otherwise, stick to a lower dose. 
See this andarine (s4) dosing schedule.
Glossary:
ED = every day
mgs = milligrams
tabs = tablets
caps = capsules
Hemogenin
Derivado de DHT.
Não aromatiza. 
Ativa receptores de estrogênio. 
Usar antagonistas do receptor de estrogênio. TAMOXIFENO ou CLOMID.
Promove alta retenção hídrica.
Derivada da DHT com a adição de grupo metil ao carbono 17.
Sem capacidade estrogênica nem progesterogênica.
Ganhos de força e volume musculares.
Livre de retenção de água e gordura.
Efeito androgênicos presentes:
Acne, oleosidade,perda de cabelo crescimento de pelos, irregularidades 
menstruais, espessamento da voz e da pele e aumento clitoriano.
Como é um alquilado tende a causar danos hepáticos graves. Mesmo assim 
comparada ao metiltestosterona, fluoximetalona, noretandrolona tem o menor nível 
de sulfobromoftaleína (marcador de dano hepático)
Baixa aromatização. (não significa que não aromatiza)
Hepatotóxico.
Meia vida de 1 dia. Aplicações mais freqüentes.
Ciclos para definição sem retenção hídrica.
Bem tolerado por mulheres.????????
Desidrata tendões e desmineraliza ossos.
A dupla ligação entre os carbonos atrasa a aromatização pela metade do tempo da 
testosterona.
Nos humanos muito pouca 5-alfa-redutase atua (pouca 5 alfa dihidroboldenona que 
se torna 5 beta dihidroboldenona, um androgênico inativo)
DIANABOL:
Composto semelhante a boldenona, contudo há propriedades estrogênicas devido a 
conversão para metilestradiol.
Informação Técnica
Dose efetiva: 25-50 mg (doses abaixo de 5 mg e acima de 100 mg são relatadas)
Meia-Vida: 
6-8 horas na forma oral. 
48-72 horas na forma injetável.
Tempo de detecção no corpo: Maior do que 6 semanas
Hepatotóxica: Sim
Aromatiza: Sim
Converte-se em DHT: Não 
Formas: Anabol (Tailândia)
Metandionona-5 (Finlândia)
Andoredan (Japão)
Encephan (Japão)
Metanabol (Polônia)
Nerobol (Hungria)
Pronabol-5 (Índia)
Stenolon (República Checa)
Naposim (Romênia). 
Brasil (GC, Landerlan, FM e USP Labs).
 Metenolona não tem alquil no carbono 17.
 A versão oral tem meia vida em torno de 2-3 horas. 
 Administração de metenolona exige bastante frequência, 
 Dosagens diárias para assegurar vantagem anabólica uma vez que mais de 30% 
se desnatura na primeira passagem hepática. 
 Apesar de a menor dose eficaz ser de 50mg por dia é muito difícil mesmo 
para um usuário iniciante obter resultados satisfatórios com menos de 80-
100mg por dia. 
 O acetato de metenolona possuí meia-vida de cerca de 2 dias. 
 Administração a cada 2 dias (um dia sim, um dia não). 
 O enantato de metenolona possuí meia-vida entre 5 e 7 dias.
 Apesar da possibilidade de administrar o enantato de metenolona uma vez a cada 
5-7 dias a maioria dos usuários opta por administrá-lo duas vezes por semana.
Cerca de 200-250mg por semana são suficientes para promover resultados. 
Usuários mais avançados atletas usam 300-500mg por semana para alcançarem o 
resultado esperado.
Associação de drogas:
Oxandrolona, drostonolona e trembolona podem ser associadas à metenolona
para assegurar ligantes às proteínas plasmáticas. 
Associação com propionato ou boldenona exige controle anti-estogênico.
Para os ciclos de bulking sem comprometer a qualidade, é possível combinar a 
medicação com drogas que não aromatizam estanozolol, turinabol, propionato de 
testosterona, boldenona ou fenilpropionato de nandrolona. 
Droga usada em ciclos longos.
Baixa conversão a estrogênio.(20% comparado à testosterona)
Semelhante à testosterona, porém com mudança no C19 daí o termo 19-nortestosterona.
A açao da 5alfa redutase a converte em dihidronandrolona (muito fraca comparada à DHT)
Isso resulta em pouquissima oleosidade da pele, acne, pêlos faciais e perda de cabelo.
Doses usuais de 200 a 600 mg/semana.
Detectada após um ano de suspensão do uso.
Queda de testosterona endógena, portanto pós ciclos usa-se clomid, nolvadex, HCG.
Derivada da nandrolona com dupla ligação nos carbonos 9 e 10 que impedem a 
aromatização.
A dupla ligação nos c11 e c12 facilitam a ligação com o receptor androgênico.
A droga não sofre ação da 5 alfa redutase.
 Aumenta o nível de IGF -1 no tecido muscular. E, é de notar além de dobrar os 
níveis de IGF -1 no músculo,
 Faz com que as células satélites fiquem mais sensíveis ao IGF -1 e a outros 
fatores de crescimento. 
 A Trembolona tem uma afinidade muito forte com o receptor androgênico (AR), 
ligando-se muito mais fortemente do que a testosterona. 
 A trembolona tem a capacidade de se ligar com os receptores dos anti-anabólicos 
hormônios glicocorticóides. Isto também pode ter o efeito de inibir o catabólico
hormônio cortisol.
Drostanolone propionate (MASTERON) é descrito como poderoso anabólico com 
propriedades anti-estrogênicas.
Droga base de muitos ciclos androgênicos. 
Associa-se em ciclos com outras testosteronas.
200mg a 300mg semanais.
Ciclos de mulheres atletas podem associá-lo, porém a individualidade
biológica dita o grau de masculinização.
Nome Comercial: Masteron
Fabricante: Syntex e atualmente laboratórios undergrounds (GC, USP labs, etc.)
Anabolismo/androgenicidade: 62/25
Dose Efetiva (Homens): 350 mgs/semana (100 mg * a cada dois dias) para 500 
mgs/semana
Dose Efetiva (Mulher): 25-50 mg a cada três dias
Tempo de Ação: 2-3 dias
Tempo de Detecção no corpo: 3 semanas
Aromatiza: Não
Acne: Sim
Retenção Hídrica: Não
Pressão Alta: Não
Modificação no carbono 4 da dianabol que não causa tanta retenção hídrica como 
Dianabol (metandrostenolona). 
Não possui forte relação androgênica e consequentemente estrogênica pela 
presença da molécula de cloro em sua fórmula molecular. 
Uma dosagem alta não seria problema se estivéssemos falando de um esteróide 
injetável e/ou pouco hepatóxico. Mas, estamos falando deuma droga bem 
hepatóxica, oral e que possui comprimidos com pequenas dosagens e custo alto.
O Turinabol não converte em estrógeno, não causa retenção hídrica, não faz com 
que a pressão arterial se eleve, não causa ginecomastia e também não tem forte 
influência no eixo HTP.
Alto grau de hepatoxidade (esteróide 17-aa)
O turinabol é uma droga fibrinolítica, ou seja, ele faz com que a conversão do 
plasminogênio em plasmina, enzima responsável pela destruição das fibrinas. Isso 
resulta, em caso de lesão, em um processo de coagulação muito mais lento, 
significando um prejuízo para indivíduos que já possuem algum problema.
O uso é feito em 2-6 doses diárias divididas entre tomadas na mesma distância (e 
normalmente dosagem também)
Segundo sua meia-vida (16 horas), as tomadas de 8 em 8 ou até mesmo de 12 em 
12h são aceitáveis. .
Doses isoladas de 80mg a 100mg/dia Combinações:
Doses de 80-100mg de Turinabol com testosterona e Stanozolol.
Halotestin:
O grupo 11 beta inibe a aromatização.
Não se liga às proteínas do sangue.
É uma metil testosterona diferente pelo seu carbono, porém que não é aromatizavel. 
. 
Droga potente,oral com fortes propriedades androgênicas.
É considerado mais androgênico que a testosterona.
Semana Deca-Durabolin Primobolan Winstrol
1 50mg
2 50mg
3 50mg
4
5 150mg
6 150mg
7 150mg 50mg
8 50mg
9 25mg
10 25mg
Semana Boldenona Oxandrolona Masteron
1 50mg/2xsemana
2 50mg/2xsemana
3 50mg/2xsemana
4 50mg/2xsemana
5 30mg/dia
6 30mg/dia
7 30mg/dia 50mg
8 30mg/dia 50mg
9 30mg/dia 50mg
10 30mg/dia 50mg
Semana Deca-Durabolin Propionato??? Primobolan Winstrol
1 50mg 25mg/ 2 dias
2 50mg 25mg/ 2 dias
3 100mg 25mg/ 2 dias
4 100mg 25mg/ 2 dias
5 50mg 25mg/ 2 dias
6 50mg 25mg/ 2 dias
7 50mg 50mg
8 50mg 50mg
9 100mg 100mg
10 100mg 100mg
11 50mg 50mg
12 50mg 50mg
Week Enanthate/cypionate Dianabol Arimidex Clomid IGF-1 ???????
1 500 mgs / week 20mgs / d 1mg / d
2 500 mgs / week 20mgs / d 1mg / d
3 500 mgs / week 20mgs / d 1mg / d
4 500 mgs / week 20mgs / d 1mg / d
5 500 mgs / week 0.5 mgs / da
6 500 mgs / week 0.5 mgs / d
7 500 mgs / week 0.5 mgs / d
8 500 mgs / week 0.5 mgs / da
9 500 mgs / week 0.5 mgs / d
10 500 mgs / week 0.5 mgs / d
11 500 mgs / week 0.5 mgs / d
12 500 mgs / week 0.5 mgs / d
13 OFF - POST CYCLE THERAPY (PCT) WEEK 14-18 
14(pct) 0.25 mgs / d 200 mgs / d 60 mcg/ d
15(pct) 0.25 mgs / d 100 mgs/ d 40 mcg/ d
16(pct) 0.25 mgs / dsdn 50 mgs / d 40 mcg/ d
17(pct) 0.25 mgs / dsdn 25 mgs / d
18(pct) 25 mgs/ d
Week\drug CIPIONATO TURINABOL TREMBO PROVIRON HCG letrozol
1 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
2 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
3 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
4 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
5 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
6 600mg 80mg\dia 300mg 25mg\dia 250ui 1/3dia
Week\drug Enantato boldenona TREMBO Masteron HCG letrozol
1 1000mg 800mg/semana 100mg\cada 3 dia 1500ui/ semana 1/3dia
2 1000mg 800mg/semana 100mg\cada 3dias 1500ui/ semana 1/3dia
3 1000mg 800mg/semana 100mg\cada 3 dias 1500ui/ semana 1/3dia
4 1000mg 400mg/semana 300mg 100mg\cada 3 dias 1500ui/ semana 1/3dia
5 1000mg 400mg/semana 300mg 100mg\cada 3 dias 1500ui/ semana 1/3dia
6 1000mg 400mg/semana 300mg 100mg\cada 3 dias 1500ui/ semana 1/3dia