AV3 GENETICA

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	Avaliação: SDE0010_AV3_201303064529 » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV3
	Aluno: 201303064529 - JOSIANE DOS SANTOS ARANTES
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 0     Data: 30/06/2015 19:53:47 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 23933)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 242025)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	 
	HOMOZIGOTO
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 672648)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 573245)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 232768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 232837)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo:
Fonte: Genética Clínica. Disponível em:<http://www.ghente.org/imagens/ciencia/ cariotipo_down.jpg.> Acesso em 23 Fev. 2014.
		
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
	 
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 673043)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	genética dos tumores
	 
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacodinâmica
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 19227)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 672625)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	farmacogenética
	
	análise forense
	
	teste de paternidade
	
	farmacogenômica
	 
	terapia gênica
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 239298)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
		 Gabarito Comentado.