P1 Exercicios 2019

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A replicação do DNA ocorre em uma estrutura 
chamada de forquilha de replicação e requer a 
cooperação de várias proteínas, entre elas:
(1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. 
Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa 
correta.
A.(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando 
como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à 
frente da forquilha de replicação.
B.(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da 
cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira 
forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
C.(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são 
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a 
aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de 
emaranhamento do DNA.
D.(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são 
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a 
aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de 
emaranhamento do DNA
.
E.(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) 
degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA 
formados na fita descontínua.
Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta.
a) A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, 
catalisada pela enzima DNA sintetase.
b)Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente 
com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de 
interesse.
c)O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 6 5', 
começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
d) A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA ― dNTP 
― iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização 
varia entre 25 ºC e 45 ºC.
e) PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidos bilhões de cópias de fragmentos 
de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons 
A sequência do DNA pode ser mudada devido não somente 
aos erros de cópia introduzidos pelas enzimas durante a 
replicação, mas também aos agentes ambientais como 
substâncias químicas mutagênicas e certos tipos de radiação. 
A enzima responsável pelas provas de leitura é a
A.DNA polimerase.
B.DNA girase.
C.DNA ligase.
D.RNA polimerase.
E.helicase.
Analise no heredograma abaixo o padrão de 
herança de uma característica fenotípica.
Conclui-se que a característica é
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao sexo recessiva.
d) ligada ao sexo dominante.
e) autossômica codominante.
1- A doença humana fibrose cística é herdada como um traço 
recessivo. Um casal normal tem um primeiro filho com a doença. 
Qual a probabilidade dos dois seguintes filhos não terem a 
doença?
(a) 25%
(b) 33%
(c) 56%
(d) 66%
(e) 75%
1- Resolução 
P (filho sadio) = ¾ 
Para obter a probabilidade de ter dois filhos em 
série (isto é numa ordem determinada) devemos 
aplicar a regra do produto. Assim, ¾ x ¾ = 9/16 = 
0,56 = 56%
2- Em uma clínica de aconselhamento genético, um casal 
recebeu a notícia de que teria 25% de probabilidade de 
gerar um descendente portador de uma grave anomalia. 
Qual a probabilidade que tem esse casal de gerar um filho 
do sexo feminino portador dessa anomalia genética?
a) 1/8
b) 1/15
c) 1/17
d) 1/21
e) 1/23
4- Assinale a alternativa correta.
a) Por meio da observação de hemácias da corrente sanguínea, é 
possível determinar se um indivíduo tem número normal de cromossomos.
b) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de 
cromossomos nº 21 a mais.
c) As aberrações cromossômicas só podem ser diagnosticadas após o 
parto.
d) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos 
em suas células, ele será normal. 
e) Os indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, 
e o cromossomo a mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai.
5- A Síndrome de Down, uma aneuploidia autossômica, caracteriza-se 
pela trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a):
a) duplicação do gene responsável pela Síndrome de Down.
b) fecundação de um gameta feminino diplóide por um gameta 
masculino haplóide.
c) senilidade dos ovócitos em mulheres com idade a partir dos 35 
anos.
d) fato de as células autossômicas dos portadores terem 46 
cromossomos
e) erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação dos 
gametas
6- Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como 
pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao 
daltonismo. Sua mãe é portadora do gene para o daltonismo, mas não 
para o gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar 
que:
a) tem 50% de chance de ser hemofílica.
b) tem 50% de chance de ser daltônica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
7- O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, 
apresentar alterações. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 
47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais 
representados por XXY.
Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o 
assunto, É INCORRETO afirmar que
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de 
cromossomos nas células somáticas.
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do 
fenótipo masculino.
c) a ocorrência do fenótipo mutante È resultado de um cromossomo 
extra.
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY dá origem 
a um indivíduo Klinefelter.
e) A Síndrome de Klinefelter é uma aneuploidia.
8- João é daltônico e casado com Lúcia, cuja visão é normal para as 
cores. O casal tem dois filhos gêmeos, Paulo e Ricardo, ambos 
daltônicos. Como o daltonismo deve-se a um gene recessivo (d) ligado 
ao sexo, é CORRETO afirmar que os gêmeos Paulo e Ricardo
a) são univitelinos e receberam o gene de Lúcia.
b) são univitelinos e receberam o gene de João.
c) podem ou não ser univitelinos e receberam o gene de Lúcia.
d) podem ou não ser univitelinos e receberam o gene de João.
e) são univitelinos e podem ter recebido o gene d de João ou de Lúcia.
9- A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica 
em que o portador apresenta células com três cromossomos do 
número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, 
pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, 
entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
a) Euploidia.
b) Aneuploidia.
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) inversão.
10- A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por 
alterações no número cromossômico. 
Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o
desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento 
bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno 
ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com 
síndrome de Down.
Assinale a afirmativa INCORRETA.
(a) Anomalias cromossômicas ocorrem quando uma criança recebeu um 
número de 
cromossomos menor ou maior que o normal tanto nos autossomos quanto nos
heterossomos. 
(b) Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down serão 
obrigatoriamente afetados por essa anomalia.
(c) A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a 
mais no par 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao 
aparecimento de características típicas da síndrome.
(d) A síndrome de Down pode surgir por não-disjunção cromossômica tanto na 
gametogênese feminina quanto na masculina.
(e) A Síndrome de Down é uma aneuploidia autossômica em que o indivíduo 
apresentatrês cromossomos 21. Seu cariótipo é 47, XY ou XX.
Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa. Com base nesse 
mecanismo de replicação, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as 
afirmações abaixo.
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma fita 
antiga e outra nova.
( ) Os quatro ribonucleosídeos trifosfatados, dATP, dGTP, dCTP e dUTP, 
devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se acessível 
ao pareamento das novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo com 
o molde de DNA. V F V V
Os ácidos nucleicos são polímeros que atuam no armazenamento, na 
transmissão e no uso da informação genética.
Com base na estrutura e função destes polímeros, assinale com V 
(verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
( ) Seus monômeros são denominados nucleotídeos.
( ) Seus monômeros estão unidos por meio de ligações fosfodiésteres.
( ) Suas bases nitrogenadas estão diretamente ligadas aos fosfatos.
( ) Suas bases nitrogenadas podem ser púricas ou pirimídicas..
V V F V
No artigo "Retrato molecular do Brasil", Sérgio Penna, pesqui sador da 
Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos 
europeus na composição genética do povo brasileiro fez -se basicamente 
por meio de indivíduos do sexo masculino, enquanto a contribuição 
genética de povos indígenas e africanos deu-se por meio das mulheres. 
Tais conclusões são possíveis com base em estudos
moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo
a) X e de autossomos.
b) Y e de autossomos.
c) Y e do cromossomo X.
d) Y e mitocondrial.
e) X e mitocondrial. 
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população 
humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto 
de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e 
tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, 
podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. 
Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem 
irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de 
agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. 
Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer 
alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão 
gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. 
Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma 
monossomia?
a) Síndrome de Edwards.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau.
e) Síndrome de Down.
O cariótipo é de um indivíduo do 
sexo ________ com sindrome de 
_______. 
a) feminino - Klinefelter
b) masculino - Klinefelter
c) masculino - Down 
d) feminino - Turner 
e) masculino - Turner
Ao se analisarem as células da mucosa oral de uma mulher, 
verificou-se que estas apresentavam duas marcações 
correspondentes à cromatina sexual, ou Corpúsculo de Barr
Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher 
a) é portadora da síndrome de Turner. 
b) é portadora da síndrome de Klinefelter. 
c) tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos 
sexuais.
d) tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos 
sexuais. 
e) tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos 
sexuais.
Uma aneuploidia frequente na espécie humana é a síndrome 
de Down, também chamada de mongolismo, que se 
caracteriza pela:
a) ausência de um cromossomo sexual;
b) trissomia do cromossomo 21;
c) monossomia do cromossomo 21; 
d) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a 
gametogênese;
e) trissomia de um cromossomo sexual.. 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de
identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e
informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um
marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo
de tamanho dos fragmentos de restrição - (RFLP) -; uma segunda fase de
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX,
que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a
conseqüente identificação de indivíduos com amostras colhidas de
fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais
recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a
geração de bancos de dados.
Considerando os métodos de maior sensibilidade mencionados no texto,
incluindo o da reação em cadeia da polimerase - polymerase chain
reaction (PCR) -, assinale a opção correta.
A. A amplificação de conjuntos de repetições com 4 ou mais nucleotídeos
facilita a detecção por eletroforese em gel.
B. O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do
DNA na etapa em que as fitas são separadas.
C. A PCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a
novas fitas de polímero sintetizadas.
D. Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar
diferentes sequências simultaneamente..
(1) A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase
Chain Reaction) é uma metodologia voltada para a amplificação de
sequências que revolucionou a biologia molecular e teve sua
importância reconhecida com a entrega do premio Nobel de Química,
em 1993, para o seu idealizador, o bioquímico Kary Mullis. Para que a
PCR ocorra é de fundamental importância a utilização de pequenos
fragmentos de nucleotídeos, denominados de oligonucleotídeos
iniciadores (do inglês, primers), que são estendidos pela ação da
enzima DNA polimerase para a síntese de uma novo fragmento.
Considere a necessidade de amplificação da sequência de 120 pares
de base (pb) abaixo demonstrada.
5’-CTGGCCTCAA TCTCACAGTC TGCCTGCATC CGCGTACTCT 
GCCCTCATTC CGCGTGCAGG ACTATGACGT AGCAGCAGGT 
GACCTTTACG GAGGATAAGA GCAATGCGCT TATTACAGTG-3’
Qual a sequências dos primes direito e esquerdo com 20 bases a partir 
da 1 e última base respectivamente ?
(A) 5’-GACTGTGAGATTGAGGCCAG-3’ e 5’-CACTGTAATAAGCGCATTGC-3’.
(B) 5’-CTGGCCTCAATCTCACAGTC-3’ e 5’-GCAATGCGCTTATTACAGTG-3’.
(C) 5’-GACTGTGAGATTGAGGCCAG-3’ e 5’-GTGACATTATTCGCGTAACG-3’.
(D) 5’-CTGGCCTCAATCTCACAGTC-3’ e 5’-CACTGTAATAAGCGCATTGC-3’.
(E) 5’-GACCGGAGTTAGAGTGTCAG-3’ e 5’-GCAATGCGCTTATTACAGTG-3’.
(2) A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas
fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de
diagnóstico. Qual das seguintes afirmações está
CORRETA quando se executa e se interpreta um resultado
de eletroforese de DNA?
A) O princípio da eletroforese é baseado no fato de a molécula de DNA possuir carga positiva 
em valores de pH neutro ou alcalino e, consequentemente, fragmentos de DNA migram no 
sentido do polo negativo (anodo).
B) O tamanho dos fragmentos de DNA é o principal fator que influencia a migração em gel de 
agarose: pequenos fragmentos de DNA migram mais lentamente no gel de agarose.
C) O DNA pode ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta após coloração 
com brometo de etídio.
D) O genoma humano total pode ser cortado por uma específica endonuclease de restrição, 
gerando cinco bandas diferentemente separáveis.
E) Antes da aplicação, as amostras de DNA deverão ser misturadas a um tampão e 
desnaturadas para corrida no gel de agarose.
(3) Na eletroforese em gel: Assinale a(s) verdadeira(s)
(a) os fragmentos curtos de DNA se movem mais rapida-
mente do que longos fragmentos
(b) fragmentos longos de DNA se movem mais rapidamente 
do que os fragmentos curtos
c) os fragmentos movem-se em direção ao pólo positivo
(d) os fragmentos movem-se em direção ao pólo negativo
(e) O tamanho dos fragmentos não influencia a velocidade de 
migração
(4)
(5) Na eletroforese em gel, os fragmentos de restrição são 
separados:
a) pelo calor
b) por produtos químicos
c) por eletricidade
d) por raios-X
e) pelo transiluminador
(6) Uma reação em cadeia da polimerase (PCR) possibilita a 
produção de bilhões de cópias de umfragmento de DNA de 
interesse, a partir de um par de primers (iniciadores) que 
conferem especificidade a reação. 
Como se explica o fato da amplificação do DNA por PCR ser 
uma reação em cadeia? O que justifica a questão do 
aumento no número de moléculas produzidas de forma 
exponencial? 
Resposta:
A cada ciclo da PCR são geradas cópias idênticas do 
fragmento de DNA que está sendo amplificado, sendo que 
cada uma dessas cópias servem como molde no ciclo 
seguinte. Dessa forma, o aumento no número de cópias é 
exponencial. 
(7) A toxoplasmose é uma zoonose causada por um 
protozoário intracelular que pode parasitar os mais diversos 
tecidos de aves e mamíferos. Desenvolveu-se um protocolo 
de detecção do protozoário causador da doença por PCR, 
através da amplificação de um gene exclusivo da espécie de 
Toxoplasma gondii, utilizando amostra de sangue da pessoa 
infectada. Como é possível que este protocolo amplifique 
especificamente o DNA do protozoário a partir de amostras 
contendo DNA humano? 
Resposta:
A especificidade em uma reação de PCR é garantida porque 
os iniciadores (primers) são complementares à sequências 
específicas de uma região do DNA (um gene) do T. gondii, e 
somente irão anelar nessa sequência, mesmo que haja DNA 
humano na mesma amostra.
(8) Compare a técnica de amplificação do DNA por Reação 
em Cadeia da Polimerase (PCR) com o mecanismo de 
replicação do DNA celular, em relação a abertura da dupla 
hélice, presença de iniciador, extensão do DNA copiado e 
número de cópias. 
Resposta:
Na replicação do DNA a abertura da dupla hélice é conduzida pela 
enzima helicase, enquanto na PCR é através de aumento da 
temperatura. O iniciador é produzido pela enzima primase na 
replicação celular, enquanto na PCR um par específico de 
iniciadores é adicionado à reação e anela sempre no mesmo local. 
A presença deste par de iniciadores faz com que a extensão do 
fragmento de DNA copiado seja limitada na PCR, enquanto na 
replicação do DNA toda a extensão do cromossomo é copiada. Por 
fim, a PCR é uma reação em cadeia que produz bilhões de cópias 
do fragmento de DNA alvo, enquanto a replicação celular do DNA 
produz apenas duas cópias de cada cromossomo.
(9) A reação da cadeia da polimerase (PCR, do inglês, 
Polimerase Chain Reaction) é uma técnica com múltiplas 
aplicações na biologia molecular. A partir de uma molécula de 
DNA inicial (DNA molde) tem-se milhões de cópias do 
fragmento de DNA desejado.
Na primeira etapa da técnica, ocorre a desnaturação da dupla 
fita de DNA em fitas simples, pelo aumento da temperatura 
(95oC). Na segunda etapa, a temperatura é reduzida (em 
torno de 50oC) para que os oligonucleotídeos se liguem às 
regiões complementares. Na terceira etapa, a enzima DNA 
polimerase reconhece o oligonocleotídeo ligado e catalisa a 
polimerização das fitas, inserido os nucleotídeos e formando 
novas fitas de DNA. Esse ciclo é repedido de 30 a 40 vezes, 
de forma que o fragmento de DNA é amplificado.
Ao aumentar e reduzir a temperatura, as ligações entre as
fitas da molécula de DNA são desfeitas e refeitas,
respectivamente. Que tipo de ligação presente na molécula
de DNA permite esse fenômeno?
a) ligação covalente
b) ligação peptídica
c) ligação iônica
d) ligação de hidrogênio
e) ligação fosfodiéster
(10) Nas reações de amplificação de material gênico através
da técnica de PCR, no caso de Dengue, HTLV e HIV, faz-se
necessário produzir:
a) transcrição de DNA complementar a partir do genoma
desses vírus.
b) transcrição de RNAm complementar a partir do genoma
desses vírus.
c) na etapa de transcrição reversa, um RNA viral
complementar aos vírus.
d) na etapa de amplificação reversa, um RNA viral
complementar aos vírus.
(11) Southern Blot, Northern Blot e Western Blot e são
técnicas utilizadas em biologia molecular para estudar,
respectivamente:
a) proteínas, DNA e RNA.
b) RNA, proteínas e DNA.
c) DNA, RNA e proteínas.
d) DNA, proteínas e RNA.
e) RNA, DNA e proteínas.
(12) Com relação à Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), julgue os itens
abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
I – A DNA polimerase pode ser direcionada para sintetizar uma região específica
do DNA.
II – As duas fitas de DNA podem servir como molde para a síntese de uma nova
molécula, desde que seja fornecido um oligonucleotídeo iniciador (primer) para
cada fita.
III– Na PCR, a região do DNA que deverá ser amplificada é demarcada pelo
oligonucleotídeo iniciador e as novas fitas de DNA sintetizadas têm início a partir
desse iniciador.
IV– O resultado final da PCR é a amplificação de uma região específica do DNA.
V – A Taq polimerase, DNA polimerase extraída da bactéria Thermus aquaticus, é
uma das limitações da PCR, por ser termossensível, sendo necessário ser
adicionada a cada ciclo da reação.
Estão certos os ítens:
(A) I apenas
(B) I e II apenas.
(C) II, IV e V.
(D) I, II e V.
(E) I, II, III e IV
A respeito da reação em cadeia pela polimerase (PCR), analise as
afirmativas abaixo.
I. PCR é um método usado para amplificar um DNA (ácido
desoxirribonucleico) específico. Fazendo milhares de cópias do fragmento
e podendo ser visualizado em um gel de agarose.
II. Na PCR, uma amostra de DNA é separada em fitas simples e incubada
com DNA-polimerase, dNTP (desoxinucleotídio trifosfato) e quatro
oligonucleotídeos iniciadores.
III. Os iniciadores conduzem a síntese de fitas complementares ao DNA-
alvo pela DNA-polimerase.
Assinale a alternativa correta.
A.Está correta a afirmativa I, apenas
B.Estão corretas as afirmativas I e III, apenas
C.Está correta a afirmativa III, apenas
D.Estão corretas as afirmativas I e II, apenas
E.Estão corretas as afirmativas I, II e III
Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana 
causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles 
que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os 
quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem 
causar mutações e doenças nas gerações futuras
Ide segregação ou recombinação cromossômica.
Assinale as afirmações corretas.
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser 
transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos 
ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de 
segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e 
provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes 
em uma população.
V V F V
Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com 
a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja 
saber qual a probabilidade de ele não ser portador deste alelo. Assinale a 
alternativa que responde ao questionamento de Renato.
a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em 
negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a 
probabilidade de o casal consangüíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente 
(de qualquer sexo) normal para tal anomalia?
a) 15%
b) 25%
c) 50%
d) 100%
e) 0%
Em seres humanos, o albinismo é condicionado por um gene autossômico 
recessivo (a) e a polidactilia é condicionada por um gene autossômico 
dominante (N). Um homem que apresenta genótipo Aann, casa-se com uma 
mulher de genótipo aaNn. A probabilidade desse casal ter uma criança normal 
para as duas características é de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
A tabela mostra a composição das bases nitrogenadas púricas, adenina e 
guanina, nos DNAs do homem e do boi.
Animal Adenina Guanina
Homem 30,4% ?
Boi ? 21,0%
As porcentagens que estão faltando para o homem e para o boi são, 
respectivamente:
19,6 e 29,0
19,6 e 21,021,0 e 30,4
29,0 e 30,4
30,4 e 21,0 
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem 
ocorrer durante os processos de preparação para duplicação e mesmo
durante as divisões mitóticas ou meióticas.
A esse respeito, é correto afirmar, EXCETO:
a) Recombinações cromossômicas ocorrem somente durante a 
primeira divisão meiótica.
b) Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões celulares.
c) Recombinações gênicas iniciam-se na prófase da primeira divisão 
meiótica.
d) Alterações cromossômicas, como as aneuploidias, podem ocorrer 
devido a não-disjunções tanto na primeira quanto na segunda divisão 
da meiose
Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção 
dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os
cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo pólo da célula. 
Admitindo que a meiose continue normalmente, 
a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozóides formados 
nessa meiose, no que se refere aos cromossomos sexuais?
b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças 
geradas pelos espermatozóides produzidos nessa meiose, no caso de 
eles fecundarem óvulos normais?
a) Metade dos espermatozóides formados conterá os cromossomos X e 
Y e a outra metade não apresentará cromossomos sexuais.
b) As crianças geradas poderão apresentar as seguintes constituições 
cromossômicas: 
XXY (óvulo normal com cromossomo X, fecundado por espermatozóide 
XY) e 
XO (óvulo normal fecundado por espermatozóide sem cromossomo 
sexual).
Cada cromátide de um cromossomo é uma longa molécula 
de ………………, associada a proteínas. Essa molécula é 
formada por unidades chamadas................. que por sua 
vez são compostas por uma base nitrogenada que se liga 
a um açúcar do tipo ……………… e este a um fosfato.
DNA ; Nucleotídeos; Desoxirribose
A reassociação espontânea das cadeias polinucleotídicas 
complementares de uma molécula de DNA, reconstituindo a 
dupla hélice é chamada (_____________) 
renaturação
É o nome das enzimas que têm a capacidade de modificar o 
grau de superenrolamento da molécula de DNA 
(_____________) 
Topoisomerase
É o termo usado para descrever a orientação oposta das 
duas cadeias polinucleotídicas de uma hélice do DNA, na 
qual a extremidade 5’ de uma cadeia se alinha coma 
extremidade 3’ da outra(_____________) 
antiparalelismo
Isótopos são átomos de (_____________) 
Um mesmo elemento químico, que possuem o mesmo 
número de prótons, mas números de nêutrons diferentes no 
núcleo.
Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é
determinado por um gene dominante denominado “Bent”,
localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu
alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma
fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda
retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 
100%.
b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com 
cauda curta e retorcida.
c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 
2:1.
d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%.
e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as 
fêmeas com cauda normal.
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