QUESTIONARIO Farmacologia

Prévia do material em texto

Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Estômago.
	
	Pâncreas.
	
	Intestino grosso.
	
	Fígado.
	
	Cérebro.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201509402730)
	1a sem.: Farmacocinética
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	difusão direta ou simples
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201509462784)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Ionotrópico
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201508837731)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	
	Competitivo
	
	Farmacológico
	
	Fisiológico
	
	Químico
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201508835512)
	3a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	
	GABA
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	Acetilcolina
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201509446007)
	3a sem.: RECEPTORES E NEUROTRANSMISSORES
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	Dopamina.
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	Acetilcolina.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201509352364)
	4a sem.: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	Betanecol
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201509296895)
	4a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	Hipotensão
	
	Arritmia cardíaca
	
	Glaucoma
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201509462899)
	5a sem.: farmacos que atuam na dor e no processo inflamatórios
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201509460316)
	5a sem.: CASCATA DA INFLAMAÇÃO
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2. 
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico. 
	
]
	
	
	1a Questão (Ref.:201508832513)
	1a sem.: Farmacocinética
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	
	Homogeneizados.
	
	Interdependentes.
	
	Bioequivalentes.
	
	Sinérgicos.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201509426827)
	1a sem.: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA E À FARMACOCINÉTICA
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Absorção.
	
	Transcitose.
	
	Distribuição.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201509532994)
	2a sem.: Localização do receptore farmacológico
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201508907671)
	2a sem.: Farmacocinética
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Ativação por ligante.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Acoplados à proteína G.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201509452102)
	3a sem.: Sistema nervoso: anatomia
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturasque se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios. 
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal. 
	
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios. 
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático. 
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201508833895)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Carbacol
	
	Colinase
	
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransferase
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201509352378)
	4a sem.: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201509559564)
	4a sem.: MEDICAMENTOS DE AÇÃO NA DOR E NO PROCESSO INFLAMATÓRIO: GLICOCORTICOIDES E ANESTÉSICOS LOCAIS
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201509402788)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	LIPOX
	
	COX-2
	
	COX-1
	
	COX-1 e 2
	
	COX-3
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201509533007)
	5a sem.: MEDICAMENTOS DE AÇÃO NA DOR E NO PROCESSO INFLAMATÓRIO: AINES
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Celecoxibe. 
	
	Etoricoxibe. 
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	1a Questão (Ref.:201509426598)
	1a sem.: Mecanismos de absorção dos fármacos
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabólito. 
	
	Pinocitose. 
	
	Biotransformação. 
	
	Biodisponibilidade. 
	
	Metabolismo. 
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201508835505)
	1a sem.: Farmacocinética / Vias de Administração
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	
	I e III
	
	II e IV
	
	II e V
	
	I e IV
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201509462770)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201509402780)
	2a sem.: Introdução à farmacodinâmica
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201508833896)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	
	Betanecol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201509462820)
	3a sem.: Sistema nervoso somático e visceral
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201509352364)
	4a sem.: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201509533000)
	4a sem.: FÁRMACOS DE AÇÃO PARASSIMPÁTICA E SIMPÁTICA
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático.Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa. 
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201508834141)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201508833911)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico