Avaliando aprendizados da AV1 de farmacologia

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Avaliando aprendizados da AV1 de farmacologia 
Avaliando aprendizado aula 1
Aula 1: Introdução à farmacologia e à farmacocinética 
	
	
		1.
		Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	
	
	
	Antagonista
	
	
	Estado emocional do paciente.
	
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	 
	Vascularização.
	
	 
	Via de administração
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	
	
	
	Cérebro.
	
	
	Estômago.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Intestino grosso.
	
	 
	Fígado.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	
	
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	
		4.
		Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	
	
	
	Hidrossolúvel
	
	
	Hidrofílico
	
	 
	Lipossolúvel
	
	
	Carboidrato
	
	
	Íon
	
	
	
		5.
		A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	
	
	
	Difusão direta.
	
	
	Distribuição.
	
	 
	Biotransformação.
	
	
	Absorção.
	
	
	Pinocitose.
	
	
	
		6.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	
	
	
	pinocitose
	
	
	fagocitose
	
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	através de transporte ativo
Avaliando aprendizado aula 2
Aula 2: Introdução a farmacodinâmica 
		1.
		Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	
	
	 
	I, III e V
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	
	II, IV e V
	
	 
	I, III, IV e V
	
	
	I, II e III
	
	
	
		2.
		Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	
	
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	
		3.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	
	Farmacológico
	
	 
	Competitivo
	
	
	Parcial
	
	
	Químico
	
	
	Fisiológico
	
	
	
		4.
		Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	
	
	 
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	
	Cílios e flagelos.
	
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	
	
		5.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	
	
	
	Enzimáticos
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	 
	metabotrópicos
	
	
	Ionotrópicos
	
	
	Ligado a quinase
	
	
	
		6.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Ativam a proteína G.
Avaliando aprendizado aula 3 
Aula 3: introdução da farmacologia do SNA E motor somático 
	
	
		1.
		Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	
	
	
	Entérico.
	
	
	Periférico.Central.
	
	
	Simpático.
	
	 
	Parassimpático.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	
	
	 
	Glossofaríngeo (IV).
	
	
	Oculomotor (III).
	
	 
	Olfatório (I).
	
	
	Vago (X).
	
	
	Facial (VII).
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
		5.
		Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Serotonina.
	
	 
	Adrenalina.
	
	
	Histamina.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	GABA.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	
	
	
	Somente a I está correta.
	
	
	Somante a II está correta.
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
Avaliando aprendizado aula 4
Aula 4: Fármaco de ação parassimpática e simpática 
	 1a Questão (Ref.: 201408996348)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	 
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	Hipotensão
	
	Arritmia cardíaca
	
	Choque hipovolêmico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409051825)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	 
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409051834)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	 
	Tratamento do glaucoma
	
	Anti-inflamatório
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Broncodilatador
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409051821)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	 
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409051831)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Bloqueador neuromuscular
	 
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Agonista muscarínico direto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201409162293)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Alzheimer.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Parkinson.
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Lúpus eritematoso.
Avaliando aprendizado aula 5 
Aula 5: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	 1a Questão (Ref.: 201409051873)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409126433)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409232458)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizadapela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409232462)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Acetominofeno.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	 
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409162343)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201409162352)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.