Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
�UFMG – ICEx – DEPARTAMENTO DE QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA Professor: Dr. Eufrânio Nunes da Silva Júnior a) Para os cicloexanos substituídos A-F: - Desenhe as duas diferentes conformações em cadeira. - Qual é o confôrmero mais estável e qual o menos estável? Explique sua escolha claramente. b) Calcule em kJ/mol o valor do impedimento estérico das interações diaxiais em todos os casos. Dado - impedimento estérico de uma interação diaxial (kJ/mol): H-Cl = 1,0; H-C(CH3)3 = 11,4; H-F = 0,5; H-CN = 0,4; H-CH3 = 3,8; H-OH = 2,1; H-CH2CH3 = 4,0; H-CH(CH3)2 = 4,6. Quais as duas importantes razões para o confôrmero anti do etano apresentar menor energia do que o eclipsado? Mostre os orbitais envolvidos. Quais técnicas podem ser empregadas para a separação de enantiômeros? Explique. �PAGE �2� �PAGE �2� _1396469036.cdx
Compartilhar