Questionario de estudos FARMACOLOGIA II

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QUESTIONÁRIO DE ESTUDOS FARMACOLOGIA II
Quais são os princípios gerais da terapia do sistema digestivo em pequenos e grandes animais?
Tratamento de suporte, tratamento sintomático, tratamento específico e tratamento dietético.
Para que são utilizados os orexígenos? Cite e explique o mecanismo de ação.
São utilização como estimulante de apetite.
Ocorre devido a atividade serotoninérgica no centro do apetite no hipotálamo. Sua leve ação sedativa contribuí também para reforçar o efeito orexígeno.
Quais são os receptores de ação da ciproeptadina?
Acetilcolina, serotonina e histamina.
Diferencie as subtâncias demulcentes, protetores de mucosa, emolientes, adsorventes e adstringentes. Quais os mais utilizados em Veterinária?
DEMULCENTES: substâncias de alto peso molecular com efeitos nas primeiras porções do TGI – boca ao estomago. 
PROTETORES DE MUCOSA: substâncias insolúveis que atuam nas porções finais do TGI.
EMOLIENTES: substâncias oleosas utilizadas sobre a pele ou mucosas. Ex: óleo mineral.
ADSORVENTES: substâncias que por meio de forças eletrostáticas atraem outras. Ex: carvão ativado.
ADSTRINGETES: precipitam proteínas das células da mucosa gastrointestinal formando uma camada protetora a toxinas e bactérias. 
Os mais utilizados seriam os protetores de mucosa e os adsorventes.
O que são substâncias eméticas? Quais são os mecanismos de ação dessas substâncias? Em qual casos o seu uso é indicado e contra-indicado?
Os eméticos são um grupo de medicamentos que tem por finalidade induzir o vomito. Agem por irritação da mucosa gástrica, ativando receptores locais, levando esse estímulo por vias vagais e simpáticas ao centro do vomito. O seu uso é indicado nos casos de eliminação de venenos ou agente não corrosivo e esvaziamento gástrico para indução de anestesia. São contraindicados pois causam inconsciência, são corrosivos e tem longa duração de tempo.
Quais são as principais vias ativadoras da ZQD e centro do vômito?
Via nervo vago, gástrico, renal e hepático.
Quais são os principais neurotransmissores responsáveis pela ativação do centro do vômito?
Dopamina, serotonina, acetilcolina, substância p, neuromicina 1, ácido gama amino butírico. 
Quais são os principais anti-eméticos de ação central utilizados em medicina veterinária? 
Dimenidrato, metociopramida, ondancetrona e maropitant.
Qual o mecanismo de ação do maropitant? 
Bloqueia os receptores de neurocinina 1 que se encontram na superfície de certas células que controla as náuseas e o vomito e que são ativadas pela ligação a uma substância química existente no organismo, a substância p. Ao impedir que a substancia p se ligue aos receptores NK 1, bloqueia sua ativação, reduzindo a náuseas e vômitos.
 Qual a importância do uso dos antiácidos em medicina veterinária? Explique a interação dos antiácidos com o HCl.
São fármacos que aumentam o pH gástrico, neutralizando o HCL liberado pelas células parietais do estomago.
Qual o fármaco que inibe a bomba de prótons?
Fazem parte o omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol e rabeprazol. Eles atuam inibindo a produção do ácido clorídrico pelas células do estômago e por isso são utilizados no tratamento de diversas doenças em que é necessária a redução da acidez estomacal.
Explique a função dos fármacos catárticos. Cite um exemplo para uso clínico.
São medicamentos que favorecem a eliminação das fezes. 
Purgantes: promovem eliminação de fezes com consistência diarreica;
Laxantes: usados quando a consistência das fezes é normal.
Usam-se purgantes nos casos de animais constipados, irão então promover a eliminação de fezes na forma diarreica.
Quais são os principais fármacos hepatoprotetores e qual seu mecanismo de ação?
Silimarina. Agem ocupando os receptores das membranas dos hepatócitos,
impedindo a penetração das toxinas. Tem efeito antioxidante.
Qual o uso da neostigmina e quais são seus efeitos adversos?
É usado como um antídoto para a intoxicação anticolinérgica e tratamento para bloqueio neuromuscular. Também é usada como tratamento para miastenia grave, íleo e retenção urinária (como no pós-operatório), aumentando o tônus do músculo liso da bexiga.
Efeito adverso: Distúrbios gastrointestinais, miose, bradicardia, fraqueza muscular e constrição dos brônquios e ureteres.
Quando devemos utilizar substâncias expectorantes? Cite um exemplo de fármaco.
Devemos utilizar para facilitar a eliminação de secreções traqueobrônquicas.
Ex: Iodeto de potássio.
Sobre a terapêutica do sistema respiratório, qual os princpais receptores adrenérgicos e colinérgicos que fazem dilatação ou constricção bronquial?
Constrição: SNA parassimpático – acetilcolina
Dilatação: SNA simpático – noradrenérgicos
Qual a função dos broncodilatadores? 
São substâncias farmacologicamente ativas que promovem a dilatação dos brônquios e aumento do lúmen das vias respiratórias facilitando a ventilação pulmonar, estimulam a secreção de muco bronquial, facilitam a atividade ciliar a diminuem a liberação de mediadores inflamatórios no trato respiratório.
 Sobre o sistema cardiovascular, quais são os mecanismos compensatórios fisiológicos do organismo para regular a pressão arterial, quando há diminuição do débito cardíaco?
Através do sistema renina angiotensina aldosterona, que provocara diminuição da pressão arterial, diminuição do fluxo sanguíneo renal. O rim ira liberar renina através do aparelho justaglomerular, onde a renina ira liberar a angiotensina que ao perceber a renina se transforma em angiotensina I, que através da ECA (enzima conversa de angiotensina) se transforma em angiotensina II, onde é um potente vasoconstritor periférico aumentando o RVP (resistência vascular periférica) aumentando o debito cardíaco. A renina age na adrenal secretando aldosterona.
Cite um fármaco diurético e qual sua importância na terapia das cardiomiopatias.
FUROSEMIDA. Atua diretamente no tecido renal diminuindo o volume sanguíneo, induzindo assim a formação de edema. Ela inibe a reabsorção de eletrólitos na porção ascendente da alça de henle e reduz a reabsorção de sódio e cloreto no túbulo renal distal.
Explique o mecanismo de ação dos inibidores de ECA.
Inibem conversão de angiotensina I e II, diminuí vasoconstrição e consequentemente os sinais clínicos de ICC, fazem vasodilatação equilibrada, diminuindo pressão capilar e formação de edema. Aumenta a perfusão dos capilares, reduz a carga de volume no coração, baixa aldosterona (diminui retenção de sódio e potássio) e baixa ADH.