Conhecimentos sobre Receptores e Interações Farmacológicas

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1.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
	
	
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Enzimático
	
	 
	Moléculas transportadoras.
	
	 
	Ionotrópico.
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	
		
	
		2.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
	
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Toxicologia
	
	 
	Famacovigilância
	
	
	Famacocinética
	
	 
	Famacodinâmica
	
	
	
		
	
		3.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	 
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		4.
		A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
	
	
	
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	
		
	
		5.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
	
	
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	 
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
		
	
		6.
		O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
	
	
	
	
	Receptor intracelular
	
	 
	Ionotrópico
	
	
	Ligado a cinase
	
	
	Metabotrópico
	
	 
	Transativação de receptores.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		7.
		Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	
		
	
		8.
		Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
	
	
	
	
	Neutralização
	
	
	Sinergismo
	
	 
	Antagonismo
	
	
	Precipitação
	
	 
	Potencialização