MEDICAMENTOS USADOS NO INTRAOPERATORIO

Prévia do material em texto

MEDICAMENTOS USADOS NO INTRAOPERATORIO 
Nome, indicação, possíveis vias de administração, reações adversas 5, interação medicamentosas 5. 
BROMIDRATO DE FENOTEROL
 INDICAÇÕES
Tratamento sintomático de crises agudas de asma. Profilaxia de asma induzida pelo esforço. Tratamento sintomático da asma brônquica e outras enfermidades com constrição reversível das vias respiratórias, como bronquite obstrutiva crônica, enfisema e transtornos broncopulmonares (silicose, bronquiectasias, tuberculose, carcinoma bronquial e bronquite espástica da criança). 
REAÇÕES ADVERSAS 
 São leves tremores dos músculos esqueléticos , nervosismo, 
inquietação, palpitações, secura da boca.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
O efeito deste medicamento pode ser potencializado por beta-adrenérgicos (como fumarato de formoterol e salbutamol), anticolinérgicos (como tiotrópio, ipratrópio), e derivados da xantina (como teofilina).
 Hipocalemia induzida por beta-2-agonistas pode ser aumentada pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, corticosteroides e diuréticos. Isso deve ser levado em consideração particularmente em pacientes com obstrução grave das vias aéreas. 
A administração simultânea de betabloqueadores pode causar uma redução potencialmente grave na broncodilatação. 
Agonistas beta-adrenérgicos devem ser administrados com cautela a pacientes sob tratamento com inibidores da MAO (monoamino oxidase, como moclobemida e tranilcipromina) ou antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina, imipramina), uma vez que a ação dos agonistas beta-adrenérgicos pode ser potencializada. 
A inalação de anestésicos halogenados tais como halotano, tricloroetileno e enflurano pode aumentar a susceptibilidade aos efeitos cardiovasculares dos beta-agonistas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via oral e via inalatória  
 DORMONID
 (MALEATO DE MIDAZOLAM / MIDAZOLAM)
 
INDICAÇÕES
É indicado para induzir o sono em pacientes adultos, pediátricos, incluindo recém-nascidos, sendo utilizado exclusivamente em ambiente hospitalar como sedativo antes e durante procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem anestesia local; pré-medicação antes da indução da anestesia para procedimentos cirúrgicos em adultos e como sedativo em pessoas internadas em unidades de terapia intensiva.
REAÇÕES ADVERSAS
Dor de cabeça;
Tontura;
Fraqueza muscular;
Redução da atenção;
Confusão mental;
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Informe ao seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem ocorrer interações entre eles e a substância que faz parte da fórmula de Dormonid 
. • Medicamentos para a pressão ou coração: diltiazem, nitrendipina e verapamil.
 • Medicamentos para doenças do sistema nervoso: carbamazepina e fenitoína.
 • Antibióticos: azitromicina, eritromicina, rifampicina, roxitromicina e isoniazida. 
• Medicamentos para doenças do estômago: cimetidina e ranitidina.
• Medicamentos que contêm em sua fórmula ciclosporina ou saquinavir ou anticoncepcionais orais. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral, via intravenosa, via intramuscular, via retal.
PROPOFOL
INDICAÇÕES
Profolen® é indicado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos. Isto significa que Profolen® faz com
que o paciente fique inconsciente ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros procedimentos.
REACÇOES ADVERSAS 
Queda da pressão, queda da frequência cardíaca, parada respiratória transitória durante a indução da anestesia, enjôo e vômito durante a fase de recuperação da anestesia, dor de cabeça durante a fase de recuperação da anestesia, 
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Profolen® foi usado em associação com anestesia espinhal e epidural, com pré-medicação normalmente usada, bloqueadores neuromusculares, agentes inalatórios e agentes analgésicos.
Nenhuma incompatibilidade farmacológica foi encontrada. 
Entretanto, recomenda-se que os bloqueadores neuromusculares atracúrio e mivacúrio, não devem ser administrados na mesma via IV antes de se eliminar os indícios de Profolen. 
Doses menores de Profolen® podem ser necessárias em situações em que a anestesia geral é utilizada como um adjunto às técnicas anestésicas regionais. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via intravenosa
ATRACÚRIO
 INDICADO?
 Besilato de atracúrio é utilizado para relaxar os músculos dos pacientes durante cirurgias e internações em unidade de terapia intensiva (UTI). Também pode ser usado para facilitar a introdução de um tubo em sua traqueia (garganta)
REAÇÕES ADVERSAS 
Diminuição moderada da pressão sanguínea, vermelhidão da pele; dificuldade de respirar; urticária (um tipo de reação alérgica relacionada ao aparecimento de placas vermelhas na pele);
Anafilaxia (manifestação alérgica grave que pode ocorrer quando o medicamento é usado com um ou mais agentes anestésicos); 
- Convulsões (houve relatos de convulsões em pacientes internados em UTI que na maior parte dos casos também tinham uma condição médica, como lesões na cabeça ou doença no cérebro, que os predispunha a sofrer ataques convulsivos); - Dores e fraqueza muscular (houve relatos de alguns casos de fraqueza e/ou dor muscular, ou miopatia (doença da musculatura esquelética que resulta em fraqueza muscular), após uso prolongado de relaxantes musculares, em pacientes graves internados em UTI; a maioria deles utilizava corticosteroides simultaneamente).
INTERAÃO MEDIAENTOSA 
- Medicamentos usados para tratar distúrbios do ritmo cardíaco;
- Medicamentos usados para tratar pressão alta;
- Medicamentos que ajudam você a expelir líquidos (diuréticos);
- Outros relaxantes musculares, como o suxametônio;
- Medicamentos para artrite ou miastenia gravis;
 
VIA DE ADMINISTRÇÃO 
Via endovenosa 
SEVORANE® (sevoflurano)
INDICAÇÕES 
Este medicamento é destinado à indução e manutenção de anestesia geral em pacientes pediátricos ou adultos, em procedimentos cirúrgicos hospitalares ou ambulatoriais.
REAÇÕES ADVERSAS
SEVORANE (sevoflurano) pode causar depressão respiratória, 
Hipotensão, depressão cardiorrespiratória dose-dependente, náuseas, e delírios.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Agentes beta-simpatomiméticos como isoprenalina e agentes alfa- e beta-simpatomiméticos como adrenalina e noradrenalina devem ser usados com precaução durante a narcose com SEVORANE® (sevoflurano), devido ao risco potencial de arritmia ventricular. 
Inibidores não seletivos de monoaminoxidase (MAO): risco de crises durante operação. Geralmente, é recomendado que o tratamento seja suspenso 2 semanas anteriormente à cirurgia. 
O sevoflurano pode levar a uma marcada hipotensão em pacientes tratados com antagonistas de cálcio, em particular derivados da di-hidropiridina.
Precaução deve ser exercida quando antagonistas de cálcio são utilizados concomitantemente com anestésicos inalatórios devido ao risco de efeito inotrópico negativo aditivo.
O uso concomitante de succinilcolina com agentes anestésicos inalantes tem sido associado com raros aumentos dos níveis do potássio sérico que resultaram em arritmias cardíacas e morte em pacientes pediátricos durante o período pós-operatório.
 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via inalatória 
CEFAZOLINA SÓDICA 
INDICAÇÕES 
é indicada para o tratamento das seguintes infecções graves causadas por micro-organismos suscetíveis: Infecções do trato respiratório, Infecções do trato urinário,
Infecções da pele e estruturas da pele, Infecções ósseas e articulares .
Profilaxia cirúrgica: a administração profilática da cefazolina no pré-operatório, intra-operatório e pós-operatório pode reduzir a incidência de algumas infecções pós-operatórias em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos classificados como contaminados ou potencialmente contaminados. O uso profilático da cefazolina pode também ser eficaz em pacientes cirúrgicos nos quais uma infecção no local da cirurgia pode representar um grave risco (por exemplo, durante cirurgia cardíaca a céu aberto ou artroplastia prostética
REAÇÕES ADVERSAS
anafilaxia,prurido, febre à droga, erupções cutâneas, diarreia.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina e tobramicina) - um aumento na incidência de nefrotoxicidade foi relatado após a administração concomitante de antibióticos cefalosporínicos e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. 
A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar na inativação de ambas as substâncias. 
varfarina – os efeitos anticoagulantes da varfarina foram aumentados com a utilização concomitante com cefazolina. Pode ser necessário reduzir a dose de varfarina. 
 heparina – o uso concomitante de cefazolina e heparina pode aumentar o risco de sangramento. 
probenecida – a probenecida aumenta as concentrações plasmáticas de cefazolina e pode aumentar os riscos de toxicidade.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via intramuscular, endovenosa.
DEXAMETASONA 
INDICAÇÕES 
Alergopatias: controle de afecções alérgicas graves ou incapacitantes, não suscetíveis às tentativas adequadas de tratamento convencional em: rinite alérgica sazonal ou perene, asma, dermatite de contato, dermatite atópica, doença do soro, reações hipersensibilidade a medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS
Hipersensibilidade,
Retenção de sódio e de líquidos,
Dores de cabeça,
Insuficiência cardíaca,
Hipertensão,
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A dexametasona pode interagir com:
Anticoagulantes (varfarina e cumarinas)
Antiepiléticos (fenitoína e carbamazepina)
Antifúngicos (anfotericina)
Barbitúricos (fenobarbital)
Imunossupressores (metotrexato)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
via oral, via tópicas, vias ocular . 
 NIPRIDE 
INDICAÇÕE
É indicado para:
• Estimular o débito cardíaco e para reduzir as necessidades de oxigênio do miocárdio na insuficiência cardíaca secundária ao infarto agudo do miocárdio, bem como na doença valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia, incluindo tratamento intra e pós-operatório de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca;
• Produzir hipotensão controlada durante intervenções cirúrgicas, enquanto o paciente está sob anestesia, com o objetivo de reduzir a perda sanguínea intraoperatória e diminuir o fluxo sanguíneo no campo operatório;
• Reduzir rápida e eficazmente a pressão sanguínea em crises hipertensivas;
• Espasmo arterial grave e para pronta correção da isquemia dos vasos periférico provenientes de envenenamento com drogas contendo ergotamina;
• Aumentar o fluxo sanguíneo periférico e, com isto, também estimular a troca das substâncias de diálise peritoneal,
e para acelerar a troca de calor em casos de pirexia extrema.
REAÇÕES ADVERSAS
Váuseas, vômitos, sudorese, palpitações, tremores musculares.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Para aumentar o efeito hipotensor de Nipride, podem ser administradas outras drogas anti-hipertensivas. 
Para administração a curto prazo, o agente concomitante empregado deve demonstrar duração comparavelmente curta de ação (meia-vida biológica).
As vantagens principais de Nipride estão na sua facilidade de controle e na sua rápida reversibilidade. Não são, portanto, recomendados tratamentos simultâneos com bloqueadores ganglionares de longa duração ou com a clonidina. 
Nos pacientes com deficiência do bombeamento (síndrome de baixo débito) e congestão capilar pulmonar, em geral, é indicada a administração auxiliar de uma droga inotrópica positiva como a dopamina. 
. A infusão excessiva de nitroprussiato pode aumentar a concentração sérica de cianeto e causar hiperoxemia venosa (sangue venoso brilhante).
 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via intravenosa( IV)
DABUTAMINA
INDICAÇÕES
A dobutamina é indicada para aumentar a força de contração do coração na insuficiência cardíaca aguda. É indicado também quando é necessário o suporte inotrópico para o tratamento de pacientes nos quais a pressão de enchimento ventricular anormalmente aumentada pode levar a um risco de congestão pulmonar e edema.
REAÇÕES ADVERSAS
Ansiedade; aumento dos batimentos do coração; diminuição do potássio no sangue; cefaleia ; respiração difícil.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
aumentar os efeitos pressores dos vasoconstritores (ex.: epinefrina, norepinefrina, levonordefrina). Pode também aumentar a vasoconstrição com: ergotamina; ergonovina; metilergonovina; metisergida; oxitocina.
aumentar os riscos de arritmias cardíacas e de hipertensão arterial grave com: antidepressivos tricíclicos (ex.: amitriptilina, nortriptilina); maprotilina. 
ter sua ação inibida ou inibir a ação de betabloqueadores (ex .: propranolol, metoprolol). Durante o tratamento com betabloqueadores, baixas doses de dobutamina poderão manifestar graus variados de atividade alfa adrenérgica, como vasoconstrição.
sofrer ou provocar aumento de reações adversas graves com: cocaína; IMAO* (inibidores da monoamina-oxidase), incluindo furazolidona, procarbazina e selegilina. 
aumentar os riscos de arritmias cardíacas com digitálicos (ex.: digoxina).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
via endovenosa
DIPIRONA MONOIDRATADA
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado como antitérmico e analgésico.
REAÇÕES ADVERSAS
Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos.
Reações anafiláticas ou anafilactoides;
Reações hipotensivas isolada;
Sonolência ;
Prurido;
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
a dipirona pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. As concentrações da ciclosporina devem, portanto, ser monitoradas quando a dipirona é administrada concomitantemente.
A administração concomitante da dipirona com metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada.
A dipirona pode reduzir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária, quando administrados concomitantemente. Portanto, essa combinação deve ser usada com precaução em pacientes que tomam baixa dose de ácido acetilsalicílico para cardioproteção.
A dipirona pode causar a redução na concentração sanguínea de bupropiona. Portanto, recomenda-se cautela quando a dipirona e a bupropiona são administradas concomitantemente.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via oral, via endovenosa, via intramuscular .
MORFINA 
INDICAÇÕES
é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas aguda e crônica.
REAÇÕES ADVERSAS
Euforia pode conduzir à dependência.
Sedação
Miose: constrição da pupila do olho
Depressão respiratória: em overdose constitui a principal causa de morte. Há alguma diminuição da respiração mesmo em doses terapêuticas.
Alucinações.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
O efeito analgésico da morfina é aumentado pela clorpromazina e pelo metocarbamol. 
Os depressores do sistema nervoso central como anestésicos, hipnóticos, barbitúricos, fenotiazidas, hidrato de cloral, glutetimida, sedativos, antialérgicos, betabloqueadores (propranolol), álcool, furazolidona e outros opioides podem intensificar os efeitos depressores da morfina.
A morfina pode aumentar a atividade anticoagulante da cumarina e outros anticoagulantes.
Relaxantes Musculares: A morfina pode potencializar a ação do bloqueio neuromuscular dos relaxantes e levar a um certo grau de depressão respiratória. 
Depressores do SNC: A morfina deve ser administrada com cautela em pacientes que recebem concomitantemente medicamentos inibidores do SNC (sedativos, hipnóticos, anestésicos em geral, antieméticos, fenotiazídicos, outros tranquilizantes e álcool) devido ao risco de depressão respiratória, hipotensão, sedação profunda ou coma.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via oral, subcutânea, intramuscular ou intravenosa, Epidural, transdérmica, intranasal são menos usadas.
POLARAMINE 
INDICAÇÕES
 É destinado para alergias, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica (um tipo de inflamação na pele) e eczemas alérgicos (dermatite).
REAÇÕES ADVERSAS
Poderá ocorrer sonolência leve ou moderada durante o usodeste medicamento, pressão baixa; dor de cabeça; palpitação, desconforto gástrico;
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer pressão baixa grave. 
O uso de anti-histamínicos com álcool, medicamentos para depressão, pode potencializar os efeitos sedativos. 
A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos.
Depressores do sistema nervoso central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, podem potencializar os efeitos sedativos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via oral , via tópicas .
SULFATO DE MAGNESIO 
INDICAÇÕES
- Tratamento de hipomagnesemia. 
- Controle de convulsões causadas por uremia aguda, eclampsia e tétano.
REAÇÕES ADVERSAS
Os efeitos adversos da administração parenteral de magnésio usualmente são resultantes da intoxicação por magnésio. Os sintomas incluem: sudorese, hipotensão, bloqueio da transmissão neuromuscular com diminuição dos reflexos, colapso cardíaco , depressão respiratória e depressão do sistema nervoso central.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Alguns antibióticos, como a estreptomicina, a tobramicina e a tetraciclina, quando administrados simultaneamente com sulfato de magnésio, podem ter sua atividade antibiótica diminuída. 
O sulfato de magnésio não deve ser associado com bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, suxametânio), devido ao risco de potencialização da atividade terapêutica desses medicamentos, levando ao aumento da paralisia muscular. 
A administração de sulfato de magnésio em pacientes digitalizados deve ser cautelosa, evitando-se os riscos de intoxicação por magnésio, especialmente devido aos maiores riscos de tratamento da intoxicação com sais de cálcio nestes pacientes.
 Depressores do sistema nervoso central podem ser potencializados. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via intramuscular, via intravenosa
AGUA DESTILADA 
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado na diluição ou dissolução de medicamentos compatíveis com a água para injetáveis.
REAÇÕES ADVERSAS
Água para injeção é fortemente hipotônica e sua administração na circulação sistêmica causa hemólise e desordens eletrolíticas. Seu uso não é recomendável em procedimentos cirúrgicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na água para injetáveis.Consultar um farmacêutico sempre que necessário.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
via intramuscular, via intravenosa.
 BICARBONATO DE SÓDIO 10%
(NA+)
INDICAÇÕES
É indicado na parada cardíaca, acidose metabólica (aumento da acidez no organismo) nos casos de diabetes, diarréia, intoxicações por ácidos exógenos ou externos ao organismo (bórico e salicílico), retenção de ácidos não voláteis (ácidos que não são eliminados pelos pulmões), uremia (elevação da uréia no sangue), acidose lática.
REAÇÕES ADVERSAS
 Hipocalemia – diminuição da concentração de potássio (sede, batimentos cardíacos irregulares, alterações do humor, câimbras, pulso fraco.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Não misturar com soluções IV contendo catecolaminas, tais como a dobutamina, a dopamina e a norepinefrina.
 Aditivos também podem ser incompatíveis. 
A adição de bicarbonato de sódio em soluções parenterais contendo cálcio deve ser evitada, exceto quando a compatibilidade foi previamente estabelecida. 
Pode ocorrer precipitação em misturas de bicarbonato de sódio/ cálcio. Observação: Não utilize se houver precipitado.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via intravenosa. 
 CLORETO DE SÓDIO 10%
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de: - Hipocalcemia aguda, que consiste na redução da concentração de cálcio do sangue (tetania hipocalcêmica neonatal, tetania por deficiência paratireóide, deficiência de vitamina D e alcalose). - Depleção de eletrólitos. - Hiperpotassemia (aumento da concentração de potássio no sangue). - Hipermagnesemia (aumento da concentração de magnésio no sangue). Este medicamento também é utilizado como coadjuvante da reativação cardíaca.
REAÇÕES ADVERSAS
Náuseas, vômitos, erupção cutânea, sonolência, constipação.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
A absorção pode ser impedida por etindronato. 
O risco de arritmias pode aumentar com digitálico. 
A ação de celulose fosfato de sódio pode ser diminuída.
 Pode neutralizar os efeitos de sulfato de magnésio parenteral. 
Os efeitos de nitrato de gálio podem ser antagonizados. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
via intravenosa
CLORETO DE POTÁSSIO 10%,
INDICAÇÕES
Cloreto de potássio solução injetável a 10,15 e 19,1% para reposição dos estoques de potássio exauridos por diuréticos, por diarreia intensa, por doenças renais e por intoxicação medicamentosa.
REAÇÕES ADVERSAS
Confusão; - Ritmos cardíacos irregulares;
Dispneia (falta de ar); 
Cansaço ou debilidade não habituais; 
Peso nas pernas;
Inchaço ou formigamento nas mãos, pés ou lábios.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Glicosídeos digitálicos (ex.: Digoxina e Digitoxina) usados na insuficiência cardíaca com bloqueio, o potássio sérico deve ser monitorado; 
Insulina e bicarbonato de sódio, diminuem a concentração sérica de potássio;
Diuréticos tiazídicos (ex.: Clorotiazida e Hidroclorotiazida), podem aumentar o risco de hiperpotassemia; 
- Uso crônico ou abuso de laxativos, pode reduzir as concentrações séricas de potássio; 
- Substitutos de sal ou inibidores da ECA (ex.: Captopril, Enalapril e Lisinopril), podem causar hiperpotassemia; 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenosa.
SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO 
cloreto de sódio + cloreto de potássio +cloreto de cálcio + lactato de sódio
INDICAÇÕES
Indicado para reidratação e restabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico, quando há perda de líquidos e dos íons cloreto, sódio, potássio e cálcio, e para prevenção e tratamento da acidose metabólica.
REAÇÕES ADVERSAS
Incluem resposta febril, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite irradiando-se a partir do ponto de injeção, e hipervolemia.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Em pacientes portadores de doenças cardíacas (problemas de coração), particularmente em uso de digitálicos ou na presença de doenças renais, deve-se ter cuidado na administração de Ringer devido à presença de potássio.
Por conter sódio é necessária cautela na administração em pacientes em uso de corticosteroides e corticotropínicos. 
Soluções contendo íons de cálcio não devem ser administradas simultaneamente no mesmo local da infusão sanguínea da solução de Ringer, devido ao risco de coagulação. 
A solução de Ringer não deve ser adicionada de medicamentos os quais possibilitem a formação de sais de cálcio precipitados, tais como: soluções contento carbonato, oxalato e fosfato. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenoso
GLICOSE 50% 
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento da hipoglicemia insulínica (hiperinsulinemia ou choque insulínico). É destinado também para: - restaurar os níveis de glicose sanguínea; - tratamento da hipoglicemia alcoólica.
REAÇÕES ADVERSAS
incluem resposta febril, trombose venosa ou flebite irradiando-se a partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Não há relatos de Interações Medicamentosas. A avaliação clínica e as determinações periódicas do laboratório são necessárias para monitorar mudanças no contrapeso, nas concentrações do eletrólito e no contrapeso do fluído ácido-base durante a terapia parenteral prolongada ou sempre que a condição do paciente autorizar tal avaliação. Para minimizar o risco de possíveis incompatibilidades da mistura das soluções de glicose com outras medicações que possam ser prescritas, deve ser verificada a presença de turbidez ou precipitação imediatamente após a mistura, antes e durante a administração.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenosa 
MEDICAMENTOS USADOS NA UTI DIA 23-04-18
CAPTOPRIL
INDICAÇÕES
O captopril é indicado para tratar pacientes com: hipertensão; insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentosdiuréticos e digitálicos); infarto do miocárdio; nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).
REAÇÕES ADVERSAS
Erupções cutâneas, frequentemente com prurido, Taquicardia, dores no peito e palpitações.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Hipotensão em pacientes em terapia com diuréticos: Pacientes tomando diuréticos e principalmente aqueles nos quais a terapia com diuréticos foi instituída recentemente, bem como aqueles com intensas restrições dietéticas de sal ou em diálise, poderão apresentar, ocasionalmente, uma redução brusca da pressão arterial, geralmente na primeira hora após terem recebido a dose inicial de captopril.
Agentes com atividade vasodilatadora: Drogas com atividade vasodilatadora deverão ser administradas com cuidado, considerando-se o uso de dosagens menores.
Agentes que afetam a atividade simpática: Agentes que afetam a atividade simpática (p. ex., agentes bloqueadores ganglionares ou agentes bloqueadores de neurônios adrenérgicos) devem ser usados com cautela.
A indometacina e outros agentes anti-inflamatórios não esteroides, como o ácido acetilsalicílico, podem diminuir o efeito do captopril. 
Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com captopril.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral, via sublingual, via endovenosa, via intramuscular.
CARVEDILOL
INDICAÇÕES
 Hipertensão arterial: carvedilol é indicado para tratamento de hipertensão arterial, isoladamente ou em associação a outros agentes anti-hipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos, usado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva (“coração fraco”), angina do peito.
REAÇÕES ADVERSAS
Vertigem, sonolência, alteração da visão, cefaleias, artralgia.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Reações adversas cutâneas graves Casos muito raros de reações adversas cutâneas graves, tais como necrólise epidérmica tóxica e síndrome de StevensJohnson, foram relatados durante o tratamento com carvedilol (vide item “Reações adversas - Experiência póscomercialização”). O carvedilol deve ser permanentemente descontinuado em pacientes que apresentarem reações adversas cutâneas graves possivelmente relacionadas com o carvedilol.
Reações de hipersensibilidade deve-se ter cuidado ao administrar carvedilol a pacientes com história de reações graves de hipersensibilidade e naqueles submetidos à terapia de dessensibilizarão, pois os betabloqueadores podem aumentar tanto a sensibilidade aos alérgenos quanto a gravidade das reações de hipersensibilidade.
Reações adversas cutâneas graves Casos muito raros de reações adversas cutâneas graves, tais como necrólise epidérmica tóxica e síndrome de StevensJohnson, foram relatados durante o tratamento com carvedilol (vide item “Reações adversas - Experiência póscomercialização”). O carvedilol deve ser permanentemente descontinuado em pacientes que apresentarem reações adversas cutâneas graves possivelmente relacionadas com o carvedilol.
Interações com outros medicamentos Há um número de importantes interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas com outras drogas (por exemplo, digoxina, ciclosporina, rifampicina, drogas anestésicas e antiarrítmicas) (vide item “Interações medicamentosas” para mais detalhes).
Psoríase Pacientes com história de psoríase associada a tratamento com betabloqueadores só deverão tomar carvedilol após se considerar a relação risco versus benefício.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
PLASIL
 (CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA)
INDICAÇÕES
É destinado ao tratamento de alterações da movimentação do sistema digestivo como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos. 
REAÇÕES ADVERSAS
Rigidez muscular, febre , confusão mental; sonolência, diminuição do nível de consciência.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Anticolinérigicos e derivados da morfina possuem ações contrárias no esvaziamento do estômago.
Depressores do SNC (derivados da morfina, hipnóticos, ansiolíticos, anti-histamínicos H1 sedativos, antidepressivos sedativos, barbituratos, clonidina e substâncias relacionadas) aumentam o efeito calmante da metoclopramida. 
Neurolépticos: a metoclopramida pode aumentar os efeitos neurolépticos em relação à ocorrência de desordens extrapiramidais (tremor de extremidade, aumento do estado de contração do músculo, rigidez muscular, etc). 
Devido ao efeito da metoclopramida de acelerar a digestão, a absorção de certas drogas pode estar modificada. 
A metoclopramida diminui a quantidade de digoxina circulante, sendo necessária monitorização da concentração de digoxina no sangue.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral , via intravenoso, via intramuscular.
CLORIDRATO DE METFORMINA
INDICAÇÕES
O cloridrato de metformina é um medicamento antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2, isoladamente ou em combinação com outros antiadiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfonilureias. Pode ser utilizado também para o tratamento do diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. O cloridrato de metformina também está indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos, condição caracterizada por ciclos menstruais irregulares e frequentemente excesso de pelos e obesidade.
REAÇÕES ADVERSAS
Náusea, vômito, diarreia, dor na barriga, perda de apetite
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
inibidores da enzima da conversão da angiotensina (utilizados no tratamento de várias doenças cardiovasculares, tais como pressão alta ou insuficiência cardíaca);
diuréticos (utilizados para a eliminação de água do corpo, produzindo mais urina);
agonistas beta-2 tais como salbutamol ou terbutalina (utilizados no tratamento da asma); 
corticosteroides ou tetracosactida (utilizados no tratamento de diversas doenças, tais como inflamação cutânea grave ou asma); 
clorpromazina (medicamento neuroléptico que atua no funcionamento do cérebro);
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
INSULINA HUMANA RECOMBINANTE NPH
INDICAÇÕES
 Insulina Humana Recombinante NPH para tratar o diabetes mellitus (uma doença em que o pâncreas não produz insulina suficiente para controlar o nível de glicose no sangue). 
REAÇÕES ADVERSAS
Queda repentina dos níveis de açúcar no sangue por administração de dose excessiva,
batimento cardíaco acelerado, náuseas, suores frios e tremores.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
O médico deve ser consultado quando o paciente utilizar outros medicamentos além da Insulina Humana (substância ativa).
As necessidades de insulina podem aumentar se o paciente estiver tomando outras drogas hiperglicemiantes, tais como contraceptivos orais, corticosteroides ou estiverem sob terapia de reposição de hormônio tireoidiano.
As necessidades de insulina podem ser diminuídas na presença de alguns medicamentos, tais como agentes antidiabéticos orais, salicilatos, antibióticos sulfas, alguns antidepressivos (inibidores da monoaminoxidase), inibidores da enzima conversora de angiotensina e bloqueadores do receptor da angiotensina II.
Alterações na alimentação podem afetar a dose usual necessária de Insulina Humana (substância ativa).
O álcool (incluindo cerveja e vinho) pode levar à hipoglicemia (baixo nível de glicose no sangue). Portanto, tome cuidado ao ingerir álcool e nunca o faça de estômago vazio. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Via subcutânea.
MEDICAMENTO USADOS NA UTI DIA 24-04-18
SINVASTATINA 
INDICAÇÕES 
Sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), sinvastatina:
 • pode reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame;
 • reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração; 
• reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).
Sinvastatina (substância ativa) é indicadacomo adjuvante à dieta para reduzir os níveis elevados de colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B (apo B) e triglicérides e para aumentar os níveis de HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária, incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica (tipo IIa de Fredrickson) ou hiperlipidemia combinada (mista) (tipo IIb de Fredrickson), quando a resposta à dieta e outras medidas não farmacológicas for inadequada. Sinvastatina (substância ativa), portanto, reduz as razões LDLcolesterol/HDL-colesterol e colesterol total/HDL-colesterol;
REAÇÕES ADVERSAS
 sentir-se cansado ou fraco; perda de apetite; dor no abdome superior; urina escura; amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Ácido fusídico: O risco de miopatia/rabdomiólise pode aumentar com a administração concomitante de ácido fusídico.
Amiodarona: O risco de miopatia/rabdomiólise é aumentado pela administração concomitante de amiodarona com Sinvastatina (substância ativa).
Bloqueadores do canal de cálcio: O risco de miopatia/rabdomiólise é aumentado pela administração concomitante de verapamil, diltiazem ou anlodipino.
 é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.
Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como Sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral 
DIAZEPAM
INDICAÇÕES
O diazepam é indicado para alívio sintomático da ansiedade, tensão e outras queixas somáticas ou psicológicas associadas com a síndrome da ansiedade. Pode também ser útil como coadjuvante no tratamento da ansiedade ou agitação associada a desordens psiquiátricas. 
O diazepam é útil no alívio do espasmo muscular reflexo devido a traumas locais (lesão, inflamação). Pode ser igualmente usado no tratamento da espasticidade devida a lesão dos interneurônios espinhais e supra espinhais tal como ocorre na paralisia cerebral e paraplegia, assim como na atetose e na síndrome rígida. Os benzodiazepínicos são indicados apenas para desordens intensas, desabilitantes ou para dores extremas.
REAÇÕES ADVERSAS
 Cansaço, sonolência, relaxamento muscular, depressão, cefaleia,
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Tem sido descrito que a administração concomitante de cimetidina (mas não ranitidina) retarda o clearance do diazepam.
Existem igualmente estudos mostrando que a disponibilidade metabólica da fenitoína é afetada pelo diazepam. Por outro lado, não existem interferências com os antidiabéticos, anticoagulantes e diuréticos comumente utilizados.
Se o diazepam é usado concomitantemente com outros medicamentos de ação central, tais como: neurolépticos, tranquilizantes, antidepressivos, hipnóticos, anticonvulsivantes, analgésicos e anestésicos, os efeitos destes medicamentos podem potencializar ou serem potencializados pelo diazepam.
O uso simultâneo com levodopa pode diminuir o efeito terapêutico da levodopa.
Benzodiazepínicos devem ser usados com muita cautela em pacientes com história de alcoolismo ou dependência de drogas. São recomendadas doses menores para pacientes com insuficiência respiratória, devido ao risco de depressão respiratória.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral intramuscular ou intravenoso.
KEFAZOL
(CEFAZOLINA SÓDICA)
INDICAÇÕES
É indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.
REAÇÕES ADVERSAS
 Alérgicas: anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão) prurido, febre medicamentosa, erupções na pele, dor de estômago.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina): há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos.
Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.
Varfarina: a varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina.
Heparina: há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.
Probenecida: a probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
VIA INTRAMUSCULAR, VIA INTRAVENOSA DIRETA
ANTAK
 CLORIDRATO DE RANITIDINA
INDICAÇÕES 
 É indicado no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo e outros estados hipersecretores patológicos, sempre que for recomendável a administração parenteral – ou seja, na prevenção de hemorragia gastrintestinal por úlcera de estresse em pacientes em estado grave, profilaxia de úlcera pós-operatória, profilaxia de sangramento recorrente em portadores de úlcera péptica hemorrágica e profilaxia em pacientes propensos a aspiração ácida (síndrome de Mendelson) e a síndrome de Zollinger-Ellison.
REAÇÕES ADVERSAS
 Urticária, febre, broncoespasmo, hipotensão e dor no peito.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Inibição do sistema oxigenase de função mista associado ao citocromo P450 A ranitidina nas doses terapêuticas usuais não potencializa a ação dos fármacos inativados por esse sistema de enzimas, como diazepam, lidocaína, fenitoína, propranolol e teofilina.
Competição pela secreção tubular renal Uma vez que a ranitidina é parcialmente eliminada pelo sistema catiônico, ela pode afetar a eliminação de outros medicamentos por essa rota.
 Doses altas de ranitidina (como as usadas no tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison) podem reduzir a excreção de procainamida e N-acetilprocainamida, o que resulta em níveis plasmáticos elevados desses fármacos.
 Alteração do pH gástrico A biodisponibilidade de certos fármacos pode ser afetada. Ou seja, a absorção deles pode ser aumentada (caso de triazolam, midazolam, glipizida) ou reduzida (caso de cetoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitinibe).
O uso simultâneo com cetoconazol pode resultar na redução da absorção do cetoconazol. Os pacientes devem receber a ranitidina duas horas após o cetoconazol.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral, via intravenoso, via intramuscular.
AAS
 (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO)
INDICAÇÕES
Para o alívio sintomático da cefaleia, odontalgia, dor de garganta relacionada a resfriados, dismenorreia, mialgia ou artralgia, lombalgia e dor artrítica de pequena intensidade.
 No resfriado comum ou na gripe, para o alívio sintomático da dor e da febre.
REAÇÕES ADVERSAS 
Distúrbios do trato gastrintestinal superior e inferior como sinais e sintomas de dispepsia, dor gastrintestinal e abdominal, raramente inflamação gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, hemorragia intra e pós-operatória
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
 Anticoagulantes, trombolíticos/ outros inibidores da agregação plaquetária/ homeostasia Aumento do risco de sangramento. 
 Outros anti-inflamatórios não-esteroides com salicilatos em altas doses Aumento do risco de úlceras e sangramento gastrintestinal devido ao efeito sinérgico. 
 Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRIs) Aumento do risco de sangramento gastrintestinal alto devido a possível efeito sinérgico.
 Ácido valproico: Aumento da toxicidade do ácido valproico devido ao deslocamento dos sítios de ligação às proteínas. 
 Álcool: Aumento do dano à mucosa gastrintestinal e prolongamento do tempo de sangramento devido a efeitos aditivos do ácido acetilsalicílico e do álcool.
VIA DE ADMINISTRAÇÃOvia oral ,
MEDICAMENTOS USADOS NA UTI DIA 26-04-18
CLORETO DE SÓDIO 0,9%
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao restabelecimento de fluído e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS
 Irritação no local da injeção, acidose metabólica, sonolência, confusão mental, sede, 
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenosa.
CLORIDRATO DE DOPAMINA
INDICAÇÕES
O cloridrato de dopamina é indicado em caso de choque circulatório (como no choque séptico, choque cardiogênico e no infarto agudo do miocárdio, choque anafilático), na hipotensão severa (pressão baixa) na ausência de hipovolemia (hipovolemia é uma situação clínica na qual o volume de sangue no corpo está baixo) e na retenção hidrossalina de etiologia variada.
REAÇÕES ADVERSAS
 Taquicardia, dispneia, hipotensão, vasoconstrição, angina,
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Em pacientes com choque secundário a infarto do miocárdio deve-se ter cuidado quando da administração de dopamina. nesses casos pode-se reduzir a dose da dopamina.
Em pacientes com histórico de distúrbios vasculares periféricos, há um aumento no risco de isquemia das extremidades.
Casos de hipovolemia devem ser corrigidos antes da administração de dopamina.
Recomenda-se atenção quanto ao extravasamento do líquido durante a administração, o que pode causar necrose tecidual.
Quando a terapia for descontinuada, a dose deve ser reduzida gradualmente, uma vez que a interrupção abrupta pode causar hipotensão severa
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenosa 
HEMITARTARATO DE NOREPINEFRINA
 (NORADRENALINA)
INDICAÇÕES
Hemitartarato de norepinefrina é usado no controle da pressão sanguínea em certos estados hipotensivos agudos (feocromocitomectomia, simpatectomia, poliomielite, infarto do miocárdio, septicemia, transfusão sanguínea e reações a fármacos). É utilizado também como coadjuvante no tratamento da parada cardíaca e hipotensão profunda.
REAÇÕES ADVERSAS
Lesões isquêmicas devidas à potente ação vasoconstritora ,hipóxia tissular, bradicardia, ansiedade, cefaleia temporária
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Usar hemitartarato de norepinefrina com extrema cautela nos pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou antidepressivos dos tipos triptilina ou imipramina, em função do risco de causar grave e prolongada hipertensão. 
Os anestésicos ciclopropano e halotano aumentam a irritabilidade autonômica cardíaca e por esse motivo, parecem sensibilizar o miocárdio à ação da epinefrina ou norepinefrina administrada por via intravenosa. Portanto, o uso de hemitartarato de norepinefrina durante anestesia com ciclopropano e halotano é geralmente considerado contraindicado em razão do risco de surgimento de taquicardia, ventricular ou fibrilação. 
Os mesmos tipos de arritmias cardíacas podem resultar do uso de norepinefrina em pacientes com hipóxia profunda ou hipercarbia.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via intravenoso.
TRAMAL
(CLORIDRATO DE TRAMADOL)
INDICAÇÕES
 É indicado para o alívio da dor de intensidade moderada a grave.
REAÇÕES ADVERSAS
São náusea , tontura, dispneia, constipação, boca seca,
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Tramal (cloridrato de tramadol) não deve ser combinado com inibidores da MAO. 
Em pacientes tratados com inibidores da MAO nos 14 dias antes do uso do opioide petidina foram observadas interações com risco de vida no sistema nervoso central, função respiratória e cardiovascular. As mesmas interações com inibidores da MAO não podem ser descartadas durante o tratamento com Tramal. 
A administração concomitante de tramadol com outros fármacos depressores do sistema nervoso central (SNC), incluindo álcool, pode potencializar os efeitos no SNC.
Tramal pode induzir convulsões e aumentar o potencial de causar convulsões dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, inibidores da receptação de serotonina e norepinefrina, antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos e outros fármacos que diminuem o limiar para crises convulsivas (tais como bupropiona, mirtazapina, tetraidrocanabinol). 
Após a interrupção de medicamentos serotoninérgicos, geralmente observa-se uma melhora rápida. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral, intravenoso, intramuscular ou subcutâneo.
ATROVENT®N
 (BROMETO DE IPRATRÓPIO)
INDICAÇÕES
É indicado para o tratamento de manutenção do broncoespasmo (falta de ar repentina) associado à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais das vias respiratória), enfisema (doença pulmonar crônica que destrói a estrutura dos pulmões e geralmente afeta pessoas que fumam há muito tempo) e asma. 
REAÇÕES ADVERSAS
Dor de cabeça; tontura; irritação na garganta; tosse; boca seca.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Medicamentos beta-adrenérgicos (como fenoterol, salbutamol, isoxsuprina, piperidolato e terbutalina) e derivados de xantina (como aminofilina e bamifilina) podem aumentar o efeito dilatador sobre os brônquios causado por ATROVENT N. 
O risco de glaucoma agudo em pacientes com antecedentes de glaucoma de ângulo fechado pode aumentar com administração de ATROVENT solução para inalação junto com outros produtos para dilatação dos brônquios (como fenoterol, salbutamol, salmeterol).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral inalatória.
ASSEPTCARE 
DIGLICONATO DE CLOREXIDINA
INDICAÇÕES
Asseptcare é indicado na antissepsia (desinfecção e limpeza) da pele e de pequenos ferimentos.
REAÇÕES ADVERSAS
Erupção (ferida) ou agravamento da pele, vermelhidão, ardor, coceira ou inchaço no local da aplicação.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
Não são conhecidas interações medicamentosas com o digliconato de clorexidina.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
via tópicas ( dermatológica)