ROTEIRO DE ESTUDO TEÓRICO MONITORIA

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ROTEIRO DE ESTUDO TEÓRICO – FISIOLOGIA HUMANA
Conteúdos da I Avalição
1) Fisiologia Celular e Fisiologia do Sistema Nervoso (Central e Periférico);
2) Transporte através da membrana; 
3) Bioeletrogênese (potencial de membrana de repouso e potencial de ação); 
4) Músculo esquelético (Contração muscular: mecanismo e energética);
5) Sistema nervoso (Sist. nervoso - Estrutura e funções; Controle nervoso da postura e do movimento; Sistema nervoso autônomo e hipotálamo; Sensibilidades geral e especial).
1.1) Fisiologia Celular: A biologia celular estuda a estrutura e o funcionamento das células.
*Membrana Plasmática: função – permeabilidade seletiva; composta principalmente por fosfolipídios e proteínas; (PESQUISAR SOBRE A COMPOSIÇÃO DA MEMBRANA)
1.2) Fisiologia do Sistema Nervoso (Central e Periférico)
O sistema nervoso é responsável pelo ajustamento do organismo ao ambiente. Sua função é perceber e identificar as condições ambientais externas, bem como as condições reinantes dentro do próprio corpo e elaborar respostas que adaptem a essas condições.
OBS: Ver os conceitos de neurônio, impulso nervoso, células da glia e fibras nervosas mielinizadas.
SNC: constituído pelo encéfalo e medula espinhal;
SNP: constituído por nervos cranianos (12 pares) e nervos espinhais (31 pares)
SOMÁTICO (voluntário)
AUTÔNOMO (involuntário - Simpático e Parassimpático) 
*Luta ou fuga: reações fisiológicas a ameaças vindas do meio externo. (OBS.: pesquisar as respostas dos principais órgãos no SNA Simpático e Parassimpático). (P)
2) Transporte através da membrana
Proteínas de transporte:
1. Proteína de Canal – apresenta um canal aquosos ao longo de toda a sua molécula transmembrana, que permite o livre movimento de determinados íons ou moléculas (difusão);
2. Proteínas carreadoras – fixam-se às substâncias que vão ser transportadas e sofrem alterações em sua forma, transportando as substâncias através da membrana (transporte ativo).
Transporte passivo: sem gasto de energia.
Osmose: transporte de solvente, contra o gradiente de concentração, através de membrana semipermeável e sem gasto de energia.Ex.: água
Difusão: movimento de moléculas que seguem o fluxo do meio mais concentrado de soluto, para o menos concentrado, sem gasto de energia. A difusão que ocorre na membrana plasmática, pode ser de 2 tipos:
- Difusão simples: sem a necessidade de proteínas de transporte; ocorre com substâncias lipossolúveis; também ocorre por meio de proteínas de canais co Proteínas de transporte:
- Difusão Facilitada: ocorre com auxílio de proteína transportadora (permease), que se liga à substância e a transporta para dentro ou fora da célula – isso ocorre com a glicose, por exemplo.
Transporte Ativo: há gasto de energia, pois se move contra um gradiente de concentração. Exemplo: Bomba de Sódio e Potássio.(estabiliza o potencial de repouso da membrana) (P)
Transportes em bloco: quando a células transferem grande quantidade de substâncias para dentro ou para fora do meio intracelular. Esse tipo de transporte é sempre acompanhado de alterações morfológicas da célula.
Endocitose: quando o transporte em quantidade é para o interior da célula; pode ocorrer por fagocitose (quando a célula engloba partículas sólidas) ou pinocitose (quando a célula engloba partículas líquidas).
Exocitose: quando o transporte de substâncias, em quantidade, é direcionado para fora da célula.
3) Bioeletrogênese (potencial de membrana de repouso e potencial de ação)
- Potencial de Repouso: o potencial de membrana alcançou um estado estacionário e não está mudando.
- Potencial de ação: gera sinais elétricos que podem ser rapidamente conduzidos a longas distâncias.
- Limiar de excitabilidade: é o valor mínimo que potencial de ação deve alcançar para produzir um sinal elétrico. (inverte a polaridade)
- Células excitáveis: músculos, nervos, glândulas.
- Platô: ocorre em células cardíacas. É caracterizado pela maior condutância de Ca++ e efluxo de K+;
- Período refratário absoluto: potencial de ação e as comportas que controlam o sódio estão abertas, ele é incapaz de responder a outro um estímulo.
- Período refratário relativo: - Quando as comportas de sódio estão fechadas, as de potássio estão abertas e ocorre a repolarização, o segmento do axônio pode então responder a um novosegmento do axônio pode então responder a um novo estímulo. No entanto, este deve ser de uma magnitude substancialmente maior para desencadear um potencial de ação. 
FASES:
ETAPA DE DESPOLARIZAÇÃO: é a etapa em que a membrana torna-se extremamente permeável aos íons Na+, ocorre, portanto influxo de Na+ e conseqüente aumento de carga positiva no interior da célula. Nesta fase a célula parte de -75mVe atinge +35 mV
ETAPA DE REPOLARIZAÇÃO: é a etapa em que ocorre fechamento dos canais de Na+ e abertura dos canais de K+. Nesta fase a célula parte de +35 mV e atinge -75 mV
ETAPA DE HIPERPOLARIZAÇÃO: é um período de alguns milissegundos em que a célula não reage aos neurotransmissores pois estão com excesso de negatividade em seu interior o que impede a ocorrência de um novo potencial de ação. Nesta fase a célula parte de -75mv e chega até -90 Mv
SINAPSE
- EXCITATÓRIA - Resulta em um novo impulso nervoso. As sinapses excitatórias aumentam a permeabilidade da membrana a todos os íons, incluindo sódio, potássio e cloreto.
- INIBITÓRIA: Impede a passagem de impulsos subsequentes. A sinapse inibitória aumenta a permeabilidade da membrana pós-sináptica somente aos íons cloreto e potássio, ocorrendo influxo de íons sódio.
OBS: Essa diferença química resulta na atuação diferente dos neurotransmissores, controlando a condução de impulsos nervosos.
- SINAPSE QUÍMICA – Em uma sinapse química o sinal elétrico na célula pré-sináptica é convertido em um sinal químico na forma de neurotransmissor, o qual atravessa a fenda sináptica e se liga a um receptor da membrana na célula pós-sináptica. O receptor converte o sinal químico em um sinal elétrico na célula pós-sináptica.
- SINAPSE ELÉTRICA – Em uma sinapse elétrica o sinal elétrico é transmitido diretamente da célula pré-sináptica para a célula pós-sináptica por junções comunicantes
#FICAADICA- http://www.uff.br/WebQuest/pdf/ionico.htm
 https://www.youtube.com/watch?v=lvO9FD14_aY
4) Músculo esquelético (Contração muscular: mecanismo e energética)
#FICAADICA - https://www.youtube.com/watch?v=H_5_0PIvJ5s
Estudar os elementos presentes na contração muscular:
SARCÓMERO OUTROS
 - Miosina; - Placa Motora;
 - Actina; - Retículo Sarcoplasmático; 
 #Troponina (tipos C, I e T); - Túbulos T; 
 #Tropomiosina;
Contração: ISOMÉTRICA X ISOTÔNICA (P) - #FICAADICA https://www.youtube.com/watch?v=Ls8xm3Y6vew 
Os músculos esqueléticos são compostos de fibras musculares que são organizadas em feixes, chamados de fascículos. Os miofilamentos compreendem as miofibrilas, que por sua vez são agrupadas juntas para formar as fibras musculares. Cada fibra possui uma cobertura ou membrana, o sarcolema, e é composta de uma substância semelhante a gelatina, sarcoplasma. Centenas de miofibrilas contráteis e outras estruturas importantes, tais como as mitocôndrias e o retículo sarcoplasmático, estão inclusas no sarcoplasma. A miofibrila contrátil é composta de unidades, e cada unidade é denominada um sarcômero. Cada miofibrila contém muitos miofilamentos. Os miofilamentos são fios finos de duas moléculas de proteínas, actina(filamentos finos) e miosina (filamentos grossos).
A fisiologia da contração muscular explica os fatores físicos e químicos responsáveis pela origem, desenvolvimento e continuação de qualquer tipo de vida. Na fisiologia humana, são explicados as características e mecanismos específicos do corpo humano, que o fazem ser um ser vivo. O próprio fato de que permanecemos vivos está quase além do nosso controle, pois a fome nos faz procurar alimento e o medo nos faz buscar refúgio. As sensaçõesde frio nos fazem procurar calor e outras forças nos impelem a procurar companhia e nos reproduzir. Assim, o ser humano é, na verdade um autônomo e o fato de sermos organismos com sensações, sentimentos e conhecimento é parte dessa sequência automática da vida; esses atributos especiais nos permitem viver sob condições extremamente variadas que, de outra forma, tornariam a vida impossível.
A fisiologia da contração muscular ocorre por várias etapas e, do estímulo da contração muscular até a sua execução, as etapas são as seguintes:
1) Um potencial de ação trafega ao longo de um nervo motor até suas terminações nas fibras musculares;
2) Em cada terminação, o nervo secreta uma pequena quantidade de substância neurotransmissora, a acetilcolina;
3) Essa acetilcolina atua sobre uma área localizada na membrana da fibra muscular, abrindo numerosos canais acetilcolina-dependentes dentro de moléculas proteicas na membrana da fibra muscular;
4) A abertura destes canais permite que uma grande quantidade de íons sódio flua para dentro da membrana da fibra muscular no ponto terminal neural. Isso desencadeia potencial de ação na fibra muscular;
5) O potencial de ação cursa ao longo da membrana da fibra muscular da mesma forma como o potencial de ação cursa pelas membranas neurais;
6) O potencial de ação despolariza a membrana da fibra muscular e também passa para profundidade da fibra muscular, onde o faz com que o retículo sarcoplasmático libere para as miofibrilas grande quantidade de íons cálcio, que estavam armazenados no interior do retículo sarcoplasmático;
7) Os íons cálcio provocam grandes forças atrativas entre os filamentos de actina e miosina, fazendo com que eles deslizem entre si, o que constitui o processo contrátil;
8) Após fração de segundo, os íons cálcio são bombeados de volta para o retículo sarcoplasmático, onde permanecem armazenados até que um novo potencial de ação chegue; essa remoção dos íons cálcio da vizinhança das miofibrilas põe fim à contração.
O mecanismo da contração muscular será demonstrado a teoria dos filamentos deslizantes, uma série de hipóteses é admitida para explicar como os filamentos deslizantes desenvolvem tensão e encurtam-se, uma delas é a seguinte:
1) Com o sítio de ligação de ATP livre, a miosina se liga fortemente a actina;
2) Quando uma molécula de ATP se liga a miosina, a conformação da miosina e o sítio de ligação se tornam instáveis liberando a actina;
3) Quando a miosina libera a actina, o ATP é parcialmente hidrolizado (transformando-se em ADP) e a cabeça da miosina inclina-se para frente;
4) A religação com a actina provoca a liberação do ADP e a cabeça da miosina se altera novamente voltando a posição de início, pronta para mais um ciclo.
5) Sistema nervoso (Sist. nervoso - Estrutura e funções; Controle nervoso da postura e do movimento; Sistema nervoso autônomo e hipotálamo; Sensibilidades geral e especial).
SNAS x SNAP (P)
- Origem;
- Fibras (pré e pós-ganglionares);
- Posição do gânglio;
- Respostas fisiológicas dos órgãos no simpático e parassimpático;
- Neurotransmissor intermediário no S.N.A Simpático e Parassimpático (Acetilcolina) e receptor (Nicotínico);
-Neurotransmissor final do SNAS: NORADRENALINA;
-Receptor final do SNAS: ALFA (1 e 2) e BETA (1 e 2);
- Neurotransmissor final do SNAP: ACETILCOLINA
- Receptor final do SNAP: MUSCARÍNICO
PS: Medula supra-renal (gânglio especial)
Sinapse adrenérgica:
Sensibilidade: 
- Sistema Somestésico ou Somatossensorial: Conjunto de neurônios, fibras nervosas e sinapses responsáveis pela captação e transmissão de informações sensoriais do ambiente para o SNC;
- Via aferente: do SNP p/ SNC;
- Via eferente: do SNC p/ SNP;
OBS: Estudar os tipos de receptores (mecanorreceptores, quimiorreceptores, fotorreceptores).
#FICAADICA - https://www.youtube.com/watch?v=7mD08MiqqpU