Farmacologia: vias de administração, transporte de drogas e efeitos colaterais

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1a Questão (Ref.:201604505317)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre a via de administração intravenosa é correto afirmar:
		
	 
	Oferece a mais rápida e completa biodisponibilidade do fármaco.
	
	Podem ser administradas substâncias insolúveis e suspensões oleosas.
	
	Não admite administração de grandes volumes.
	
	É a via onde a absorção do fármaco é de 100%.
	
	Apresenta eliminação pré-sistêmica.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604480103)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.
		
	
	intramuscular
	
	otológica
	
	endovenosa
	
	cutânea tópica
	 
	vaginal
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603471654)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	retal.
	
	subcutânea.
	 
	intravenosa.
	
	intramuscular.
	
	oral.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603472821)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604016820)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	
	e) Nenhuma das opções
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	1a Questão (Ref.:201603481526)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	
	Tem um custo bastante acessível.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	Apresentam apenas ação local.
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604087639)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquela droga e não a um produto em particular é:
		
	
	o nome da marca
	
	a nomenclatura química
	
	o nome fantasia
	
	a nomenclatura patenteada
	 
	o nome genérico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604113538)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O propranolol é indicado para o uso em pacientes com todas as condições abaixo, EXCETO:
		
	 
	arritmias supraventricular e ventricular
	
	angina de peito
	
	enxaqueca
	 
	glaucoma
	
	hipertensão
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604190187)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma diminuição da pressão arterial causa todas as alterações abaixo exceto:
		
	
	menor atividade aferente barorreceptora
	
	aumento da frequencia cardíaca
	
	maior descarga neural simpática
	 
	aumento da liberação de noradrenalina
	 
	aumento da descarga neural vagal
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604121106)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os efeitos listados abaixo resultam da hipervitaminose D, EXCETO:
		
	
	poliúria
	
	nefrocalcinose
	
	polidipsia
	 
	alcalose branda
	
	osteoporose
	
	
	1a Questão (Ref.:201604190183)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Um agente quimico endógeno que aumenta a liberação da noradrenalina na junção neuroefetora:
		
	 
	acetilcolina
	
	adenosina
	
	óxido nitrico
	
	prostaglandina E2
	 
	angiotensina II
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604169386)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os seguintes termos são sinônimos para antagonistas simpáticos, EXCETO
		
	
	bloqueadores simpaticos
	 
	colinomiméticos
	
	agentes bloqueadores adrenérgicos
	
	simpáticolíticos
	
	agentes antiadrenérgicos
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604366796)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A análise do tempo de latência pode ser fundamental quando se pensa na alteração do efeito farmacológico, podendo ser de início mais rápido ou mais lento, acerca dessa assertiva, marque a opção incorreta:
		
	
	O tempo de latência estará intimamente ligado a sua absorção
	
	A administração concomitante de alimentos, aos fármacos de via oral, atrasa o tempo de latência
	
	O período de latência parenteral da administração intravenosa é praticamente nulo
	
	Mais de um fator pode ao mesmo tempo interferir no tempo de latência
	 
	Diversos alimentos podem interferir no tempo de latência de fármacos aplicados por via pareneral
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604187566)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Muitas drogas interferem umas com as outras em nível de metabolismo, podendo ocorrer um aumento ou inibição de sua degradação. Sabe-se que o Metronidazol e os anticoagulantes orais interagem farmacologicamente nesse nível em função do Metronidazol ser um inibidor enzimático das enzimas do citocromo P 450. Ao se administrar essas drogas simultaneamente qual será o resultado:
		
	
	Ambos os fármacos terem sua ação aumentada.
	
	Os anticoagulantes terem seus efeitos diminuídos, recebendo assim o paciente uma subdose.
	 
	Os anticoagulantes terem seus efeitos aumentados, podendo causar um possível sangramentos no paciente.
	
	Diminuição do efeito do metronidazol, recebendo assim o paciente uma subdose.
	
	O metronidazol ter sua ação aumentada, intoxicando o paciente.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604121105)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as drogas listadas a seguir penetram o citoplasma da célula e se ligam a um receptor específico, EXCETO:
		
	
	triancinolona
	
	mestranol
	
	fludrocortisona
	 
	triexifenidil
	
	calcitriol
	O captopril, que é a referência para os IECAs, liga-se a que tipo de receptor?
		
	
	receptor intracelular
	 
	enzima extracelular
	 
	receptor acoplado à enzima
	
	receptor ionotrópico
	
	receptor metabotrópico
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604454110)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o tipo de receptor para a Insulina?
		
	
	Enzima extracelular
	
	Receptor intracelular
	
	Receptor metabotrópico
	
	Receptor Ionotrópico
	 
	Receptor acoplado a enzima
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603483152)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Analise as seguintes alternativas sobre colesterol e metabolismo do colesterol e marque a opção em que todas as afirmativas são VERDADEIRAS:
I- A principal fonte de colesterol é a ingesta na dieta.
II- A maior parte do colesterol é convertida em ácido biliares.
III- O transporte do colesterol é realizado principalmente pelo envolvimento pela proteína, de modo a formar partículas de lipoproteínas.IV- O pâncreas é o órgão primário para a captação e degradação do colesterol.
		
	 
	I e III
	
	I, II e IV
	
	I e IV
	
	II, III e IV
	 
	II e III.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604226870)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual fármaco hipoglicemiante é indicado para pacientes diabéticos obesos, com diabetes melito tipo 2?
		
	
	Insulina NPH
	 
	Metformina
	
	Sulfoniluréia
	
	Insulina regular
	
	Insulina lispro
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604259812)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Podemos dizer que o mecanismo de ação geral do fármacos diuréticos é:
		
	 
	promover o aumento do volume urinário, inibindo a reabsorção tubular de água e sódio.
	
	realizar a excreção de sais de cloreto e magnésio e aumentar a reabsorção de água nos túbulos renais.
	
	promover a diminuição do volume urinário, inibindo a reabsorção tubular de potássio.
	
	promover a excreção de água, aumentando consideravelmente o volume urinário.
	
	aumentar a filtração glomerular de água e sais de pequeno peso molecular.