1 FORMAS FARMACEUTICAS E VIAS DE ADM

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CONTITUINTES
	Base
	Substância ativa
	Excipiente 
	Compõe o medicamento. Dá forma e volume. Não tem efeito terapêutico.
	Adjuvante
	Complementa ou reforça a ação da base
	Corretivo
	Para modificar características organolépticas
	Edulcorantes
	Sabor mais agradável
	Amargantes
	Sabor desagradável. Prevenir ingestão acidental. Ex.: Raticidas
FORMAS FARMACÊUTICAS
-Facilitar administração
-Garantir precisão da dose
-Proteger substância durante o percurso pelo organismo
-Garantir presença no local de ação
-Facilitar ingestão da substância ativa
*Influenciam na escolha: Via de adm., Velocidade e tempo de ação e tipo e idade dos pacientes.
-Podem ser sólidas (Drágeas, cápsulas, comprimidos), pastosas (Cremes, pomadas, unguentos), líquidas (Suspensões, emulsões, xaropes), gasosas (inalantes) e especiais (aerossóis, ampolas, sprays, adesivos).
	PARENTERAIS
Paralela as vias enterais
	ENTERAIS
Em algum momento entram em contato com o trato digestório
	DIRETAS
	INDIRETAS (tópicas)
	Oral
	IV (Intravenosa)
	Cutâneas
	Retal
	IM (Intramuscular)
	Inalatórias
	Sublingual
	SC (Subcutânea)
	Mucosas
	
	ID (Intradérmica)
	
	
	IP (Intraperitoneal)
	
	
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
ENTERAIS 
ORAL: 
-Passa por processos diferentes das outras vias
-Fluxo sanguíneo do trato digestório: importante para a absorção. Relacionado com a velocidade de absorção.
-Motilidade gastrointestinal: Tanto excesso quando diminuição, pode prejudicar a absorção.
-Presença de alimento: Alguns alimentos podem prejudicar ou facilitar a absorção. Ex.: alimentos ricos em Calcio quando junta com tetraciclina se ligam e formam um composto insolúvel chamado de quelato, que é eliminado sem que ocorra a sua absorção.
-Caráter ácido ou básico da droga: Drogas são ácidos fracos ou bases fracas, com isso elas se dissociam.
*Ph do estômago é mais ácido e do intestino mais básico.
*Drogas ácidas são melhor absorvidas em meio ácido e drogas básicas em meio básico.
*Quanto mais próximo o pk do ph, haverá uma melhor absorção.
*Em VO líquidos e soluções são absorvidos mais rapidamente.
*De todas as formas sólidas, a que é absorvida mais rapidamente é a capsula.
EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM ou ELIMINAÇÃO PRÉ-SISTÊMICA:
-Depois que o fármaco é absorvido, vai para o fígado pelo sistema aporta, e do fígado vai para a circulação sistêmica.
-No fígado, uma parcela da droga sofre metabolização e uma pequena parcela escapa (15-20%), e é esta parcela que vai para a circulação sistêmica.
-Em VO a perda é muito grande, e isso já é previsto. Por isso se tem um aumento na dose.
-Este mecanismo pode ocorrer também em via retal, mas em proporções bem menores. Exclusividade de VO.
SUBLINGUAL:
-Pode ser líquida ou sólida.
-Vantagem: Rápida absorção. Vai para V. Cava posterior e evita eliminação pré-sistêmica. Vai para o coração e já é distribuída para todo o organismo.
-Desvantagem: Só pode ser usadas pequenas doses, não [e aplicável a todas as drogas (gosto), para vet. É inviável.
RETAL:
-Utilizada em pacientes inconscientes, com emese, colite ulcerativa, ataques epilépticos e para enema.
-Sofre efeito de primeira passagem mas beeeem menor que por VO.
-Podem ser supositórios ou líquidos.
-> 35° derrete e libera o princípio ativo.
-Desvantagem: Abs. Irregular porque parte vai para sistema aporta e parte para a V. Cava inferior.
PARENTERAL DIRETA
ENDO/INTRAVENOSA:
-Efeito rápido. Principal via em caso de emergência.
*Pode ser aplicado todo o tipo de solução menos oleosas (não se mistura e pode formar trombos) e hemolíticas (destrói células sanguíneas.
*Podem ser adm. Drogas irritantes (ph bem diferente do ph sanguíneo), porque sangue possui sistema tampão, que faz o balanceamento da diferença de ph.
-Há exceção para emulsões (mistura de aquosa com oleosa). Ex.: propofol.
-Superdosagem relativa é quando a adm. É feita muito rapidamente – Muita droga chega ao local de ação ao mesmo tempo).
INTRAMUSCULAR:
- Aceita algumas drogas irritantes
-Podem ser adm. Suspensões e soluções oleosas.
-Velocidade de abs. Depende do fluxo sanguíneo do Músculo.
SUBCUTÂNEA:
- Entre pele e musculatura.
-Não permite drogas irritantes porque SC é pouco vascularizado e droga fica muito tempo ali.
Suspensões e peletes podem ser adm.
-Absorção lenta, mais ou menos constante -> por difusão.
INTRAPERITONEAL:
- Muito utilizada para animais de lab.
-Em relação a velocidade de abs. Se assemelha a via endovenosa (rápida)
-Permite administrar grandes volumes
*Apresenta riscos como peritonite e aderência
PARENTERAL INDIRETA
CUTÂNEA:
- Abs. Proporcional a área e a lipossolubilidade.
- Em pele hidratada a absorção é melhor do que em pele seca.
-Em pele lesada a abs. É maior do que em pele íntegra.
VIA DAS MUCOSAS:
- Orofaringeana, conjuntival, nasofaringeana, vaginal, uretral.
-Pode ter efeito sistêmico ou local.
INALATÓRIA/PULMONAR: Alvéolos apresentam grade sup de abs. Para gases, drogas voláteis e aerossóis. Dificuldade para regular dose. Age SNC.
CONJUNTIVAL: Uso tópico, atinge pálpebras, sup. Ocular e segmento anterior.
*Pour on e Spot on são tópicos
*Intramamária é de mucosa.
+ rápidas: IV, IP e inalatória. 
Mediana: IM, SC e nasal
+ lenta: VO