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PARTE 2 1-O esquema a seguir representa o emparelhamento de cromossomos durante a meiose. As barras em preto representam as cromátides de um par de homólogos, as barras em cinza, as cromátides de outro par de homólogos e os círculos indicam as regiões onde se localizam os centrômeros. A configuração apresentada nesse esquema é típica de uma célula portadora de: (A) isocromossomo. (B) translocação recíproca. (C) inversão paracêntrica. (D) inversão pericêntrica. (E) duplicação cromossômica 2- faça um esquema dos possíveis produtos desta meiose, não considerando a ocorrência de crossing-over 3- A meiose é um processo complexo e sujeito a erros na segregação dos cromossomos. Esses erros podem levar à formação de gametas aneuploides. Com relação aos erros de segregação dos cromossomos julgue os próximos itens e justifique sua resposta. I- A não disjunção cromossômica e o retardo anafásico têm como consequência a alteração do número de cromossomos do gameta e podem levar à formação de gametas aneuploides. II- Uma das origens da dissomia uniparental é a correção de uma aneuploidia pela célula. III- Translocação equilibrada é uma das causas do aumento na frequência de não-disjunção meiótica. IV- A frequência de não-disjunção cromossômica não se altera com o aumento da idade materna. ESTUDO DIRIGIDO CITOGENÉTICA Nome: XBT230 GENETICA E EVOLUÇÃO 4- Admite-se que a Nicotiana tabacum seja um alotetraploide originado do cruzamento entre N. sylvestris (genoma S) e N. tormentosa (genoma T). Cada espécie parental (2n=24) contribuiu com 12 cromossomos (S e T), que foram duplicados para formar 24 pares de cromossomos (2n=48) observada na N. tabacum (SSTT). Uma planta monossomica de N. tabacum é cruzada com N. sylvestris e produz descendentes, alguns com 36 cromossomos e outros com 35 cromossomos. Avaliando citologicamente a meiose das plantas com 35 cromossomos verificou-se 11 bivalentes e 13 univalentes. - a monossomia ocorreu no genoma S ou T? - quantos bivalentes e monovalentes seriam observados se a monossomia fosse do outro genoma? 5- A partir desses modelos de cromossomos normais (1 e 2), esquematize: =============o============= =============o====== A B C D E F G H I M N O P Q R S CROMOSSOMO I CROMOSSOMO II - Deleção terminal no cromossomo I. - Inversão pericêntrica no cromossomo II - Translocação recíproca entre o cromossomo I e II - Isocromossomo do cromossomo II 6- Dê um exemplo de aberração cromossômica numérica na espécie humana, e suas consequências fenotípicas:
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