processos biológicos

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1. Descreva cada uma das etapas do ciclo celular em eucariotos:
	São divididos em duas fases principais: interfase e a fase mitótica (M).
Durante a interfase, a célula cresce e faz uma cópia de seu DNA.
Durante a fase mitótica (M), a célula separa seu DNA em dois conjuntos e divide seu citoplasma, formando duas novas células.
INTERFASE: A preparação para a divisão acontece em três etapas:
Fase G1: Durante a fase G1, também chamada de primeira fase de intervalo, a célula cresce e torna-se fisicamente maior, copia organelas, e fabrica os componentes moleculares que precisará nas etapas posteriores.
Fase S: Na fase S, a célula sintetiza uma cópia completa do DNA em seu núcleo. Ela também duplica uma estrutura organizadora de microtúbulos chamada de centrossomo. Os centrossomos ajudam a separar o DNA durante a fase M.
Fase G2: Durante a segunda fase de intervalo, ou fase G2, a célula cresce mais, produz proteínas e organelas, e começa a reorganizar seu conteúdo em preparação para a mitose. A fase G2 termina com o início da mitose.
2. Descreva as fases da mitose.
Prófase: a célula começa a quebrar algumas estruturas e a formar outras, preparando o cenário para a divisão dos cromossomos. 
- Os cromossomos começam a se condensar (o que facilita sua separação mais tarde).
- O fuso mitótico começa se formar. O fuso é uma estrutura feita de microtúbulos, fibras fortes que são parte do "esqueleto" da célula. Sua função é organizar os cromossomos e movê-los durante a mitose. O fuso cresce entre os centrossomos a medida que eles se separam.
- O nucléolo (ou nucléolos, no plural), uma parte do núcleo onde são formados os ribossomos, desaparece. Esse é um sinal de que o núcleo está prestes a se romper.
	No final da prófase (chamada também de prometáfase), o fuso mitótico começa a capturar e organizar os cromossomos.
- Os cromossomos concluem a condensação e, por isso, ficam bastante compactos.
- O envoltório nuclear se rompe, liberando os cromossomos.
- O fuso mitótico cresce mais, e alguns microtúbulos começam a "capturar" os cromossomos.
Metáfase: o fuso já capturou todos os cromossomos e os alinhou no meio da célula, que está pronta para a divisão.
- Todos os cromossomos estão alinhados na placa metafásica (não se trata de uma estrutura física, é apenas um termo para o plano em que os cromossomos estão alinhados).
- Nesta fase, os dois cinetócoros de cada cromossomo devem se ligar a microtúbulos de pólos opostos do fuso.
Anáfase: as cromátides irmãs se separam uma da outra e são empurradas em direção às extremidades opostas da célula.
- A proteína "cola" que mantém as cromátides irmãs unidas é quebrada, permitindo que elas se separem. Cada uma é agora um cromossomo único. Os cromossomos de cada par são empurrados em direção aos pólos opostos da célula.
- Os microtúbulos não ligados aos cromossomos se alongam e se empurram separando os pólos da célula, tornando-a mais longa.
Telófase: a célula está quase completamente dividida e começa a reestabelecer sua estrutura normal a medida que a citocinese (divisão dos conteúdos da célula) toma lugar.
- O fuso mitótico é dividido em seus "blocos de construção".
- Dois novos núcleos são formados, um para cada conjunto de cromossomos. As membranas nucleares e os nucléolos reaparecem.
- Os cromossomos começam a se descondensar e voltam a sua forma "filamentosa".
Citocinese: a divisão do citoplasma para formar duas células novas, sobrepõe-se aos estágios finais da mitose. Ela pode começar tanto na anáfase quanto na telófase, dependendo da célula, e termina logo depois da telófase. Quando a citocinese termina, temos duas células novas, cada uma com um conjunto completo de cromossomos idênticos aos da célula-mãe.
3. Descreva as fases da meiose.
Profase 1:
- Fase mais “demorada”; Muito importante – crossing over (Aumento da variabilidade genética; Troca de sequências de DNA entre cromossomos homólogos; Também chamado de recombinação ou permutação gênica); Condensação dos cromossomos; Desaparecimento da carioteca; Desaparecimento do nucléolo; Duplicação e migração dos centríolos para os pólos da célula.
Sub fases da Profase 1:
Leptóteno: Os cromossomos condensam-se e tornam-se visíveis.
Zigóteno: Ocorre a sinapse (pareamento dos cromossomos homólogos)
Paquíteno: Ocorre o crossing-over
Diplóteno: Melhor visualização dos quiasmas (pontos de contato entre as cromátides)
Diacinese: Os cromossomos migram para o equador da célula.
Metafase 1: Pareamento dos cromossomos homólogos na placa equatorial da célula.
Anafase 1: Migração dos cromossomos homólogos para os pólos da célula.
Telofase 1: Descondensação dos cromossomos; Reaparecimento do nucléolo e carioteca; Desaparecimento das fibras do fuso.
Intercinese: Intervalo entre a 1ª e a 2ª divisão da meiose; É muito curto e não ocorre outra duplicação do DNA; Cada cromossomo duplicado se separa em dois cromossomos simples.
Profase 2: Duplicação e migração dos centríolos para os pólos opostos da célula; Desaparecimento da carioteca e nucléolos; Condensação dos cromossomos.
Metafase 2: Cromossomos localizados na placa equatorial da célula; Fibras do fuso ligadas aos centrômeros; Separação das cromátides irmãs.
Anafase 2: Migração das cromátides irmãs para os pólos opostos da célula.
Telofase 2: Reaparecimento da carioteca e nucléolo; Descondensação dos cromossomos; Citocinese – divisão citoplasmática
4. Diferencie mitose de meiose:
	A mitose, gera duas células-filhas exatamente iguais à primeira, com a mesma carga genética. Já a meiose produz quatro células-filhas com materiais genéticos diferentes da célula-mãe e também diferentes entre si. As células-filhas na meiose possuem metade do número de cromossomos das células-mãe.
5. Descreva os pontos de checagem do ciclo celular de células eucariontes:
	 G1: a célula checa se as condições internas e externas são favoráveis para a divisão:
Tamanho: A célula tem tamanho suficiente para se dividir?
Nutrientes: A célula possui reserva de energia suficiente ou nutrientes disponíveis para se dividir?
Sinais moleculares: A célula está recebendo sinais positivos (como fatores de crescimento) das suas vizinhas?
Integridade do DNA: Há algum DNA danificado?
G2: Nesta fase, a célula irá checar:
Integridade do DNA: Há algum DNA danificado?
Replicação do DNA: O DNA foi completamente copiado durante a fase S?
Ponto de checagem M é também conhecido como ponto de checagem do fuso: aqui, a célula examina se todas as cromátides irmãs estão corretamente ligadas aos microtúbulos do fuso.
6. Cite a função de cada uma das organelas presentes na célula eucarionte.
Ribossomos: Síntese de proteínas;
REL: síntese de lipidios;
RER: síntese de proteínas;
Complexo de Golgi: armazena proteína, forma o acrossoma dos espermatozoides, sintetiza lipídios (hormônios sexuais), formação dos lisossomos, secreção de substâncias como carboidratos;
Lisossomos: digestão intracelular;
Mitocôndrias: respiração celular;
Peroxissomos: degradam substância tóxica para o organismos, exemplo: converter peróxido de hidrogênio em água e oxigênio;
Centríolos: divisão celular e formar cílios e flagelos;
Vacúolos digestivos: digestão intracelular;
7. O que é metabolismo?
	Conjunto de reações químicas que ocorrem nas células, e que lhe permitem manter-se viva, crescer e dividir-se.
8. Diferencie anabolismo de catabolismo:
	Catabolismo são reações de degradação de moléculas orgânicas complexas em moléculas menores com consequente liberação de energia. Já o anabolismo são reações de síntese de moléculas orgânicas complexas a partir de moléculas orgânicas mais simples com consequente consumo de energia.
9. Descreva o local onde ocorre e a função das seguintes vias metabólicas: Glicólise, gliconeogênese, ciclo de Krebs, fosforilação oxidativa, Beta-oxidação e ciclo da uréia:
Glicólise ocorre no citosol e sua função é oxidação da glicose a fim de obter ATP e Piruvato.
Gliconeogênese ocorre principalmente no fígado e tem função de síntese de glicose a partir de moléculasmenores.
O ciclo de Krebs ocorre na matriz mitocondrial e tem função de oxidação do acetil-CoA a fim de obter energia.
Fosforilação oxidativa ocorre nas cristas miticindriais. Função: eliminação dos elétrons liberados na oxidação da glicose e do acetil-CoA. Grande parte da energia liberada neste processo pode ser armazenada na célula sob a forma de ATP.
β-oxidação dos ácidos graxos ocorre na matriz mitocondrial. Função: transformação de ácidos graxos em acetil-CoA, para posterior utilização pelo ciclo de Krebs.
Ciclo da ureia ocorre parte nas mitocôndrias e parte no citoplasma principalmente dos hepatócitos (células do fígado). Função: eliminação de NH4+ sob formas menos tóxicas.
10. A glicólise é composta por quantas enzimas e quantas reações? Quais reações são irreversíveis?
	É composta por 10 enzimas e 10 reações. São irreversíveis a exoquinase, fosfofrutoquinase1 (PFK1) e piruvato quinase.
11. Cite os intermediários do ciclo de Krebs.
	Oxaloacetato e a-cetoglutarato vão formar respectivamente aspartato e glutamato
12. Explique as Leis de Mendel.
1ª lei de Mendel: Cada característica hereditária é determinada por um par de fatores ( que hoje chamamos de genes ou alelos ). Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.
2ª lei de Mendel: Os alelos de um gene se separam independentemente dos alelos do outro gene na formação dos gametas. Por exemplo, se um gameta "recebeu" o alelo dominante A, ele tem a mesma chance de receber, do outro gene, os alelos B e b.
13. O que são heredogramas? Qual a sua importância?
	Representa as relações de parentesco entre indivíduos; Representa o padrão de certa herança em uma família. Importante para saber por exemplo a probabilidade de um filho herdar alguma doença dos pais ou avós.
14. O que são genes alelos?
	Genes presentes nos mesmos locais nos cromossomos homólogos.
15. Defina dominância; co-dominância e ausência de dominância; recessividade:
 Alelos que se expressam da mesma forma nas condições homozigótica e heterozigótica são chamados dominantes.
 Alelos que não se expressam na condição heterozigótica são denominados recessivos.
 A codominância pode ser definida como uma situação em que organismos heterozigotos expressam ambos os alelos de um gene ao mesmo tempo.
16. Na espécie humana, o fenótipo lobo aderente da orelha é condicionado por um gene recessivo em relação ao alelo que condiciona lobo solto. Do casamento entre dois indivíduos com orelhas de lobos soltos, ambos heterozigotos, quais serão os possíveis genótipos e fenótipos esperados para os filhos do casal?
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17.No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
D) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
18. Explique apoptose celular. Diferencie apoptose de necrose.
 	A apoptose é um tipo de morte celular programada.
	Na necrose, as células iniciam o seu processo de morte devido ao sofrimento de algum trauma ou injúria, em geral de origem física ou química, como falta de oxigênio, extremos de temperatura, entre outros. Neste processo, a célula passa a absorver e acumular uma grande quantidade de água, o que leva ao aumento do seu volume interno e consequentemente ao rompimento e dissolução de suas organelas, bem como a sua digestão por enzimas celulares. Já na apoptose as células podem estar aparentemente muito bem, e de fato não apresentarem nenhum tipo de dano. No início do processo a célula perde as suas microvilosidades e proteínas de adesão. Em seguida há um encolhimento do citoplasma e uma grande redução na motilidade deste. A membrana então perde a sua assimetria. Também ocorrem alterações no núcleo, normalmente a hipercondensação da cromatina e seu colapso contra a parede nuclear. Finalmente, a célula se desmembra em corpos apoptóticos, que são vesículas contendo os restos de citoplasma e organelas da célula que entrou em apoptose.