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Exercícios - Ácidos Nucléicos (X) 1. A estrutura em dupla-hélice do DNA é mantida por: a. ligações covalentes entre as desoxirriboses correspondentes nas duas cadeias. b. ligações diésteres entre o ácido fosfórico de uma cadeia com o açúcar de outra cadeia. c. ligações covalentes entre os grupos amino e ceto das bases de uma cadeia com grupos amino e ceto das bases complementares de outra cadeia. d. pontes de Hidrogênio entre bases púricas das duas cadeias complementares. e. pontes de Hidrogênio entre as bases púricas e pirimídicas de uma cadeia com as bases complementares de outra cadeia. 2. O modelo de Watson-Crick para DNA preconiza que o mesmo apresenta ________, onde ______ e há __________. a. 2 fitas unidas por ligações fosfodiésteres covalentes; as bases são voltadas para o interior; cargas negativas dos fosfatos na parte externa. b. 2 fitas; as bases nitrogenadas pareiam no interior; ligações fosfodiésteres entre elas. c. fosfato, desoxirribose e bases nitrogenadas; um nucleotídeo é ligado a outro por ponte dissulfeto; pareamento entre 2 bases púricas ou entre 2 bases pirimídicas. d. 2 fitas formadas por ligações fosfodiésteres entre os nucleotídeos; as bases nitrogenadas estão voltadas para o interior da molécula; pareamento de adenina com timina e de guanina com citosina. e. uma estrutura com duas fitas; os fosfatos ligam-se por pontes de Hidrogênio entre si; um interior hidrofóbico devido às bases nitrogenadas. 3. Marque a alternativa errada: a. o prefixo desoxi do DNA (desoxirribonucléico) significa a perda de um oxigênio que está presente na ribose, o composto original. b. As bases nitrogenadas das moléculas de DNA tem papel estrutural enquanto seus grupamentos ose e fosfato levam a informação genética. c. O nucleotídio é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma de pentose e uma de base púrica ou pirimídica. d. As bases púricas do DNA são adenina e guanina. e. As bases pirimídicas são timina e citosina. 4. A conversão do alfabeto de três letras dos ácidos nucléicos para o alfabeto de 20 letras das proteínas ocorre durante a _________________. a. replicação b. transcrição c. tradução d. enovelamento 5. O _________ transporta a informação genética do DNA ao citossol, onde é usado como molde para a síntese de proteínas. a. RNA mensageiro b. RNA transportador c. RNA ribossômico d. códon 6. Os ribo e desoxirribonucleotídeos diferem por: a. ribonucleotídeos contêm como pentose a ribose e como bases nitrogenadas, adenina, guanina, citosina e uracila; os desoxirribonucleotídeos contêm como pentose a desoxirribose e como bases nitrogenadas, adenina, guanina, citosina e timina. b. açúcar ribose nos ribonucleotídeos e açúcar desoxirribose, nos desoxirribonucleotídeos, como única diferença. c. bases pirimídicas nos ribonucleotídeos e bases púricas, nos desoxirribonucleotídeos. d. os ribonucleotídeos contêm ribose, fosfato e somente bases púricas e os desoxirribonucleotídeos, desoxirribose, fosfato e somente bases pirimídicas. 7. O RNA transportador ( tRNA ou RNA de transferência ) apresenta uma forma de trevo, devida a pontes de Hidrogênio entre: a. guanina / citosina e adenina / timina. b. guanina / adenina e timina / uracila. c. guanina / timina e citosina / adenina. d. guanina / citosina e timina / uracila. e. guanina / citosina e adenina / uracila. 8. As bases, tanto as pirimidinas quanto as purinas, são compostos que contêm anéis contendo nitrogênio. As bases pirimidinas são: a. adenina e guanina b. timina, citosina e uracila c. adenina e uracila d. guanina e timina e. timina e citosina 9. Cada molécula de RNA __________contém um _________, na forma de uma curta seqüência de bases, que permite conhecer e parear com uma seqüência de bases complementares, o _________, no RNA _________. a. transportador, anticódon, códon, mensageiro b. mensageiro, anticódon, códon, transportador c. transportador, códon, anticódon, mensageiro d. mensageiro, códon, anticódon, transportador 10. Com relação aos ácidos nucléicos, é incorreto afirmar: a. Há basicamente três tipos de RNAs: mensageiro, transportador e ribossômico. b. Não há pareamento de bases em nenhum RNA. c. O DNA armazena a mensagem das características hereditárias de um organismo. d. O pareamento de bases ocorre da seguinte forma no DNA: adenina com timina e guanina com citosina. 11. O DNA difere do RNA, porque: a. apresenta uma cadeia dupla em forma de hélice, constituída de ribonucleotídeos e não contém timina. b. apresenta uma cadeia dupla de desoxirribonucleotídeos e as duas fitas são mantidas juntas por ligações covalentes. c. apresenta uma dupla fita de desoxirribonucleotídeos arranjada em forma de hélice e com as fitas mantidas juntas por pontes de Hidrogênio entre as riboses. d. apresenta uma fita simples de ribonucleotídeos em forma de hélice, contém uracila e é responsável pela transmissão da informação genética. e. apresenta uma estrutura de dupla-hélice, na qual as duas fitas de desoxirribonucleotídeos são mantidas juntas pelo pareamento de bases nitrogenadas, através de pontes de Hidrogênio. 12. A estrutura mostrada no diagrama é um exemplo de unidade monomérica usada para formar: A. RNA B. proteínas C. DNA D. polissacarídios E. lipídios 13. A figura abaixo é um exemplo de : a. um polissacarídio b. DNA c. RNA d. proteína e. lipídio 14. As ligações entre as bases complementares da fita dupla de DNA são através de _________, que se estabelecem entre dois pontos através de um átomo de _________. a. formação de pontes dissulfeto, hidrogênio b. formação de ligação fosfodiéster, nitrogênio c. formação de pontes de hidrogênio, hidrogênio d. formação de ligação entre o grupo fosfato e o açúcar, hidrogênio e. ligações entre as as bases púricas e pirimídicas, nitrogênio 15. A figura abaixo representa: a. RNAm b. RNAr c. nucleotídio d. RNAt 16. Uma fita de DNA tem a seqüência 5’ GCAT 3’. Qual é a sua seqüência complementar escrita na direção 5’-3’? a. ATGC b. AUGC c. CGTA d. CGTU 17. O RNA de transferência: a. contém a informação necessária para a síntese de uma proteína específica. b. deve existir pelo menos 20 formas diferentes, uma para cada aminoácido. c. é a maior das espécies de RNA. d. possui pouco ou nenhuma estrutura secundária. 18. Na síntese das proteínas: a. cada aminoácido reconhece seu próprio códon por uma interação direta com o molde de RNAm. b. a fidelidade da tradução é assegurada pela presença de traços de DNA no ribossomo. c. cada aminoácido é primeiramente ligado a um anticódon específico para o mesmo. d. um dado códon e seu anticódon devem ter seqüências de bases idênticas, para haver um pareamento adequado. e. cada aminoácido é adicionado em seu lugar correto a uma cadeia polipeptídica em formação através da função de “adaptador”do RNAt. 19. Se a fita de DNA complementar à fita do DNA que será transcrito como RNA tem uma seqüência de bases -AGCT-CACTG-, qual seria a seqüência do RNA transcrito? (BAYNES, pág. 533) a. CAGUGAGCU b. AGCUCACUG c. AGCTCACTG d. CAGTCACCU 20. O número de nucleotídios necessários para codificar um aminoácido é ______. a. 1 b. 2 c. 3 d. 4 21. Qual dos seguintes é parte de um nucleotídio? a. grupo fosfato b. purina ou base de pirimidina c. um açúcar decinco carbonos d. todas as anteriores 22. Assinale com V as afirmativas corretas e com F as falsas. a. ( ) O código genético é uma seqüência de nucleotídeos contidos na molécula do mRNA. b. ( ) O ácido desoxirribonucléico representa um dos grupos (tipos) de biomoléculas encontrados em células animais. c. ( ) Cada desoxirribonucleotídeo possui uma base nitrogenada, A,T,C ou G. enquanto que cada ribonucleotídeo possui a base A,U,C ou G. d. ( ) Um desoxirribonucleotídeo é composto por 1 base nitrogenada (A, T, C ou G), 1 açúcar (desoxirribose) e um grupo fosfato. e. ( ) A ligação entre dois nucleotídeos em uma molécula de DNA é feita através de ligações fosfodiéster entre suas bases nitrogenadas. 23. A expressão gênica consiste de duas etapas principais: A síntese de uma molécula de RNA, que serve como mensageiro, e a partir dessa “mensagem”, a síntese de proteínas. Esse processo pode ser apresentado sob a forma de: DNA RNA proteína. a) Qual o nome das etapas DNA RNA proteína, respectivamente e em qual local das células animais tais processos ocorrem? Ácidos Nucleicos – Complete. 1. As moléculas de DNA são as maiores macromoléculas nas células e são usualmente empacotadas em estruturas chamadas de ___________________. 2. As células eucarióticas possuem muitos cromossomos. Um único cromossomo pode carregar milhares de __________________. 3. __________é a porção do cromossomo que codifica um polipeptídio ou um RNA com função catalítica ou estrutural. 4. Todos os genes e DNAs formam o ____________________. 5. As mensagens do DNA contêm instruções para produzir __________________. 6. Cada _________________ de uma cadeia polipeptídica é codificado por uma seqüência de três _______________ consecutivos, em uma fita única de DNA. 7. As trincas codificadoras arranjadas em uma seqüência correspondem à seqüência de ___________________ no polipeptídio que o gene codifica. 8. Cada tipo de ___________________, nos eucariotos, transporta um conjunto de _________________ característicos. 9. Nas células eucarióticas que não estão se dividindo, o material cromossômico, chamado de _______________, parece estar disperso ao acaso por todo o núcleo. 10. O DNA, na cromatina, está fortemente associado a proteínas chamadas de ________________, que empacotam e ordenam o DNA em unidades estruturais, chamadas de _________________. Ácidos Nucleicos – V ou F Marque V ou F: a. ( ) Os esqueletos covalentes dos ácidos nucléicos consistem de resíduos fosfato e pentose alternantes e as bases nitrogenadas podem ser consideradas como grupos laterais unidos ao esqueleto a intervalos regulares. b. ( ) A cadeia polipeptídica de 100 resíduos de aminoácidos requer uma sequência codificadora de RNA de 300 nucleotídios; pelo fato de cada aminoácido ser codificado por uma trinca de nucleotídios. c. ( ) Cada tipo de cromossomo, nos eucariotos, transporta um conjunto de genes característicos. d. ( ) A fita que funciona como molde para a síntese de RNA é chamada de fita molde. A fita de DNA complementar ao molde, a fita não-molde ou fita codificadora, é idêntica na sua sequência de bases ao RNA transcrito do gene, com U no lugar de T. e. ( ) A fita codificadora para um determinado gene pode se localizar em qualquer fita de um dado cromossomo. f. ( ) Se os ribossomos acidentalmente pularem um nucleotídio no mRNA, todos os códigos subseqüentes ficarão fora de registro; isso levará a uma proteína “sem sentido”, com uma sequência de aminoácidos deturpada. g. ( ) Uma característica que se destaca no código genético é que um aminoácido pode ser especificado por mais de um códon. h. ( ) O código genético é quase universal. Com a exceção de algumas poucas variações nas mitocôndrias, algumas bactérias e alguns eucarariotos, os códons dos aminoácidos são idênticos em todas as espécies examinadas até agora. i. ( ) Um aminoácido é codificado por mais de um códon, mas cada códon só codifica um aminoácido.