farmacologia ex.1

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27/11/14 Aluno: YASMINNE COSTA DE SÃO JOSÉ •
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 FARMACOLOGIA
Exercício: SDE0092_EX_A1_201201053471 Voltar
Aluno(a): YASMINNE COSTA DE SÃO JOSÉ Matrícula: 201201053471
Data: 11/08/2014 18:29:52 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201201166851)
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco
será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
Ciclo monooxigenase P450.
Reação de fase I e II.
 Metabolismo de primeira passagem.
Indução das enzimas microssomais.
 Metabólitos farmacologicamente ativos.
 2a Questão (Ref.: 201201169416)
A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado.
Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção,
o composto que será absorvido em menor grau no estômago é:
Aspirina (pKa = 3,0)
 Ampicilina (pKa = 2,5)
 Propranolol (pKa = 9,4)
Warfarin (pKa = 5,0)
Fenobarbital (pKa = 7,4)
 3a Questão (Ref.: 201201169425)
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-
alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente
circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que
separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa
forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande
importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio.
Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível
estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem
absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das
moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos
(metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem
ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração
glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca
influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
 I, III e IV
I, III e V
 I e III
I, II, III e V
I, II e III
 4a Questão (Ref.: 201201169854)
27/11/14 Aluno: YASMINNE COSTA DE SÃO JOSÉ •
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 4a Questão (Ref.: 201201169854)
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência.
Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de
ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica.
Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há
variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via
intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que
impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões
localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de
fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas
farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente
muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades
da molécula administrada. Estão corretas:
III e V
II e IV
I e III
II e V
 I e IV
 5a Questão (Ref.: 201201166857)
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma
fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
 Biotransformação
Bioequivalência.
Depuração.
Heterogeneidade
 Biodisponibilidade.
 6a Questão (Ref.: 201201241860)
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________,
antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.