5ª Lista de Exercicios

Prévia do material em texto

Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri 
Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde 
Departamento de Ciências Básicas 
Disciplina: Bioquímica 
 
5ª Lista de Exercícios 
 
Metabolismo de Lipídeos 
 
1. O ácido linoleico é um ácido graxo essencial para o homem porque: 
(a) os humanos não sintetizam ácidos graxos com mais de 16 átomos de carbono. 
(b) ele contém uma insaturação (Δ9) que os humanos não conseguem introduzir em sua molécula. 
(c) os humanos não são capazes de introduzir mais do que uma insaturação em ácidos graxos. 
(d) ele contém uma insaturação localizada em carbonos de numeração superior a nove. 
(e) quando sintetisado de novo em animais, contém somente uma insaturação em vez de duas. 
 
2. Qual dos seguintes ácidos graxos teria o ponto de fusão mais baixo? 
(a) linolênico; 
(b) linoleico; 
(c) oléico; 
(d) esteárico; 
(e) palmitoleico. 
 
3. Os lipídeos principais de membranas biológicas são: 
(a) triacilglicerois e colesterol. 
(b) triacilglicerois e fosfolipideos. 
(c) triacilglicerois, fosfolipideos e esfingolipideos. 
(d) fosfolipideos e colesterol. 
(e) fosfolipideos e glicoesfingolipideos. 
 
4. As esfingomielinas contém: 
(a) etanolamina e esfingosina. 
(b) esfingosina, etanolamina e ácido fosfatídico. 
(c) esfingosina e fosfatidilcolina. 
(d) esfingosina e fosfatidilserina. 
(e) colesterol e esfingosina. 
 
5. Numa célula eucariótica a enzima responsável pela ativação dos ácidos graxos encontra-se: 
a) na membrana interna da mitocôndria. 
b) no citosol. 
c) na matriz mitocondrial 
d) no espaço intermembranar 
 
6. O ácido linoleico: 1. tem 18 carbonos. 2. tem 2 ligações duplas. 3. é um ácido graxo 
essencial. 4. não possui ligações duplas a menos de 9 carbonos da sua extremidade metílica. 
a) 1, 2 e 3 estão corretas. 
b) 1 e 3 estão corretas. 
c) 2 e 4 estão corretas. 
d) Só a afirmação 4 está correta. 
e) TODAS são corretas, ou TODAS são incorretas. 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 1
7. Os corpos cetônicos circulam na corrente sanguínea ... 
a) como moléculas solúveis em água 
b) associados à superfície de lipoproteínas plasmáticas. 
c) ligados não-covalentemente à albumina. 
d) esterificados à carnitina. 
e) esterificados à coenzima A 
 
8. O ácido linoleico é essencial para a dieta humana porque o nosso organismo 
a) não consegue alongar ácidos graxos para além de 18 carbono. 
b) não consegue sintetizar ácidos graxos com mais do que uma ligação dupla. 
c) não possui uma Δ12-desaturase. 
d) não possui uma Δ15-desaturase. 
e) não possui Δ12- nem Δ15-desaturases. 
 
9. O ácido linolênico é essencial para a dieta humana porque o nosso organismo 
a) não consegue alongar ácidos graxos para além de 18 carbono. 
b) não consegue sintetizar ácidos graxos com mais do que uma ligação dupla. 
c) não possui uma Δ12-desaturase. 
d) não possui uma Δ15-desaturase. 
e) não possui Δ12- nem Δ15-desaturases. 
 
10. _________ controla a disponibilidade de substrato para a β-oxidação 
a) Acetil-CoA carboxilase 
b) Lipase das lipoproteínas 
c) triacilglicerol lipase sensível a hormônios 
d) 3-Hidroxi--metiglutaril-CoA reductase 
e) Palmitoil-CoA-carnitine aciltransferase 
 
11. _______ utiliza como substrato uma fonte de lípidos presente no plasma. 
a) Acetil-CoA carboxilase 
b) Lipase das lipoproteínas 
c) triacilglicerol lipase sensível a hormôneos 
d) 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductase 
e) Palmitoil-CoA-carnitine acyltransferase 
 
12. _______ é alvo de ações farmacológicas para diminuir os níveis de colesterol circulante 
a) Acetil-CoA carboxilase 
b) Lipase das lipoproteínas 
c) triacilglicerol lipase sensível às hormonas 
d) 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductase 
e) Palmitoil-CoA-carnitine acyltransferase 
 
13. _______ é ativada quando a razão [insulin]/[glucagon] é baixa. 
a) Acetil-CoA carboxilase 
b) Lipase das lipoproteínas 
c) Triacilglicerol lipase sensível às hormonas 
d) 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductase 
e) Palmitoil-CoA-carnitine acyltransferase 
 
 
 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 2
14. _________ é ativada por citrato. 
a) Acetil-CoA carboxilase 
b) Lipase das lipoproteínas 
c) triacilglicerol lipase sensível às hormonas 
d) 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductase 
e) Palmitoil-CoA-carnitina aciltransferase 
 
15. Uma embalagem de pão diz que o produto contém "propionato para aumentar a conservação." A 
presença deste aditivo não nos preocupa, porque pode ser convertido em succinil-CoA através 
de reações em que participam as coenzimas derivadas de todas as vitaminas seguintes 
EXCETO: 
a) ácido pantotênico. 
b) biotina. 
c) ácido fólico. 
d) vitamina B12. 
 
16. Os passos de oxidação e hidratação da β-oxidação são quimicamente semelhantes ao observados 
em parte de: 
a) conversão de acetil-CoA to mevalonato. 
b) gliconeogênese. 
c) glicólise. 
d) via das pentoses fosfato. 
e) ciclo de Krebs. 
 
17. A formação de um éster de carnitina e ácido graxo 
a) é necessário para o reconhecimento por parte de uma proteína transportadora membranar. 
b) é um passo na degradação de todos os ácidos graxos pela β-oxidação. 
c) antecede a transferência do ácido graxo para um grupo hidroxila do glicerol. 
d) produz um intermediário necessário para a ativação de um ácido graxo a um tioéster ligado à 
coenzima A. 
 
18. Localize no mapa metabólico a seqüência de reações de biossíntese de ácidos graxos, 
triacilgliceróis e fosfolipídeos. Qual a localização celular destas vias metabólicas? 
 
19. Quais os precursores da síntese de ácidos graxos? 
 
20. Quais as funções bioquímicas dos lipídeos? 
 
21. Como os triacilgliceróis são transportados e absorvidos? 
 
22. Defina e exemplifique ácidos graxos essenciais. 
 
23. Como a acetil-CoA é transportada para o citoplasma da célula? 
 
24. Qual o agente redutor da biossíntese de ácidos graxos? Qual sua procedência? 
 
25. Esboce o papel da carnitina no transporte de moléculas de acil-CoA para a mitocôndria. 
 
26. Esboce os passos envolvidos na produção de malonil-CoA a partir de acetil-CoA. 
 
27. Por que o doador de duas unidades de carbono é o malonil-ACP e não a molécula de acetil-
ACP? 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 3
 
28. Quais são as quatro reações que ocorrem durante um ciclo da β-oxidação? 
 
29. Em que local da célula ocorrem o alongamento e a dessaturação da cadeia de ácidos graxos? 
 
30. Qual o ácido graxo que normalmente é formado no citossol da célula? 
 
31. Como os aceptores de elétrons, da β oxidação, são recuperados em suas formas oxidadas? 
 
32. Compare a degradação e a biossíntese de ácidos graxos. 
 
33. Como os corpos cetônicos são formados no organismo? 
 
34. Compare a degradação de uma molécula de glicose com a de um ácido graxo com seis 
carbonos. 
 
35. Por que fosfolipídeos formam uma camada dupla em meio aquoso? 
 
36. O que são as lipoproteínas? Quais os principais tipos envolvidos no transporte de lipídeos? 
 
37. Por que o colesterol deve ser "empacotado" para o transporte, em vez de ocorrer livremente na 
circulação sangüínea? 
 
38. Que característica estrutural todos os esteróides têm em comum? 
 
39. Qual o precursor dos esteróides? 
 
40. Descreva a importância metabólica do colesterol. 
 
41. Por que os altos níveis de glucagon aumentam a formação de corpos cetônicos? 
 
42. Esquematizar a reação de hidrólise de triacilglicerol e citar a enzima que catalisa esta reação. 
 
43. Qual o destino do glicerol e dos ácidos graxos derivados dos triacilglicerois? 
 
44. É possível haver oxidação de um ácido graxo sem a presença de carnitina? Por quê? 
 
45. O ciclo de Lynen (oxidação de ácidos graxos) pode ser feito em condições anaeróbias? 
 
46. Esquematize o primeiro passo necessário para a degradação de um ácido graxo (ativação). 
 
47.Cite os compostos formados no fim de cada volta do ciclo de Lynen. 
 
48. Calcular o número de moléculas de ATP necessárias para degradar uma molécula de ácido 
graxo. 
 
49. Quais as coenzimas e vitaminas que participam do ciclo de Lynen? 
 
50. Qual a localização celular da beta-oxidação? 
 
51. Quais os tecidos que não oxidam ácidos graxos? 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 4
52. Como glicerol pode ser convertido a glicose? 
 
53. Qual o objetivo da oxidação dos ácidos graxos? 
 
54. Definir β oxidação. 
 
55. Qual a molécula responsável pelo transporte do ácido graxo até a matriz mitocondrial? 
 
56. Qual a maneira pela qual os resíduos de acetila da β oxidação, que estão sob a forma de acetil-
CoA, são oxidados até CO2? 
 
57. Citar a maneira pela qual os transportadores de elétrons, da β oxidação, são recuperados em 
suas formas oxidadas. 
 
58. Quais as coenzimas envolvidas no processo da β oxidação? 
 
59. Definir reação de tiólise. 
 
60. Considerando degradação parcial de um triglicerídeo, citar o destino do diglicerídeo e do 
ácido graxo. 
 
61. Calcular o número de ATP formados pela oxidação completa do ácido palmítico e do ácido 
esteárico. 
 
62. Que são e quais são os corpos cetônicos? 
 
63. Qual a origem e o destino dos corpos cetônicos? 
 
64. Citar o(s) compartimento(s) celular onde ocorre a síntese dos ácidos graxos. 
 
65. Quais as diferenças existentes entre os dois sistemas de síntese de ácidos graxos? 
 
66. Qual o precursor fundamental dos átomos de carbono que formam a cadeia do ácido graxo? 
 
67. Quais as fontes do acetil-CoA necessário à síntese dos ácidos graxos? 
 
68. Escrever a equação de formação do malonil-CoA a partir do acetil-CoA e HCO3-. 
 
69. Citar e identificar, no mapa, as reações envolvidas na síntese extra mitocondrial dos ácidos 
graxos e identificar as respectivas coenzimas. 
 
70. Qual a coenzima envolvida nas reações de redução na síntese dos ácidos graxos? 
 
71. Escrever o significado do símbolo ACP. 
 
72. Qual o ácido graxo precursor dos outros ácidos graxos de cadeia longa? 
 
73. Quais os locais onde ocorrem uma alta velocidade de biossíntese de ácidos graxos? 
 
74. Qual correlação existente entre o metabolismo da glicose e dos ácidos graxos? 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 5
75. Que etapas reacionais adicionais são usadas na oxidação de ácidos graxos insaturados? De 
exêmplos para cada uma das etapas e diga que enzimas participam nessas catálises? 
 
76. Que outro produto, além do acetil-CoA, é produzido na oxidação de ácidos graxos de cadeia 
ímpar? Qual o destino metabólico deste produto em particular? 
 
77. A oxidação completa do palmitato até dióxido de carbono e água pode ser representada pela 
equaçãogeral: palmitato +23 O2 + 129Pi + 129 ADP ? 16 CO2 + 129 ATP + 145 H2O. As 
145 moléculas de água provêm de duas reações separadas. Quais são elas e quantas moléculas 
de água são produzidas em cada uma delas? 
 
Metabolismo de nucleotídeos 
 
1. Que importantes papéis têem os nucleotídeos na química biológica? 
 
2. Quais são os três componetes estruturais (moleculares) que formam um nucleotídeo? 
 
3. Definir nucleosídeo e nucleotídeo. 
 
4. Desenhe o anel purínico e o anel pirimidínico. 
 
5. Quais os dois tipos de vias metabólicas para a síntese de nucleotídeos? Esquematize cada um. 
 
6. Que papel cumpre o N10-formiltetrahidrofolato na síntese de nucleotídeos purínicos? 
 
7. Qual o primeiro intermediário com um anel purínico completo é formado na biossíntese de 
nucleotídeos purínicos? 
 
8. Quais são os precursores (doadores) de grupos químicos para a formação do anel purínico do 
inosinato? 
 
9. De que forma a biossíntese dos nucleotídeos purínicos é regulada? Esquematize. 
 
10. Quais os precursores da síntese dos nucleotídeos pirimidínicos? 
 
11. Qual a etapa direfenciada da síntese das pirimidinas? 
 
12. O que é a PRPP? O que essa molécula tem em comum com as biossínteses de nucleotídeos 
purínicos e pirimidínicos? 
 
13. Qual o primeiro nucleotídeo pirimídico a ser formado? 
 
14. Como é regulada a biossíntese dos nucleotídeos pirimidínicos? 
 
15. O que é uma ligação N-glicosídica? 
 
16. Como se formam os desoxinucleotídeos? 
 
17. O nucleotídeo derivado de timina só é sintetizado como deoxiribonucleotídeo. Explique como 
isso acontece? 
 
18. Quais os produtos finais da degradação de purinas e pirimidinas? 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 6
 
19. Compare os destinos dos produtos no catabolismo das purinas e das pirimidinas. 
 
20. As pessoas em dieta com alto conteúdo protéico devem beber muita água? Por quê? 
 
21. Qual(s) a(s) diferenças mais importantes entre a biossíntese dos nucleotídeos de purina e os 
nucleotídeos de pirimidina? 
 
22. De que forma as bases nitrogenadas purínicas e pirimidínicas podem ser recicladas para a 
síntese de nucleotídeos? 
 
23. Quais os principais nucleotídeos encontrados nas moléculas de DNA e RNA? 
 
24. Escrever a estrutura do produto final da degradação das bases púricas, no homem. 
 
25. Definir hiperuricemia. 
 
26. Relacionar metabolismo de bases púricas com a gota. 
 
27. Como age o alopurinol no controle da gota? 
 
Metabolismo de Aminoácidos 
 
1. Quais os destinos metabólicos dos aminoácidos em humanos? 
 
2. Definir fixação de nitrogênio e dar exemplos de organismos que podem realizar esse processo. 
Esquematizar a reação da nitrogenase. 
 
3. Explicar o papel dos seguintes organismos no metabolismo do nitrogênio: cianobactérias, 
bactérias diazotróficas (Rhizobium, Azotobacter), plantas não leguminosas e seres humanos. 
 
4. Quais são os aminoácidos essenciais para os humanos? Qual é a razão disso? 
 
5. Quais são os aminoácidos doadores imediatos de nitrogênio para a síntese de outros 
aminoácidos? Exemplificar para o caso dos seguintes aminoácidos: aspártico, alanina, serina, 
arginina e tirosina. 
 
6. Explicar o papel de tetrahidrofolato no metabolismo de serina e glicina. 
 
7. Listar os doadores de esqueletos carbônicos (precursores) para a síntese dos aminoácidos não 
essenciais para os humanos. 
 
8. Qual é o principal órgão onde ocorre a degradação de aminoácidos em mamíferos? Em que 
compartimento celular ele ocorre? Qual é a diferença entre aminoácidos, açúcares e liídeos com 
relação ao seu armazenamento em mamíferos? 
 
9. Qual é o destino do α-amino grupo dos aminoácidos? Qual é o destino do esqueleto de carbono 
restante? 
 
10. Que classe de enzimas toma parte de início na remoção do amino grupo? Quais são os 
substratos das enzimas e quais são os produtos de sua ação? 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 7
11. Qual é o grupo prostético de todas as transaminases? 
 
12. Qual é a vitamina que dá origem a esse grupo prostético? 
 
13. Esquematize uma reação geral de transaminação. 
 
14. Qual é o composto que recolhe os amino grupos de todos os amino ácidos? De que forma ele é 
desaminado? Qual a enzima que toma parte nessa reação? Qual é o α ceto ácido que é produto 
dessa reação? Em que produto é transformado o amino grupo? Esquematize essa reação com 
todos os seus componentes. De que forma são transferidos os amino grupos dos aminoácidos do 
músculo para fígado? E dos tecidos periféricos para o fígado? 
 
15. Qual é o coenzima (ou coenzimas) da glutamato desidrogenase. 
 
16. Os vertebrados excretam a amônia derivada do metabolismo de aminoácidos de forma distinta. 
Que formas moleculares são essas? 
 
17. Sob que forma é removido o amino grupo da serina e da treonina? Quais as enzimas que tomam 
parte nesse processo para cada um dos aminoácidos? Qual o coenzima dessas enzimas? Quais os 
produtos de cada reação? 
 
18. Quais são os precursores para síntese dos aminoácidosaromáticos? 
 
19. Em quais lugares do organismo humano se dá a digestão das proteínas da dieta? Que enzimas 
atuam nesses locais? Quais os produtos finais da degradação de proteínas no processo 
digestório? 
 
20. Quais são os destinos principais do ion de amônio na maior parte dos vertebrados terrestres? 
 
21. Qual é a função do ciclo da uréia? Em que compartimentos da célula ele ocorre? Qual sua 
relação com o Ciclo de Krebs? Quais são as reações que ocorrem em cada compartimento e 
quais compostos permitem a conexão entre essas vias metabólicas? Qual é a origem dos dois 
átomos de nitrogênio e do átomo de carbono da uréia? 
 
22. Que reação incorpora o ion de amônio ao ciclo da uréia? Qual é a enzima que a catalisa? Qual é 
o produto dessa reação? Por que motivo ela é essencialmente irreversível? Esquematize essa 
reação. 
 
23. Esquematize a reação de transferência do grupo carbamoila à ornitina. Qual é a enzima que 
catalisa essa reação? Qual é o seu produto? Qual é a posição do grupo carbamoila transferido? 
 
24. Em que forma é produzido o argininosuccinato? Quais são os dois substratos dessa reação? Qual 
é o seu produto. Observe a origem dos átomos de nitrogênio. Qual é a enzima que catalisa essa 
reação? 
 
25. De que forma é processado o argininosuccinato? Qual é a enzima que catalisa o processo? Quais 
são os produtos dessa reação? Qual é o destino desses dois compostos? 
 
26. De que forma é liberada a uréia neste ciclo? Qual é a enzima que catalisa essa liberação? Qual é 
o outro produto dessa reação? Como ele é reaproveitado no ciclo da uréia? 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 8
27. Apresentar a estequiometria do ciclo da uréia. Quantas ligações fosfato de alta energia são 
hidrolisadas por molécula de uréia sintetisada? 
 
28. Qual é o intermediário comum ao ciclo da uréia e ao ciclo de Krebs? 
 
29. Como podem ser classificados os aminoácidos com relação aos produtos de seu metabolismo? 
Dar exemplos de cada caso. 
 
30. Que composto pode ser considerado como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo da alanina, serina, cisteína e glicina? Escreva as reações para cada caso. 
 
31. Que composto pode ser considerado como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo de glutamato, prolina, histidina, arginina e glutamina? Escreva as reações para 
cada caso. 
 
32. Que composto pode ser considerado como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo de valina, treonina, isoleucina e metionina? Escreva as reações para cada caso. 
 
33. Que compostos pode ser considerados como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo de fenilalanina, tirosina e triptofano? Escreva as reações para cada caso. 
 
34. Que compostos podem ser considerados como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo da leucina? Observe as reações envolvidas. 
 
35. Que compostos podem ser considerados como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo de aspartato e asparagina? Observe as reações envolvidas. 
 
36. Que compostos podem ser considerados como o destino comum dos átomos de carbono no 
metabolismo de lisina? Observe as reações envolvidas. 
 
37. Construa um mapa relacionando a coleção de aminoácidos disponíveis em células animais com 
as seguintes vias metabólicas: a) ciclo de Krebs, b)gliconeogênese, c) cetogênese (formação de 
corpos cetônicos). 
 
38. Em que consiste a fenilcetonúria? Porque este nome? Qual é a causa desta doença? Como pode 
ser tratada? 
 
39. Em que consiste a alcaptonúria? Qual a causa desta doença? Qual a sua consequência? Como 
pode ser tratada? 
 
40. Em que consiste a doença celíaca? Como evitá-la? 
 
41. O que é hipermaonemia? Quais são suas causas mais prováveis? 
 
42. As enzimas responsáveis pelo ciclo da ureia encontram-se: 
a) na membrana interna das mitocôndrias do músculo. 
b) no citosol e na matriz mitocondrial das céluals musculares. 
c) no citosol e na matriz mitocondrial das células hepáticas. 
d) no citosol e na matriz mitocondrial das células renais. 
e) no citosol das céluals musculares 
 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 9
43. As transaminases transformam aminoácidos em: 
a) ácidos graxos 
b) α-cetoácidos 
c) ácido úrico 
d) ureia 
e) amoníaco 
 
44. O ciclo da ureia serve para: 
a) produzir energia 
b) sintetizar proteínas a partir de aminoácidos 
c) eliminar amônia sob formas menos tóxicas 
d) oxidar NADH a NAD+ 
 
45. Quais dos seguintes intermediários podem ser produzidos a partir de um aminoácido por ação de 
uma aminotransferase? 1.α cetoglutarato. 2. oxaloacetato. 3. piruvato. 4. succinato. 
a) 1, 2 e 3 estão corretas. 
b) 1 e 3 estão corretas. 
c) 2 e 4 estão corretas. 
d) Só a afirmação 4 está correta. 
e) TODAS são corretas, ou TODAS são incorretas. 
 
46. Na conversão do grupo amina de vários aminoácidos em ureia 
1. os grupos amina entram no ciclo da ureia sob a forma de carbamoil-fosfato e aspartato.
 2.produz-se fumarato. 3.Gastam-se 3 moléculas de ATP (4 ligações altamente energéticas) 
por cada molécula de ureia sintetizada. 4. ocorre transaminação e desaminação oxidativa. 
 
a) 1, 2 e 3 estão corretas. 
b) 1 e 3 estão corretas. 
c) 2 e 4 estão corretas. 
d) Só a afirmação 4 está correta. 
e) TODAS são corretas, ou TODAS são incorretas. 
 
47. A carbamoil fosfato sintetase mitocondrial que catalisa o primeiro passo da síntese da ureia 
requer como cofactor 
a) ácido ascórbico 
b) ácido N-acetil neuramínico 
c) ácido lipóico 
d) N-acetilglutamato 
e) piridoxal fosfato 
 
48. Na conversão do grupo amina de vários aminoácidos em ureia 
1. ocorre transaminação e desaminação oxidativa. 2.produz-se fumarato. 3.Gastam-se 3 moléculas 
de ATP (4 ligações altamente energéticas) por cada molécula de ureia sintetizada. 4. os 
grupos amina entram no ciclo da ureia sob a forma de carbamoil-fosfato e glutamato. 
a) 1, 2 e 3 estão corretas. 
b) 1 e 3 estão corretas. 
c) 2 e 4 estão corretas. 
d) Só a afirmação 4 está correta. 
e) TODAS são corretas, ou TODAS são incorretas. 
 
 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 10
49. Um cofactor essencial para as transaminases (amino transferases) é: 
a) glutationa. 
b) ácido fólico 
c) NADH. 
d) ácido N-aceti glutâmico 
e) piridoxal fosfato. 
 
Integração metabólica 
 
1. Em relação aos níveis de organização tecidual e subcelular, responda: através de que maneira os 
órgão ou tecidos estão integrados? E, como as vias metabólicas compartimentalizadas se 
integram nos processos intracelulares? 
 
2. Com respeito a especialização dos órgãos e tecidos, que vias metabólicas ocorrem nas seguintes 
células: a) hemácias; b) hepatócitos; c) miócitos; d) adipócitos; e) neurônio 
 
3. Liste as principais vias metabólicas estudadas no curso, distribuindo-as por compartimentos ou 
organelas celulares. 
 
4. Através de que intermediário chave as vias glicolítica, das pentoses fosfato e do metabolismo do 
glicogênio se comunica? 
 
5. Qual o papel das lipoproteínas na integração do metabolismo de lipídeos em diferentes tecidos? 
 
6. Qual o destino da alanina e do lactato produzidos no tecido muscular em atividade anaeróbica? 
Que finalidade essa destinação cumpre com relação à manutenção do trabalho muscular? 
 
7. Quais as cinco formas de regulação metabólica desenvolvidas para a coordenação dos processos 
anabólicos e catabólicos em organismo superiores? 
 
8. Faça um resumo dos efeitos do glucagon, adrenalina, e insulina no metabolismo de carboidratos, 
lipídios e proteínas no fígado, músculo e tecido adiposo. 
 
9. De que forma a concentração de glicose sanguínea interfere com a degradação de triacilgriceróis 
nos adipócitos? E, de que forma o metabolismo de glicose no músculo é inibido pela degradação 
de ácidos graxos?10. Indique o papel dos hormonios insulina, glucagon e cortisol na indução/inibição de enzimas do 
metabolismo. Dê exemplos de enzimas que aumentam/diminuem a concentração em função da 
oferta de nutrientes. 
 
11. Quais funções metabólicas caracterizam o fígado como órgão responsável pela homeostasia do 
organismo? 
 
12. Quais são as reservas energéticas de um adulto? Quantitativamente, qual é o composto de 
reserva mais importante? Discutir as limitações da utilização de proteínas para a produção de 
energia. 
 
13. Comparar o fígado com o cérebro em relação ao metabolismo de glicose levando em conta que 
o fígado possui a enzima glicose-6-fosfatase e o cérebro não. 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 11
14. Definir o periodo de absorção. Qual é a relação entre a concentração de insulina e glucagon 
nesse periodo? Descrever o que ocorre com a glicose, ácidos graxos e aminoácidos no músculo 
e no fígado. Mostrar, usando os elementos de regulação das vias metabólicas, por que as vias 
sintéticas (anabolismo) estão estimuladas. 
 
15. Definir o período de pós-absorção. O que ocorre com a relação insulina/glucagon. Mostrar, 
usando os elementos de regulação enzimática, como o sentido do metabolismo se inverte 
favorecendo os processos degradativos (catabolismo). Como está a glicemia nesse periodo? 
Qual é o destino da glicose gerada a partir do glicogênio no fígado? Nesse periodo, qual é o 
“combustível” utilizado pelo cérebro? (um tecido que não depende de insulina). 
 
16. Definir jejum. Mostrar com os elementos de regulação enzimática de que forma se intensifica o 
catabolismo. O organismo humano é capaz de transformar ácidos graxos em glicose? Qual 
reserva orgânica que é mobilizada para manter a glicemia? Por que é necessário mantê-la? Qual 
é o principal órgão responsável pela manutenção da glicemia? 
 
17. O que ocorre com a concentração de corpos cetônicos no plasma durante o jejum? Que tipo de 
órgãos ou tecidos utilizam os corpos cetônicos como “combustível”? O que ocorre com o 
balanço do nitrogênio? Qual é a adaptação fundamental que ocorre no organismo e que permite 
ao indivíduo ter uma longa sobrevida (da ordem de meses) em jejum? Qual é a probabilidade 
que tem um indivíduio de desenvolver um quadro de acidose metabólica? Por quê? 
 
18. Descrever as alterações do metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas provocadas por 
jejum prolongado. 
 
19. Explicar como um indivíduo mantém-se vivo em jejum extremamente prolongado (três a quatro 
semanas, desde que hidratado) como nos casos de greve de fome. Citar a fonte de energia 
utilizada pelo cérebro, hemácias, músculo e fígado neste jejum extremo. 
 
20. As principais fontes de energia para o anabolismo são: 
a) ATP e NADPH. 
b) ATP e NADP+. 
c) ATP e NADH. 
d) O2 e NADPH. 
e) ADP e NADPH. 
 
20. Que via metabólica é comum à degradação da glicose em condições aeróbicas e anaeróbicas? 
a) ciclo de Krebs 
b) Cadeia transportadora de elétrons 
c) glicólise 
d) oxidação de piruvato a CO2 
 
21. Que via metabólica é comum ao metabolismo da glicose e dos ácidos graxos? 
a) ciclo de Krebs 
b) gliconeogênese 
c) glicólise 
d) oxidação de piruvato a CO2 
 
 
 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 12
22. Durante um ataque cardíaco, o fluxo de sangue para o coração é drasticamente diminuído pelo 
bloqueio de uma artéria coronária. Que mudanças no metabolismo do coração espera-se observar? 
a) diminuição da fosforilação oxidativa nas mitocôndrias 
b) estimulação da taxa de produção de lactato 
c) aumento do consumo de glicose pelo coração 
d) todas as opções são verdadeiras 
 
23. A fosforilação do ADP é uma reação: 
a) de decomposição 
b) de hidrólise 
c) endergônica 
d) exergônica 
24. A gliconegênese é estimulada por tudo o que se segue EXCETO 
a) ATP 
b) Citrato 
c) Acetil CoA 
d) Alanina 
e) AMP 
 
25. A insulina aumenta 
a) a absorção de glicose pelo músculo. 
b) a absorção de glicose pelos adipócitos. 
c) síntese de gorduras nos adipócitos. 
d) glicólise nos hepatócitos. 
e) Todas as hipóteses são corretas. 
 
26. Num estado bem-alimentado, o tecido adiposo responde principalmente à [hormônio] para 
[processo]. 
a) epinefrina...degradar lipoproteínas plasmáticas. 
b) epinefrina...transportar glucose para as células. 
c) insulina...hidrolisar triacilgliceróis. 
d) insulina...sintetizar ácidos graxosi 
 
27. No ciclo do lactato, o sangue transporta átomos de carbono para o fígado sob a forma de lactato, 
e devolve-os ao tecido muscular sob a forma de 
a) glucose. 
b) piruvato. 
c) alanina. 
d) corpos cetônicos. 
 
28. O metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado com o de carboidratos. Quais os dois 
hormônios que regulam este metabolismo? Qual o efeito de cada um? 
 
Professor Alexandre Soares dos Santos DCB/UFVJM 2007 13
	Integração metabólica