Exercício de farmaco 1 ate 10

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Exercício: SDE0092_EX_A1_201608112268_V2 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 28/02/2017 10:55:08 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608801755)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	através de transporte ativo
	
	fagocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	 
	pinocitose
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608858191)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608861774)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	
	Translocação epidérmica
	
	Endocitose
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608858192)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Não passarão pelo fígado.
	 
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608861786)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	 
	Vascularização.
	 
	Antagonista
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Estado emocional do paciente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608234530)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	III e V
	
	II e IV
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	II e V
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608306635)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Neurotransmissão
	 
	Difusão através de poros aquosos
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608823333)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	
	Estômago.
	
	 Gabarito Comentado
		FARMACOLOGIA
2a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A2_201608112268_V2 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 23/02/2017 16:57:44 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608858193)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608861809)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Metabotrópico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608231543)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas açõesdentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	 
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608801805)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista competitivo
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608932019)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608932013)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608356660)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Farmacognosia
	
	Famacocinética
	
	Famacovigilância
	
	Toxicologia
	 
	Famacodinâmica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608826033)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores nucleares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 Gabarito Comentado
		ARMACOLOGIA
3a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A3_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 09/03/2017 10:09:53 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608861845)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	 
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608356692)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a I e II estão corretas.
	 
	Somente a II e III estão corretas
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a I está correta.
	
	Somante a II está correta.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608845035)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	adrenérgicos.
	 
	colinérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	 
	catecolaminas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608851127)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608851125)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Vago (X).
	
	Oculomotor (III).
	
	Facial (VII).
	
	Glossofaríngeo (IV).
	 
	Olfatório (I).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608861829)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608695879)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controlafunções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Língua.
	
	Pele
	 
	Músculos lisos
	 
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608234537)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	
		FARMACOLOGIA
4a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A4_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 09/03/2017 15:45:37 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608861855)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	 
	Agonista do parassimpático.
	 
	Antagonista do parassimpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608695912)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	 
	Agonistas adrenérgicos
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608823097)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	 
	Atropina.
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608859354)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	bloqueadores ganglionares.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608932028)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	 
	Pilocarpina.
	
	Pirenzepina.
	
	Tiotrópio.
	 
	Betanecol.
	
	Atropina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608958589)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608861865)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Alzheimer.
	 
	Parkinson.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608695920)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Choque hipovolêmico
	
	Hipotensão
	 
	Arritmia cardíaca
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	
	
 
	Exercício: SDE0092_EX_A5_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 10/05/2017 20:47:12 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608232936)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	 
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608233166)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608823116)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
	
	Celecoxibe.
	 
	Etoricoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608859344)
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	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizadapela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608233165)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Nimesulida
	
	Indometacina
	 
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608826005)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	 
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608932032)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Etoricoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Celecoxibe.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608932030)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A6_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 10/05/2017 21:27:26 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608952960)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608869258)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	 
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608314128)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608232939)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608233167)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608801819)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	
	Produção de urina
	
	Frequência respiratória
	
	Agregação plaquetária
	 
	Pressão arterial
	 
	Frequência cardíaca
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608861962)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Síndrome de Reye.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Gastritee úlcera gástrica.
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	 
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608958586)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local.
		
	
	Metilxantina.
	 
	Acetilcisteína.
	
	Tretinoína.
	 
	Tetracaína.
	
	Ambroxol.
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A8_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 11/05/2017 09:59:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608698303)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o:
		
	 
	Atenolol
	
	Clonidina
	
	Prazosina
	
	Metil-dopa
	 
	Digoxina
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608848829)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Beta 1
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	 
	Beta 2
	
	Alfa 1
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608953419)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
		
	
	Clonidina.
	 
	Timolol.
	
	Propranolol.
	 
	Nifedipina.
	
	Besofnolol.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608359985)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	 
	Hipocalemia
	
	Hiponatremia
	
	Hipernatremia
	
	Hipercalemia
	
	Hipocalcemia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608959359)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Vasodilatador direto.
	 
	Diurético.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	 
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608858208)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	 
	Diuréticos.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Drogas de ação central.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608848822)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	 
	Cálcio
	
	Cloro
	
	Potássio
	 
	Sódio
	
	Potássio e cálcio
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608869237)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
 
	Exercício: SDE0092_EX_A7_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 10/05/2017 21:28:39 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608848809)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	 
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608953237)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Rinite.
	 
	Bronquite crônica.
	
	Asma.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	DPOC.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608848802)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
		
	
	Inositol trifosfato
	 
	Cálcio
	
	Ácido aracdônico
	 
	AMPc
	
	Fosfatidil inositol
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608859336)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
		
	 
	Agonistas B2-seletivos.
	
	Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	
	AINES.
	
	Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	Digitálicos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608848794)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
		
	 
	Arritmia cardíaca
	 
	Enfisema pulmonar
	
	Hipertensão arterial
	
	Glaucoma
	
	Incontinência urinária
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608236762)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
		
	 
	Agonistas D2
	 
	Agonistas β2-adrenérgicos
	
	Antagonistas 5-HT2
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Antagonistas M3
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.:201608845164)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	Teofilina e teobromina.
	
	Ambroxol e acetilcisteína.
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608959346)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
		
	
	Nafazolina.
	 
	Salmeterol.
	 
	Acetilcisteína.
	
	Fenilefrina.
	
	Ambroxol.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
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		FARMACOLOGIA
9a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A9_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 11/05/2017 10:23:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608869238)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
		
	
	Isotretinoína.
	
	Miconazol.
	
	Terbinafina.
	 
	Tretinoína.
	 
	Nistatina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608869241)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
		
	 
	Anfotericina B.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	Ácido retinoico.
	
	Tretinoína.
	
	Isotretinoína.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608848871)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	
	Somente na derme (tópico)
	
	Somente ora
	 
	Subcutânea
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	Intravenosa
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608285745)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Cetoconazol
	
	Anfotericina B
	
	Isotretionina
	 
	Psoralenos
	 
	Nistatina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608848858)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o:
		
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Hidroquinona
	
	Nistatina
	
	Ácido retinóico
	
	Trioxsaleno
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608953338)
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	O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. A recomendação é que quando a infecção é localizada ou restrita, o tratamento seja tópico, sendo somente por via oral quando a infecção é disseminada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um antifúngico.
		
	
	Tretinoína.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	Ácido retinoico.
	
	Hidroquinona.
	 
	Anfotericina B.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608848867)
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	Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu mecanismo de ação consiste em:
		
	 
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Proliferação dos melanócitos.
	
	Inibição da transferência da melanina
	
	Estimular a melanogênese
	 
	Bloqueio do melanócito
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608959381)
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	Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzois.
		
	
	Psoraleno.
	 
	Econazol.
	
	Hidroquinona.
	
	Nafitifina.
	
	Terbinafina.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		
FARMACOLOGIA
10a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
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MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A10_201608112268_V1 
	Matrícula: 201608112268
	Aluno(a): SINARIA ALCANTRA SILVA
	Data: 11/05/2017 10:54:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608848895)
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	O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é:
		
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	 
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	Dopamina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608360014)
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	Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	
	Flumazenil e diazepam
	
	Metoxaleno e tizanidina
	 
	Clonazepam e baclofeno
	
	Diazepam e flumazenil
	
	Tizanidina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608859319)
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	Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a.
		
	 
	Fenobarbital.
	
	Tubocuranina.
	
	Vecurônio.
	
	Atracúrio.
	
	Rocurônio.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608285755)
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	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608869243)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular.
		
	 
	Bloqueador neuromuscular.
	
	Bloqueador ganglionar.
	 
	Baclofeno.
	
	Tizanidina.
	
	Benzodiazepínico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608698351)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A lamotrigina tem como mecanismo de açãoo bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	 
	É um anticonvulsivante
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É empregada no Parkinson
	
	É um relaxante muscular
	 
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608869247)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante.
		
	 
	Atracúrio.
	
	Rocurônio.
	
	Mivacúrio.
	 
	Fenobarbital.
	
	Pancurônio.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201608848900)
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	A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
		
	
	Contração leve das fibras musculares
	 
	Contração excessiva das fibras musculares.
	
	Contração da musculatura lisa das vísceras
	
	Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	 
	Relaxamento das fibras musculares