LIPOPROTEÍNAS tabela

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LIPOPROTEÍNAS
Grupo constituinte: Quilomicron, VLDL, IDL, HDL, LDL, Triglicerídeos, fosfolípideos, coleterol ésteres de colesterol.
A diferença entre eles está na quantidade de proteínas e lipídeos que caracterizam sua densidade.
FUNÇÃO: Manter solúveis os componentes lipídicos no plasma e promover um mecanismo de transporte eficiente de lipídeos entre os tecidos.
COMPOSIÇÃO: TAG + ésteres de colesterol. Uma camada anfipática composta por apoproteína, fosfolipídeos e colesterol livre.
Ordem de densidade.
HDL < LDL < IDL < VLDL < QUILOMICRA
Lipase lipoproteica: Função de degradar TAG, ativada pela Apo CII.
	LIPOPROTEÍNA
	QUILOMICRA
	VLDL
	LDL
	HDL
	
FUNÇÃO
	Transportar os ácidos graxos obtidos na dieta para os tecidos em que serão consumidos ou armazenados como combustíveis.
VLDL IDL LDL
	Carregar TAG do fígado para os tecidos periféricos, onde serão degradados pela lípase lipoproteica.
	Prover o colesterol para os tecidos periféricos.
	Reservatório circulante das Apo C-II e das Apo E; Captar colesterol não estratificado dos tecidos periféricos e levara para o fígado.
Colesterol HDL LCAT HDL nascente HDL3 HDL 2 fígado
	COMPOSIÇÃO
	TAG de origem exógena;
	TAG de origem endógena
	Alta concentração de colesterol e ésteres de colesterol
	Seu conteúdo é composto por APO 1 e APO 2
	FORMAÇÃO
	Células da mucosa intestinal, com APOB 48.
	Secretadas pelo fígado, com APOB 100.
	Captadas do plasma pelas células hepáticas com receptores LDLR.
	Formadas no intestino, fígado e circulação.
	
PATOLOGIA ASSOCIADA
	HIPERLIPOPROTEINEMIA OU DEFICIÊNCIA FAMÍLIA LÍPASE LIPOPROTEICA (deficiência apo CII; deficiência de lipase lipoproteica; acúmulo de TAG no plasma).
	ESTEATOSE HEPÁTICA (desequilíbrio entre a síntese hepática de TAG e a secreção de VLDL; sinais: obesidade, DM não controlada, etc.)
	DEFICIÊNCIA DE RECEPTORES LDL FUNCIONAIS ( LDL circulante; defeitos da APO100; sinais: hiperlipidemia tipo 2 hipercolesterolemia familiar e aterosclerose prematura).
	
Flávia Helena da Silva – 5º período