Genética e Biotecnologia

Prévia do material em texto

Hereditariedade :É a transmissão de informações genéticas através da reprodução.
Gene : É um segmento de uma molécula de DNA que contem uma seqüência de código para a produção de aminoácidos.  
Dna : É a sigla para ácido desoxirribonucléico, que é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus.
Biotecnologia: E o estudo e desenvolvimento de organismos geneticamente modificados e sua utilização para fins produtivos.
Dna recombinante : Formada pela combinação de dois ou mais seqüências do gene. Esta combinação nova pode ou não pode ocorrer naturalmente, mas é projetada especificamente para que uma finalidade seja usada em uma de muitas aplicações do DNA recombinante.
Embrapa: Empresa brasileira de pesquisa agropecuária.
Transgênicos : Os transgênicos são organismos vivos modificados em laboratório, onde se altera código genético de uma espécie com introdução de uma ou mais seqüência de DNA (genes), provenientes de uma outra espécie 
Melhoramento Genético : Uma ciência genética usada em plantas e animais para a obtenção de indivíduos ou populações com características desejáveis. O uso de técnicas de melhoramento busca um aumento na produção com uma qualidade maior.
Genes alelos : Uma determinada seqüência de bases nitrogenadas para a mesma característica .
Cromossomos Homólogos : Apresentam genes alelos iguais .
Homozigoto : Apresentam genes alelos para características iguais.
Heterozigoto :Apresentam genes alelos para características diferentes.
Gene dominante :E aquele que se manifesta no homozigoto.
Gene Recessivo : E aquele que não se manifesta no heterozigoto.
Co-dominancia :Quando nenhum gente domina completamente o outro.
Dominância absoluta :Quando 1 gene domina completamente o outro.
Genótipo: Conjunto de gene representado por letra.
Fenótipo : Conjunto de característica.
Mutação :Alteração no código genético.
Heredrograma : Representação dos elementos de uma família.
Monoibrismo : Cruzamento envolvendo um par de genes e um par de características.
Pheiotrofia: Um par de genes para várias características.
Síntese protéica e genética : Uma produz a proteína e a outra determina as características.
Cromossomo : É uma longa seqüência de DNA, que contém vários genes e outras seqüência de nucleotídeos.
Determinação do Sexo : Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 46 cromossomos. Desses 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais, também conhecidos como heterossomos.
Norma de reação : É o conjunto de várias alternativas que cada gene pode seguir para se manifestar em função de cada ambiente, e é representado pela equação: Genótipo+Meio=Fenótipo
 Cariótipo:  É um conjunto de cromossomos ou a constante cromossômica diplóide (2n) das células somáticas de um organismo.
Aberração : È a deficiência estrutural ou cromossômica genética.
Herança autossômica: Herança ligada aos cromossomos autossômicos
Herança ligada ao sexo: Herança ligada aos cromossomos sexuais.
Herança quantitativa ou multifatorial : Dois pares e uma característica.
Metabolismo: É um conjunto de reações químicas que ocorrem no organismo e dependem da ação das enzimas.
Monoibrismo OU 1ª LEI DE MENDEL: Cruzamento envolvendo um par de genes e uma característica.
Síndrome : Conjunto de características anormais
Splicing : É quando o RNA perde os introns e vira RNAm.
Tradução: É quando o RNAm entra na ribossoma e com a ajuda do RNAt produz a proteína.
Transcrição: É quando o DNA se transforma em RNA.
Alunos :
Professor:
Matéria:
Niterói.2015