Exercícios IV II

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Considere o espectro de infravermelho correspondente a um composto orgânico anidro constituído somente de carbono, hidrogênio e oxigênio.
De acordo com as informações acima, a deformação axial da ligação em 3.350 cm-1 corresponde ao seguinte grupo funcional: 
a) C-H de aldeído 
b) C=O de cetona 
c) C-O-C de éter 
d) O-H de álcool
2) Construa uma tabela indicando a região de cada uma das seguintes absorções na região do infravermelho
3) A espectrofotometria no infravermelho (IV) constitui uma poderosa ferramenta para identificação de compostos. Analise as seguintes afirmativas com relação à espectrofotometria de absorção no infravermelho.
I. A energia de radiação infravermelha pode excitar transições vibracionais e rotacionais, porém é insuficiente para excitar transições eletrônicas.
II. A absorção no infravermelho ocorre com moléculas orgânicas, mas não ocorre com complexos metálicos ligados covalentemente.
III. Os componentes dos instrumentos infravermelhos diferem consideravelmente em detalhe daqueles dos instrumentos ultravioleta e visível.
A partir dessa análise, pode–se concluir que estão CORRETAS.
a) I e II apenas.
b) I e III apenas.
c) II e III apenas.
d) I, II e III.
4) Porque as frequências vibracionais de deformação (deformação angular) estão à direita das bandas de estiramento (deformação axial) no espectro de IV?
5) Quais as áreas mais importantes para o exame preliminar de um espectro de infravermelho? Que tipo de grupamento funcional é responsável pelas absorções existentes em cada uma destas regiões?
6) Relacione cada uma estrutura química apresentada com um dos espectros de infra-vermelho a seguir e explique as principais bandas
 
7) Abaixo encontram-se espectros do xileno. Explique as principais bandas de absorção no infravermelho e justifique se é derivado o, m, ou p. xileno (Não esqueça de colocar a estrutura correta).