relatorio de estágio em técnico em química 80 horas

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Curso Técnico em Química
Relatório de Estágio Supervisionado-
40 Horas
Paula Dias Fernandes
Estagiária: Paula Dias Fernandes
Empresa: Sandra Regina Delfino- ME
Endereço: Praça Dom Hugo Bressani Araújo, 36-A, Itamogi
Supervisor: Sandra Regina Delfino
 Assinatura do supervisor da empresa: 
Sandra Regina Delfino
Sumário
 Resumo das atividades desenvolvidas----------------------------------------04
1.1)A manipulação------------------------------------------------------------------------04
0.2) Paralelo das atividades desenvolvidas----------------------------------------06
0.3) Resultados alcançados -----------------------------------------------------------06
0.4) Dificuldades encontradas---------------------------------------------------------06
0.5) Sugestão para empresa-----------------------------------------------------------06
0.6) Sugestão para a escola------------------------------------------------------------06
Resumo das atividades desenvolvidas
Na segunda etapa do estágio, totalizando 40 horas, executei atividades no laboratório de sólidos, onde o medicamento em capsulas é manipulado e produzido.
A manipulação:
O medicamento manipulado é produzido de forma personalizada, mediante apresentação de receita médica com total eficácia, segurança e economia, pois, é manipulado na quantidade e dose exata para o tratamento. Apenas nas farmácias de manipulação é possível preparar fórmulas que combinem diferentes princípios ativos, produzindo um único medicamento capaz de incorporar todas as necessidades do tratamento. Os dados do medicamento aparecem no rótulo e inclui nome do cliente, nome do profissional responsável pela manipulação, número de registro da receita na farmácia, data de manipulação e validade, além da fórmula completa. Sua receita passa das mãos do médico para as mãos de profissionais capacitados e farmacêuticos especializados.
Um software de computador é capaz de calcular a quantidade necessária de excipiente e de princípio ativo a ser pesado, com relação à quantidade de cápsulas que serão preparadas (para calcular manualmente, deve-se multiplicar a quantidade do princípio ativo prescrita na receita pela quantidade de doses). Ele também fornecerá qual o número da cápsula que será mais apropriada. Todas estas informações chegam até o manipulador através da ficha de pesagem. 
Para iniciar a manipulação deve-se ter em mãos a ficha de pesagem, conferida com a prescrição médica. Separam-se as matérias-primas, os materiais (gral, pistilo, vidrarias, espátula, etc.) que serão utilizados para a fórmula, e os mesmos são posicionados em cima da bancada. 
Pesam-se todos os pós, individualmente, em papel manteiga ou vidro relógio. Quando a quantidade a ser pesada é muito elevada, utiliza-se um béquer. Inicia-se a pesagem pelo excipiente e em seguida os princípios ativos. Faz-se isto porque, primeiramente, reveste-se o graal (que é poroso) com um pouco do excipiente, somente depois é que se adiciona o princípio ativo de menor massa e, posteriormente os demais em ordem crescente de massa. Assim evita-se a perda de princípio ativo. Por fim, coloca-se o restante do excipiente. É necessário homogeneizar os pós com o pistilo após cada adição.
Transfere-se a mistura para um saco plástico limpo. Veda-se o saco com o auxílio da seladora, para evitar contaminações. Com um clipe, fixa-se a ficha de pesagem ao saco plástico. 
Os princípios ativos efervescentes são acondicionados em sachês e, posteriormente selados com o auxílio da seladora. Os demais são encapsulados por outro manipulador. 
Monta-se a encapsuladora com as cápsulas colocadas sem a parte superior. O manipulador sabe o número da cápsula a ser utilizada pela ficha de pesagem. Em seguida, espalha a mistura dos pós sobre o tabuleiro. A cor da cápsula é definida de acordo com o cliente, pois quando é manipulada mais de uma fórmula para o mesmo, a cor ajuda a diferenciar no momento da ingestão.
Após a operação de enchimento e fechamento das cápsulas, deve-se limpá-las com papel toalha branco virgem, conferir a quantidade com a descrita na ficha de pesagem e acondicioná-las em pote plástico. 
Como controle da qualidade realiza-se o peso médio das cápsulas. Segundo a Farmacopeia Brasileira (1988), o peso médio é a diferença das cápsulas vazias e das cápsulas cheias, dividido pelo número de cápsulas pesadas. 
Na ficha de pesagem consta qual deve ser o peso correto de uma cápsula, que é a quantidade total de pó pesado dividido pela quantidade de doses. Entretanto, para cápsulas de até 300 mg tolera-se a variação de ±10% e, para cápsulas maiores que 300 mg tolera-se a variação de ±7,5%, segundo a Farmacopeia Brasileira (1988). 
Pesam-se vinte cápsulas de uma em uma. 
Estando o peso médio de acordo, confere-se novamente a quantidade de cápsulas, acondiciona-se no pote plástico com sílica gel e coloca-se o selo de identificação (rótulo). 
Caso o peso médio não esteja dentro das conformidades, as cápsulas devem ser esvaziadas e refeitas. 
Todo material utilizado para a manipulação dos produtos sólidos (cápsulas, sachês) devem ser lavados com água corrente e detergente neutro, esfregando cada parte com esponja e/ou com escova de cerdas de nylon. Caso haja incrustação, deixa-se de molho em solução de limpeza antes da lavagem. Finalmente o material deve ser borrifado com solução de álcool etílico a 77% v/v e seco a temperatura ambiente em local protegido de pó. 
Todo e qualquer tipo de resíduo gerado no momento da manipulação é devidamente descartado nas lixeiras apropriadas (papel, plástico, vidro, comum e contaminado). 
2.) Paralelo das atividades desenvolvidas durante o período de estágio com os conteúdos trabalhados durante o curso:
A manipulação pode ser comparada com os processos de Química Geral e com o Controle de Qualidade, pois cada etapa a ser seguida deve ser realizada com máxima atenção e ser sempre conferida com os padrões determinados, qualquer erro, mesmo que pequeno, possui resultados diferentes podendo acarretar sérias consequências se não percebidas. 
3.) Resultados alcançados:
Neste segundo período de 40h pude aprimorar minhas técnicas de laboratório e meus conhecimentos teóricos sobre Processos Industrias.
4.) Dificuldades encontradas durante o estágio:
Não tive nenhuma dificuldade, pois todas as etapas a serem seguidas foram de fácil compreensão, não gerando nenhuma dúvida ou não entendimento.
5.) Sugestões para empresa:
Investir em equipamentos mais atuais para poupar tempo e agilizar alguns processos.
6.) Sugestões para a escola:
Ter aulas voltadas para a área de produtos farmacológicos e sobre manipulação. 
São Sebastião do Paraíso, __ de ___________de 2014
Estagiária: Paula Dias Fernandes
	
	São Sebastião do Paraíso -2014