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Guia Neurofisiologia 2017.2
RECEPTORES SENSORIAIS
Diferencie sensação de percepção.
Sensação é a capacidade de codificar aspectos da energia que nos circunda, representando-os como impulso nervoso.
Entende-se como percepção o vínculo estabelecido entre os sentidos e outros aspectos da existência – comportamento e existência.
Defina e de exemplos de receptores sensoriais. Como funcionam e onde estão localizados?
Receptores sensoriais são estruturas especializadas em traduzir as diversas formas de energia que incidem sobre o corpo, transformando-as em potenciais receptores e potenciais de ação. Exemplos: Cones e bastonetes são células fotorreceptoras epiteliais que se comunicam com os neurônios, assim como os barorreceptores que controlam a pressão sanguínea e estão localizados em artérias,
Os receptores sensoriais são excitados pelos estímulos, fornecendo a informação desse para o SNC. A resposta ao estímulo é o efeito que tem no organismo. O processo que permite ao receptor sensorial responder ao estimulo é chamado de transdução sensorial. 
Os receptores estão localizados em locais para melhor detecção e tradução do estimulo para o tipo de energia incidente. 
Explique o que são e como ocorrem os processos de transdução e codificação. 
A transdução é a transformação da energia do estímulo ambiental (luz, calor, energia mecânica, etc) em potenciais bioelétricos gerados pelas membranas dos receptores. O primeiro potencial resultante da transdução é chamado potencial receptor ou potencial gerador. A seguir, o potencial receptor pode provocar a gênese de potenciais de ação na mesma célula, ou de outros potenciais no neurônio de segunda ordem mediante transmissão sináptica. Essa etapa é chamada de codificação.
SOMESTESIA 
O que é somestesia?
É a capacidade de receber informações sobre as diferentes partes do corpo. 
Defina campo receptivo.
Porção restrita do ambiente pelo qual a célula sensitiva é ativada.
Explique a classificação dos receptores sensoriais da pele de acordo com a propriedade de adaptação.
São classificados em receptores de adaptação lenta ou tônicos pois esses geram um estimulo único, ou seja, não são capazes de reconhecer o início e o fim do ciclo de um estímulo. Já os receptores de adaptação rápida ou fásicos são aqueles que respondem ao início e ao final do estimulo, não codificando todo o estímulo, sendo importantes para estímulos vibratórios.
Corpúsculos de Meissner e Pacini: localizados na derme, são de adaptação rápida. Especialmente concentrados nos lábios, dedos e demais regiões sensíveis. Identificam texturas por serem sensíveis a estímulos vibratórios lentos e rápidos (Meissner e Pacini, respectivamente).
Corpúsculos de Ruffini: localizados na derme profunda, são de adaptação lenta. 
Discos de Merkel: localizados na epiderme, informam quanto a pressões contínuas, são de adaptação lenta.
Descreva a classificação dos tipos de axônios presentes nos receptores sensoriais da pele.
Os axônios podem ser classificados levando em consideração o seu diâmetro e a presença ou não de mielina, além da quantidade da mesma. 
Dessa forma, os receptores Aα possuem o maior diâmetro e maior quantidade de mielina, sendo responsáveis por carregar informações proprioceptivas da musculatura esquelética. Já as fibras Aβ possuem diâmetro intermediário entre as fibras mielinizadas, possuindo também quantidade de mielina intermediária; responsáveis por carregar informações do tato (mecanorreceptores da pele). As fibras Aδ, por sua vez, carregam informações oriundas dos nociceptores e termorreceptores, sendo de menor diâmetro e possuindo a menor quantidade de mielina dentre as fibras mielinizadas. Já as fibras do tipo C são as que possuem o menor diâmetro e são amielínicas; são responsáveis por carregar informações de dor, temperatura e coceira. 
 Como funcionam os mecanorreceptores?
Sensíveis a estímulos mecânicos contínuos ou vibratórios, relacionados ao controle motor e funções orgânicas, abrem seus canais iônicos em resposta à aplicação de força mecânica ao longo da membrana, permitindo o influxo de corrente que despolariza o receptor sensorial.
Caracterize e diferencie as vias envolvidas no processamento do tato e da dor
O Sistema Coluna Dorsal-Lemnisco Medial transmite informações táteis e proprioceptivas. As sensações ascendem por duas estruturas: as colunas posteriores (ou dorsais) da medula espinhal e o lemnisco medial do tronco cerebral. Há três neurônios envolvidos na via: primeiro, segundo e terceiro neurônios sensitivos. O primeiro neurônio sensitivo reside no gânglio sensitivo da raiz dorsal e envia axônios através do fascículo grácil e do fascículo cuneiforme. Esse neurônio fará sinapse com o segundo neurônio sensitivo. O segundo neurônio manda seus axônios para o tálamo, onde faz sinapse com o terceiro neurônio sensitivo. Esse último neurônio emerge do tálamo e vai em direção ao giro pós-central.
Já o Trato Espinotalâmico é o responsável pelo processamento da dor, compreendendo neurônios nociceptivos, termorreceptivos e táteis. Estão localizados na coluna anterolateral da medula e são veiculados diretamente a dois núcleos talâmicos (posterior e ventral posterior), onde estão os neurônios de terceira ordem, cujos axônios projetam às áreas corticais SI e S2.
O que são os dermátomos? 
Área da superfície corporal inervada por um segmento medular. 
O que é somatotopia?
É a representação da superfície cutânea ou do interior do corpo nas vias e núcleos somestésicos. Ou seja, o mapa do corpo no cérebro. 
Como funcionam os nociceptores?
Podem ser sensibilizados por duas formas: central ou periférica. Periférica: leve despolarização do potencial de repouso, aproximando-o do limiar de disparo de potenciais de ação. Ocorre nos terminais sensitivos dos nociceptores, quando são expostos a mediadores inflamatórios e outras moléculas liberadas em consequência de um dano tecidual. Central: Representa um estado de responsividade alterada (maior excitabilidade) dos neurônios do corno dorsal da medula. Ocorre em situações em que as fibras C são estimuladas repetidamente.
Explique as duas fases da dor.
A primeira distinção funcional que pode ser feita no sistema de dor encontra-se entre os axônios Aδ e C. Os axônios Aδ conduzem os sinais mais rapidamente do que as fibras C, sendo responsáveis pela primeira dor, enquanto que as fibras C são responsáveis pela segunda dor. Dessa forma, depois de um estimulo lesivo, sente-se primeiro uma sensação bastante localizada, intensa e aguda – que caracteriza a primeira dor – e, em seguida uma sensação menos aguda, mais difusa e de queimação – segunda dor. 
O que é dor referida? 
É a dor sentida numa área de superfície distante do órgão estimulado, a partir da convergência de informações para as células do trato espinotalâmico a partir da parede do corpo e das vísceras. 
Dê exemplos de como ocorre a sensibilização periférica dos nociceptores. 
Estimulação mecânica com um objeto afiado.
Liberação de potássio do interior das células danificadas = Dor rápida
Histaminas e Bradicina de células imunes que invadem a área durante a inflamação = Dor lenta
Dê um exemplo de um sistema de modulação de dor
Utilização de analgésicos que bloqueiam a passagem das informações da dor em sua trajetória até o córtex cerebral.
SISTEMA MOTOR
Caracterize o motoneurônio inferior (= via final comum).
Tem o corpo celular na parte ventral do H medular emitindo seus axônios às fibras musculares. O tamanho do H medular varia nos diversos níveis da medula, pois em determinados níveis não há uma grande demanda de motoneurônios. São classificados como alfa, beta e gama.
Defina os tipos de motoneurônios (alfa, beta e gama)
Alfa – comandam a contratilidade muscular. O conjunto de um motoneurônio alfa + todas as fibras musculares que ele inverva é denominado Unidade Motora.
Gama – inervam fibras musculares modificadas que fazem parte de receptores sensoriais e monitoram o comprimento muscular e participam do controle indiretoda contração muscular
Beta – inervam as fibras musculares comuns (motoneuronios alfa) e fibras dos fusos musculares (motoneuronios gama)
O que é uma unidade motora? O que é a razão de inervação?
Unidade motora é o conjunto de um motoneurônio alfa + todas as fibras musculares que ele inerva.
Razão de inervação é o inverso do número de fibras musculares que a unidade motora possui. Ou seja, se a unidade motora tem muitas fibras, sua razão de inervação é baixa.
Como se dá a classificação das fibras musculares e das unidades motoras?
Ambas são classificadas de acordo com dois aspectos funcionais das fibras: velocidade de contração (rápidas e lentas) e resistência à fadiga (rápidas fatigáveis e rápidas resistentes à fadiga). Cada unidade motora apresenta um único tipo de fibras musculares (L, R ou intermediárias).
Caracterize a junção neuromuscular. 
É a sinapse que ocorre entre o neurônio motor e a fibra muscular, através do neurotransmissor acetilcolina, promovendo a transmissão neuromuscular a partir da despolarização da membrana pré-sináptica e liberação de acetilcolina. A acetilcolina, então, atravessa a fenda sináptica e liga-se a receptores colinérgicos de tipo nicotínico, (situados no segmento da membrana plasmática da fibra muscular que constitui o espessamento pós-sináptico), promovendo a excitação muscular.
O que é um sarcômero e como ocorre a contração muscular?
Sarcômero é a unidade funcional contrátil da fibra muscular, localizada entre as linhas Z do miócito.
A contração muscular ocorre quando, na presença de Ca+2, há o deslizamento dos filamentos finos e aproximação das linhas Z. A ligação do Ca+2 provoca o afastamento entre a tropomiosina e a actina, expondo os sítios da actina que se ligam à miosina, formando verdadeiras pontes entre a actina e as cabeças da miosina, as pontes transversas. Essas pontes acabam por fazer deslizar a actina sobre a miosina, aproximando as linhas Z.
Defina e explique a função dos fusos musculares e dos órgãos tendinosos de Golgi.
Ambos são órgãos receptores. Os fusos musculares têm a função de detectar as variações do comprimento muscular em sua contração e relaxamento. Já os órgãos de Golgi detectam as variações de força (tensão) muscular. Isso é possível por causa de sua disposição em serie entre o músculo e o tendão.
Explique e dê um exemplo do reflexo miotático.
É um circuito monosináptico que consiste na contração de um músculo em resposta ao seu estiramento. 
Um exemplo é o reflexo patelar, onde há a percussão do tendão do músculo quadríceps da coxa, provocando um estiramento brusco do músculo. Esse estiramento é o estímulo para o movimento reflexo resultante, levando à extensão da perna.
Explique o Princípio da Inibição Recíproca.
Músculos geralmente contraem em grupos quando fazem movimento. Esses grupos trabalham em sinergia – um grupo muscular dos agonistas de contração (para causar o movimento) e um grupo muscular oposto – os antagonistas para relaxar (para voltar à posição inicial). Estes músculos são acompanhados por outros músculos (sinergistas) que fornecem suporte ao movimento. Ou seja, indica a contração simultânea e relaxamento dos músculos opostos.
Explique e dê um exemplo de reflexo miotático inverso.
É um circuito disináptico, que consiste no relaxamento de um músculo submetido a uma força contrátil forte.
Um exemplo é dado quando o músculo produz uma tração demorada e os interneurônios inibem neurônios motores alfa presentes no fuso muscular. 
Explique e dê exemplos do reflexo motor de retirada e do reflexo de extensão cruzada. 
O reflexo motor de retirada é um circuito que envolve interneurônios excitatórios e cumpre papel protetor. Esse padrão de atividade causa a flexão de uma ou mais articulações do membro estimulado. Além disso, interneurônios evocam padrão oposto de atividade do lado contralateral da medula, levando a extensão do membro oposto – o reflexo de extensão cruzada, sendo esse propiciado por um circuito de inervação reciproca dos músculos dos membros. 
Exemplo: se o estimulo for forte, todos os músculos do membro inferior poderão ser acionados (pé, perna, coxa), afastando-se bruscamente da fonte do estímulo.
Discuta, resumidamente, quais são as principais regiões do córtex cerebral que planejam e comandam os movimentos voluntários. 
A Área Motora Primária está localizada no giro pré-central e é considerada a principal área motora. Estímulos elétricos de menor intensidade nessa área já são suficientes para provocar movimentos.
Área Motora Suplementar (ou SMA) e Área Pré-Motora (PMA) estão mais relacionadas com o planejamento dos movimentos voluntários, do que com o comando de sua execução.
Explique a classificação das vias descendentes do controle motor em sistema medial e sistema lateral.
O sistema lateral veicula os comandos motores para a musculatura dos membros e os movimentos voluntários finos dos membros. Já o sistema medial (ou ventromedial) veicula os comandos motores para a musculatura axial e está geralmente associado aos movimentos posturais.
Em relação às vias descendentes, descreva os feixes corticoespinhais e a decussação piramidal. 
Os feixes corticoespinhais são originados do córtex cerebral. Enquanto que a decussação piramidal é formada na altura da pirâmide bulbar a partir da decussação da maioria das fibras provenientes do córtex cerebral.
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
O que é homeostasia?
Estado de equilíbrio das diversas funções e composições químicas do corpo. 
Quais são as principais funções desempenhadas pelo Sistema Nervoso Autônomo?
Desempenha papel de controle na musculatura lisa dos vasos sanguíneos, vísceras digestórias e outros órgãos; da musculatura estriada do coração; e de inúmeras glândulas exócrinas e endócrinas espalhadas por todo o corpo, auxiliando na manutenção da homeostasia e coordenação de respostas a estímulos externos. 
Discuta as principais diferenças entre o Sistema Nervoso Simpático e Parassimpático. 
O Sistema Nervoso Simpático emite respostas a situações de emergência, sendo considerado sistema fight or flight (lutar ou fugir). Já o Sistema Nervoso Parassimpático possui funções relacionadas à contínua homeostasia do dia a dia, sendo considerado sistema rest and digest (repousar e digerir). 
Onde estão localizados os neurônios pré-ganglionares e pós-ganglionares de cada sistema? Descreva o percurso de seus axônios até seus respectivos alvos.
Os neurônios pré-ganglionares simpáticos estão localizados na coluna intermédia (ou intermediolateral) da medula que emergem da medula pela raiz ventral, misturadas às fibras motoras somáticas. Em seguida, deixam os nervos espinhais pelos ramos comunicantes brancos e fazem sinapses com os neurônios pós-ganglionares. Os axônios pós-ganglionares (localizados nos gânglios para e pré-vertebrais) da cadeia paravertebral retornam aos nervos espinhais pelos ramos comunicantes cinzentos, e depois se incorporam aos nervos periféricos para inervar as vísceras torácicas, as glândulas sudoríparas, os músculos piloeretores e os vasos sanguíneos. 
Já os neurônios pré-ganglionares parassimpáticos estão localizados no tronco cerebral ou na coluna intermédia da medula sacra. Os axônios pré-ganglionares são longos e terminam em gânglios ou plexos situados muito próximos ou mesmo dentro da parede das vísceras. Já os axônios pós-ganglionares são curtos e inervados pelo nervo vago e por seus ramos, ficam localizados em gânglios ou plexos situados próximo (ex: gânglios cardíacos) ou dentro da parede das vísceras torácicas e abdominais.
Quais são as células efetoras do Sistema Nervoso Autônomo? Onde estão localizadas? 
Células secretoras (glandulares) e células contráteis (musculares ou mioepiteliais). Estão localizadas, por exemplo, na parede intestinal (células secretoras de muco), glândulas salivares, pâncreas endócrino e exócrino, fibras musculares estriadas cardíacas e células musculares lisas. 
Quais são os neurotransmissores utilizados nas principais sinapses de cadaum dos sistemas (parassimpático e simpático)? Discuta sobre a importância dos diferentes tipos de receptores presentes nas células efetoras.
No Sistema Nervoso Simpático, os neurônios pré-ganglionares secretam acetilcolina, enquanto que os pós-ganglionares secretam noradrenalina. Com exceção dos neurônios pós-ganglionares que inervam vasos sanguíneos de músculos esqueléticos e glândulas sudoríparas que secretam acetilcolina (produzem vasodilatação). 
Já no Sistema Nervoso Parassimpático, os neurônios pré e pós-ganglionares secretam acetilcolina. 
O que é uma sinapse não-direcionada?
Sinapses modificadas entre o neurônio pós-ganglionar e as células alvo (fibra muscular ou célula glandular). Os ramos das fibras simpáticas e parassimpáticas apresentam varicosidades, que apresentam inúmeras vesículas contendo neurotransmissores. Não há especializações pós-sinápticas. Os neurotransmissores geralmente se difundem por grandes distâncias. 
Discuta sobre a chamada divisão gastroentérica do Sistema Nervoso Autônomo.
A divisão gastroentérica, constituída pelos plexos intramurais, é uma intrincada rede de neurônios situados nas paredes das vísceras que participam do controle das funções digestivas. É formada pelos: plexo mioentérico (ou plexo de Auerbach): localizado entre as camadas circular e longitudinal de músculo liso; e plexo submucoso (ou plexo de Meissner): entre a camada circular de músculo liso e a camada mucosa. Nela, os neurônios sensoriais são capazes de "medir" a tensão da parede e outros são sensíveis a sinais químicos provenientes da luz dessas vísceras.
Dê exemplos de funções desempenhadas pelo Sistema Nervoso Simpático e pelo Parassimpático. Dê exemplos de situações em que esses dois sistemas apresentam ações antagonistas, sinérgicas e exclusivas.
O Sistema Nervoso Simpático, no coração, provoca taquicardia e vasodilatação coronária. Na bexiga, provoca o relaxamento do órgão. Nos genitais masculinos, provoca a ejaculação. Já o Sistema Nervoso Parassimpático, no coração, provoca bradicardia e vasoconstricção coronária. Na bexiga, provoca a contração do órgão. Nos genitais masculinos, provoca a ereção peniana. 
Apresentam ações antagonistas, por exemplo, na pupila, em que, quando há ativação parassimpática, há constrição da pupila (miose) pela contração das fibras circulares. Enquanto que, quando há ativação simpática, ocorre a dilatação pupilar (midríase) por contração das fibras radiais da íris.
Apresentam ações sinergistas nas glândulas salivares, onde os dois sistemas estimulam a produção salivar, porém com características diferentes. Na atividade parassimpática, há secreção fluida e copiosa (atua diretamente sobre as células glandulares), enquanto que na atividade simpática, a saliva assume uma consistência viscosa e rica em amilase (age também sobre os vasos, causando vasoconstrição).
E, ainda, podem desempenhar papéis exclusivos como no caso do tônus simpático/vascular em que a musculatura lisa vascular é inervada apenas pela divisão simpática, que mantém um estado relativamente constante de contração muscular.
O Sistema Nervoso Autônomo é realmente autônomo? Discuta. 
Não é totalmente autônomo, pois depende do controle de regiões neurais supramedulares, além de não funcionar apenas através de comandos eferentes "cegos", mas modula sua operação a partir das informações veiculadas pelas vias aferentes viscerais.
BIOELETROGÊNESE E SINAPSES
Qual a diferença entre potenciais sinápticos, potenciais receptores e potencial de ação? 
Potenciais sinápticos são pequenos, graduais, passivos, hiper ou despolarizante, de 5 ms – 20 min de duração; Potenciais receptores são pequenos, graduais, passivos, hiper ou despolarizante, de 5 - 100 ms; 
Potencial de ação é amplo, tudo ou nada, despolarizante, ativo e de 1 – 10 ms.
Descreva o que levou Camilo Golgi e Santiago Ramón y Cajal a ganharem o prêmio Nobel em 1906? O que se entende pela doutrina neuronal?
Graças a técnica inventada por Golgi e aprimorada por Cajal, foi possível corar os neurônios que constituem o cérebro e determinar que esses não se continuavam (não era uma fibra única), mas que quase se tocavam. A Doutrina Neuronal estabelece que o cérebro não era composto por massa contínua e sim por um aglomerado de células. 
Descreva as diferenças entre sinapse elétrica e química. O que se entende por sinapse tripartite?
Na sinapse elétrica, a transmissão de informações se dá pela passagem direta de íons através das junções comunicantes, que também permitem a passagem de segundos mensageiros. São úteis em respostas rápidas, como de natureza protetora. No entanto, a força de difusão dos íons vai se reduzindo ao longo dos neurônios envolvidos em um impulso nesse tipo de sinapse, o que diminui o efeito de uma célula para outra. Já na sinapse química, a transmissão de informações depende dos neurotransmissores liberados pelas vesículas na membrana pré-sináptica para a fenda sináptica, que são reconhecidos pelos seus receptores na terminação pós-sináptica da célula seguinte. 
A sinapse tripartite conta com a participação dos astrócitos, regulando a concentração de neurotransmissores e influenciando na transmissão do impulso nervoso.
Descreva equilíbrio eletroquímico de um íon e faça um circuito equivalente elétrico comparando seus elementos com células nervosas. 
Equilíbrio eletroquímico é o estado em que o íon se encontra quando seus gradientes químico (distribuição iônica) e elétrico (diferença de potencial de membrana) possuem mesma intensidade, porém direções opostas. 
No que se baseia o ciclo de Hodgkin-Huxley na geração do Potencial de Ação?
A membrana é capaz de armazenar cargas e resiste a um fluxo delas. A membrana abre canais de Na+, produzindo corrente e gerando um PA, que quando atinge seu pico, induz a inativação dos canais de Na+, fazendo com que a célula retorne a uma voltagem menor, podendo então sofrer nova despolarização.
Resuma suscintamente o papel das forças elétrica e química, as concentrações dos cátions majoritários nos compartimentos intra- e extra- celulares e o potencial de equilíbrio dos respectivos íons.
A diferença de concentração dos íons dentro e fora da célula gera um gradiente eletroquímico, que ao ser modificado pela abertura de canais iônicos, despolariza a membrana e gera um PA. O K+ é o íon mais concentrado no interior da célula, e o potencial de repouso é próximo do seu potencial de equilíbrio. Já o Na+, mais concentrado no lado de fora da célula, é muito positivo, por isso, quando entra, causa despolarização e o potencial da membrana se aproxima do potencial de equilíbrio do Na+; importante para determinar potencial de ação.
O que se entende por constante passiva de membrana? Qual a diferença entre um canal e um transportador iônico?
É a condução de correntes na ausência de potenciais de ação, ocorrendo o fluxo passivo de íons.
Os transportadores iônicos movem seus íons ativamente contra seus gradientes de concentração, dependendo de ATP e criando gradientes iônicos de concentração. Já os canais, são proteínas seletivas, dependentes de voltagem ou de ligantes que permitem que os íons se difundam a favor de seus gradientes de concentração e geram uma permeabilidade seletiva a certos íons. 
Descreva as diversas fases do potencial de ação neuronal e como relacioná-las com aspectos ligados a conformação dos canais iônicos.
O potencial de ação passa pelas fases: (1) limiar, em que o potencial de membrana no qual um número suficiente de canais de sódio dependentes de voltagem se abrem, de forma que a permeabilidade iônica relativa da membrana favoreça o Na+ sobre o K+; (2) ascendente, em que ocorre a despolarização do potencial de membrana, os canais de Na+ se abrem, os íons Na+ entram no neurônio, fazendo com que o potencial de membrana fique positivo; (3) de ultrapassagem, onde o potencial de membrana atinge um valor próximo do equilíbrio eletroquímico para o Na+; (4) descendente, momento que há a repolarizaçãoda membrana e os canais de Na+ dependentes de voltagem são inativados, enquanto que os canais de K+ dependentes de voltagem finalmente terminam de se abrir e o K+ sai do neurônio, fazendo com que o potencial volte a ser negativo; (5) de pós hiperpolarização, ocorre porque a permeabilidade ao K+ torna-se ainda maior do que em repouso pela abertura dos canais de K+ dependentes de voltagem; (6) período refratário relativo, em que a membrana permanece hiperpolarizada até que os canais de K+ dependentes de voltagem fechem. A Bomba de Na+/K+, então, restaura o gradiente de concentração da membrana e esta volta ao potencial de repouso. 
O que se entende por período refratário absoluto? Como ocorre?
É o período em que a célula não é capaz de gerar resposta a um estímulo. Quando o PA atinge seu pico, os canais de Na+ são inativados, impedindo de serem excitados. Esse período faz com que o impulso seja unidirecional. 
Como as canais iônicos são regulados? O que se entende por filtro de seletividade molecular?
Podem ser regulados por voltagem, ligantes (receptores de neurotransmissores) ou pressão. A seletividade desses canais depende basicamente do diâmetro do poro (ex.: o raio do Na+ com a camada de hidratação ao redor é maior que o raio do K+) e das cargas elétricas presentes no interior do canal (provenientes dos aminoácidos que compõem as subunidades proteicas do canal). 
Qual a influência das proteínas na permeação iônica nas membranas biológicas? 
Graças a essas proteínas, ocorre a passagem de íons pela membrana, gerando potenciais de ação e condução do impulso nervoso.
Como se dá a assimetria na células nervosa, destacando a importância do axônio e do dendrito?
O neurônio é composto por dendritos – parte receptora de impulso –; por axônios – região onde ocorre o Potencial de Ação e repasse de impulso para outra célula; e o corpo celular. A assimetria se dá pela diferença de ramificações dendríticas e a posição dos dendritos e dos axônio no corpo. 
Qual o papel da bomba de sódio e potássio na excitabilidade elétrica de uma célula nervosa?
A bomba de NA+ e K+ permite que, depois do PA e hiperpolarização da célula, os níveis de Na+ e K+ retornem ao normal, dentro e fora da célula. Só assim é possível haver nova estimulação excitatória. 
O que se entende por componente tudo ou nada do potencial de ação? Defina cone de implantação.
Tudo ou nada: o neurônio só vai enviar impulso se atingir o limiar excitatório, ocorrendo Potencial de Ação, que causa despolarização e repolarização da membrana; é rápido e transiente. Cone de implantação é local do axônio onde há maior concentração de canais de Na+ dependente de voltagem, logo, é onde o potencial de ação é gerado. 
Qual a base estrutural e funcional da regeneração de um potencial de ação? Como relacioná-lo com o diâmetro de uma fibra nervosa? 
Quando uma região da membrana sofre uma despolarização, a corrente “empurra” passivamente cargas negativas para a superfície da membrana adjacente, despolarizando até o limiar e gerando novo PA. Quanto maior o calibre, mais rápida a transmissão, já que a resistência ao fluxo de corrente será menor.
Defina: 
Potencial pós-sináptico inibitório: potencial que resulta na hiperpolarização da membrana, através de neurotransmissores que abrem canais de Cl-, distanciando o potencial do limiar excitatório, inibindo o PA.
Tetrodotoxina: substancia química (toxina) que bloqueia os canais de Na+. 
Retardo Sináptico: intervalo de tempo entre a liberação do neurotransmissor até o início do potencial sináptico.
Conexina: aglomerado de canais iônicos que permitem a passagem de íons entres 2 células.
Descreva e justifique os principais fatores que diferenciam a permeabilidade iônica do Na+ e do K+ durante o repouso de uma célula nervosa.
A membrana plasmática em repouso é muito permeável ao K+ (possui um grande número de canais de K+ passivos ou vazantes, que estão permanentemente abertos pois não possuem comporta), porém é praticamente impermeável ao Na+ (embora neurônios e células musculares possuem um grande número de canais de Na+, estes canais estão com suas comportas fechadas). O Na+ tem tamanho menor do que o K+, porém possui mais camadas de hidratação, o que dificulta sua mobilização. Além disso, o K+ tem seu potencial de equilíbrio perto do potencial de membrana, controlando o estado de repouso.
Qual a importância do íon Cálcio na liberação exocitótica?
Na maioria dos casos, uma proteína de ligação do Ca 2+ serve de intermediário entre o Ca2+ e a proteína regulada. Existem diversas proteínas mediadoras, dentre elas a mais conhecida é a calmodulina – uma proteína de baixo peso molecular e um poderoso mediador. O Ca 2+ desempenha um papel muito importante na liberação de neurotransmissores na fenda sináptica (exocitose), desencadeando o processo e funcionando como ativador das enzimas mediadoras. A exocitose, que ocorre em resposta a um aumento da concentração de íons cálcio, constitui o principal mecanismo de liberação de neurotransmissores pelas vesículas sinápticas.
Diferencie em 4 características os vários receptores de membrana que participam da sinalização intracelular, exemplificando.
Receptores Ionotrópicos estão associados a canais iônicos e a ligação do neurotransmissor resulta diretamente em potenciais pós-sinápticos, permitindo fluxo iônico direto e uma passagem muito rápida. Ex.: NMDA, GABA, serotonina e purinas. 
Metabotrópicos: são receptores que possuem uma proteína G acoplada, cuja ativação leva à conversão de GDP em GTP e ativa um canal iônico, permitindo o fluxo iônico. Pode também ocorrer de ativar um 2º mensageiro que desencadeia uma cascata de reações bioquímicas para promover o fluxo iônico; passagem lenta. Ex.: glutamato, dopamina, serotonina.
Descreva pelo menos 2 neurotransmissores que participam da ativação de receptores metabotrópicos, os tipos de mensageiros secundários envolvidos, seus substratos, produtos e papel biológico.
Neurotransmissores: (1) acetilcolina - sintetizada a partir de acetilCoA e colina; localizada no citoplasma de terminais pré-sinápticos colinérgicos. (2) glutamato – neurotransmissor excitatório que causa despolarização das células; em altas concentrações, é neurotoxina potente. 
Mensageiros secundários: IP3 e diacil glicerol, cujo substrato é o fosfatidilinositol 3,4 bifosfato.
Papel biológico: transmissão de impulso em respostas mais lentas.
Como as sinapses e os neurotransmissores se classificam? O que se entende por potencial gerador?
As sinapses são classificadas em químicas ou elétricas, já os neurotransmissores podem ser inibitórios ou excitatórios. 
Potencial gerador é gerado quando há despolarização da célula, que, somado ao estímulo, gerará um potencial de ação, que fará o impulso ser propagado para neurônios próximos.
O que se entende por transmissão sináptica unidirecional quando se compara sinapses elétricas e sinapses químicas? Qual a importância do Ca2+ na liberação de neurotransmissores?
As sinapses químicas apresentam transmissão sináptica unidirecional, pois a propagação será axodendrítica e as vesículas contendo o mediador químico (neurotransmissores) só são encontradas na extremidade do axônio. Já nas sinapses elétricas, a comunicação direta por canais permite que a corrente iônica passe adequadamente em ambos os sentidos, tornando a transmissão do impulso nervoso potencialmente bidirecional. 
A despolarização da membrana pelo potencial de ação abre os canais de cálcio controlados pela voltagem, permitindo a entrada de cálcio no terminal e desencadeando a liberação do neurotransmissor.
Descreva o papel dos mensageiros retrógrados no aumento da eficiência sináptica.
Os mensageiros retrógrados são produzidos no neurônio pós-sináptico e agem no pré para modular a passagem dos mensageiros químicos, podendo parar a produção dos neurotransmissores, caso seja preciso. Eles promovem alterações que levam ao potencial de longa duração.
Quais os papéis majoritários das células gliais noSistema Nervoso?
(1) Astrócitos possuem funções estruturais, como manutenção da homeostase iônica, regulação do PH celular e do volume extracelular. Possuem funções vasculares, como barreira hematoencefálica, regulação da microcirculação e controle do tônus vascular. É importante para a sobrevivência neuronal pois contribui para o suporte metabólico, defesa, crescimento axonal. Importante para plasticidade sináptica (neurotransmissores, regulação de íons, controle de glutamato extracelular). 
(2) Oligodendrócitos promovem mielinização. A mielina é uma estrutura multilaminar formada pelas membranas plasmáticas que envolvem os axônios; é um isolante eletroquímico, aumenta a resistência da membrana axonal, portanto, a velocidade de condução do impulso nervoso = propagação do impulso em alta velocidade. 
A (3) micróglia cumpre papel no sistema imune; é “ativada” no sítio de lesão do SNC, levando a mudanças morfológicas, capacidade proliferativa e fagocitose.
Quais os principais moduladores das junções comunicantes? 
Voltagem, pH intracelular, concentração de Ca+2 intracelular, receptores ligados à proteína G e conexinas. 
 
Relacione as principais características das sinapses tipo I e tipo II com a excitabilidade neuronal.
Nas sinapses excitatórias (tipo I), que têm vesículas sinápticas arredondadas (sinapses assimétricas) o resultado da transmissão é um potencial pós-sináptico despolarizante que tende a aproximar o potencial de repouso do nível limiar da zona de disparo, onde se origina o PA, que logo é propagado ao longo do axônio. Fica, então, mais fácil a ocorrência de potenciais de ação no neurônio pos-sináptico, e por isso se diz que ele foi excitado. 
No caso das sinapses inibitórias (tipo II), com vesículas sinápticas achatadas (sinapses simétricas) acontece o oposto: o resultado da transmissão é um potencial pós-sináptico hiperpolarizante, que afasta o potencial de repouso do limiar da zona de disparo do neurônio; fica mais difícil para o neurônio pós-sináptico, neste caso, produzir PA, por isso diz-se que ele foi inibido.
Relacione estrutura e função das proteínas G na mobilização dos mensageiros secundários. 
O receptor metabotrópico é acoplado à ptn G; quando algum ligante a ele se liga, a ptn G é ativada, convertendo GDP em GTP, levando à síntese de AMPc (segundo mensageiro) e a uma cascata de reações bioquímicas, ocorrendo a migração das vesículas para a membrana pré-sináptica, liberando o neurotransmissor.
Quais os principais mecanismos no término da ação de um neurotransmissor?
O neurotransmissor tem 2 possíveis destinos depois de se desligar do receptor: difundir-se e ser degradado por enzimas (ex.: acetilcolinesterase degrada a acetilcolina) ou voltar para o terminal pré-sináptico como precursor para síntese de uma nova molécula de neurotransmissor (ex.: dopamina).
O que se entende por excitotoxicidade e qual a participação do neurotransmissor glutamato nesse processo?
Excitotoxicidade é o processo pelo qual as células nervosas são danificadas pelo excesso de estimulação a partir de neurotransmissores. Em altas concentrações, o glutamato é uma neurotoxina potente, portanto, é necessária a limitação estrita da atividade do glutamato após sua liberação pelo terminal pré-sináptico para evitar a morte celular.
CONCEITOS CHAVES
Os neurotransmissores são sinais químicos liberados de terminais nervosos pré-sinápticos na fenda sináptica, cuja ligação a receptores nos neurônios pós-sinápticos muda transitoriamente as propriedades elétricas das células-alvo. Os NT provocam variações de pequena amplitude no potencial da membrana, denominadas de potenciais pós-sinápticos. 
De acordo com o sentido da variação, são classificados em pps excitadores ou pps inibidores. Quando a resposta que este neurotransmissor desencadeia no terminal pós-sináptico é de despolarização, este tende a levar o potencial de membrana próximo ao limiar de excitabilidade do neurônio, sendo, portanto, um NT excitatório. Quando esta resposta desencadeia uma hiperpolarização, ele é inibidor pois tende a afastar o potencial de membrana do limiar, dificultando a geração de potenciais de ação.
Principais Neurotransmissores: 
GABA: É o principal neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central dos mamíferos. Ele desempenha um papel importante na regulação da excitabilidade neuronal ao longo de todo o sistema nervoso. Sua função inibitória tem várias aplicações terapêuticas e é de grande importância em algumas patologias. Um exemplo de aplicação terapêutica é a utilização dos tranqüilizantes benzodiazepínicos (ex: diazepam), que se ligam a um sítio dos receptores do tipo A, aumentando a freqüência de abertura dos canais de Ca2+ e potencializando o efeito inibitório do neurotransmissor. As sinapses GABAérgicas representam a maioria das sinapses inibidoras do encéfalo.
GLUTAMATO: Neurotransmissor presente na grande maioria das sinapses excitatórias do SNC. O glutamato está presente nas células, desempenhando papel importante em múltiplas vias metabólicas e é percursor do GABA (principal neurotransmissor inibidor). É um neurotransmissor excitatório que, em grandes concentrações, é neurotoxina potente. 
GLICINA: Neurotransmissor inibidor em território mais restrito. As sinapses de glicina estão presentes, predominantemente, na medula e na porção inferior do tronco cerebral, cerebelo e retina. 
ACETILCOLINA: No SNP, é o transmissor nas junções neuromusculares, nos gânglios simpáticos e parassimpáticos e fibras pós-ganglionares dos gânglios parassimpáticos e alguns gânglios simpáticos, além de ser transmissor no SNC. É sintetizada e concentrada em vesículas. 
Receptores de Neurotransmissores:
PRINCIPAIS RECEPTORES DE GABA: 
Os receptores de GABA se subdividem em: 
GABA A e GABA C são receptores ionotrópicos, ligados aos canais de Cl- que se abre quando a porção receptora está ligada;
GABA B é receptor metabotrófico, que promove abertura dos canais de K+ e a consequente hiperpolarização da célula pós-sináptica e fechamentos dos canais de Ca2+, reduzindo a liberação do transmissor.
RECEPTORES DE GLUTAMATO: São ionotrópicos e metabotrópicos. Os receptores ionotrópicos são excitatórios e contêm canal catiônico seletivo, logo, todos os canais são permeáveis ao Na+ e K+, mas apenas uma pequena fração permite a passagem de Ca2+. 
RECEPTORES DE ACETILCOLINA: Os receptores nicotínicos musculares são encontrados nas junções neuromusculares. São receptores ionotrópicos e, portanto, a acetilcolina agirá de forma direta, promovendo a abertura de canais iônicos e uma resposta rápida que ocasiona a contração muscular.
Os receptores muscarínicos, por sua vez, são do tipo metabotrópicos (ativadores de proteína G e da produção de um segundo mensageiro), e a ACh pode atuar como neurotransmissor inibitório ou excitatório, conforme a região de recepção.