Av1 Genética

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201301464368 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 201301464368 - ROBSON DA SILVA CHARLES 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
RODRIGO BOUYER FERREIRA
MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
	Turma: 9031/AI
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 08/04/2014 21:10:12 
	
	 1a Questão (Ref.: 201301727346)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Células.
	
	Híbridos.
	
	Genes.
	
	Fenótipos.
	
	Histonas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301727345)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Herança e variação.
	
	Mitose e meiose.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301581500)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	0,0(zero)
	
	25%
	
	75%
	
	100%
	
	50%
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301581499)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	75%
	
	100%
	
	25%
	
	50%
	
	0,0 (zero)%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301742380)
	sem. N/A: O Genoma Humano
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	citosina
	
	timina
	
	adenina
	
	guanina
	
	uracila
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301758596)
	sem. N/A: AULA 3: O GENOMA HUMANO
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) 
		
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. 
	
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. 
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. 
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301529414)
	4a sem.: herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301530015)
	4a sem.: Aula 4 - herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301529402)
	5a sem.: Aula 5 - herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301557729)
	5a sem.: Aula 5 - Padrões de herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Isossomos 
	
	Monossomos 
	
	Homossomos 
	
	Heterossomos 
	
	Apossomos 
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 04/04/2014 até 22/04/2014.
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