Sistema Imunológico: Tipos de Imunidade e Mecanismos de Defesa

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EXERCICIO 1
Quais são os dois tipos de imunidade adquirida e que tipos de microrganismos essas respostas imunológicas combatem?
Imunidade Humoral – microrganismos extracelular
Imunidade Celular – microrganismos intracelular
Quais são as principais classes de linfócitos e como suas funções se diferenciam?
Linfócitos B – Produção de anticorpos – Ela se transforma em um plasmódio e é o plasmódio que libera os anticorpos.
Linfócitos Tc - (T citotóxico/ TCD+8) – Mata a célula, promove a lise celular.
Linfócitos Ta - (T auxiliar/ TCD+4) – Ativação de fagócitos.
Células NK – (Natural Killer) – Matar células indesejadas.
Quais são as diferenças importantes entre os linfócitos T e B virgens, efetores e de memória?
Linfócitos virgens – Não tiveram contato com um antígeno.
Linfócitos efetores – Já tiveram contato com um antígeno.
Linfócitos de memória – Uma das células da expansão clonal que não tiveram contato com um antígeno.
Como os linfócitos T virgens e efetores diferem em seus padrões de migração? 
Linfócitos T virgens - Ficam no sistema linfático e recirculam entre os órgãos linfóides secundários.
Linfócitos T efetores – São gerados nos linfonodos, mas permanecem no local tecidual onde o antígeno ativador pode estar localizado.
 
EXERCICIO 2
Como a especificidade da imunidade inata difere da especificidade da imunidade adquirida?
	O sistema imunológico inato desempenha suas funções de defesa com um conjunto restrito de reações, que são mais limitadas que as respostas mais variadas e especializadas da imunidade adquirida. A especificidade da imunidade inata também difere da especificidade dos linfocitos, o sistema de reconhecimento da imunidade adquirida em vários aspectos.
O sistema imunológico adquirido tem o potencial para distinguir entre milhões de antígenos ou parte de antígenos distintos.
Quais são os mecanismos pelos quais o epitélio da pele previne a entrada dos microrganismos?
Barreiras epiteliais
Barreiras Químicas 
Barreiras Físicas
Fagócitos
Células dendriticas
Células natural killer
Sistema complemento
Como os fagócitos ingerem e destroem os microrganismos?
	Os neutrófilos e os macrófagos ingerem (fagocitam) patógenos e destroem os microrganismos ingeridos em vesículas intracelulares. Ela tem inicio com receptores de membrana ligando-se ao microrganismo. A ligação do microrganismo a célula é seguida pela extensão da membrana plasmática do fagócito ao redor da partícula. A membrana se fecha, e a partícula é internalizada em uma vesícula ligada a membrana, chamada de fagossoma. 
Qual o papel das moléculas do MHC no reconhecimento das células infectadas pelas células NK e qual o significado fisiológico desse reconhecimento?
	Quando um antígeno entra em uma célula ele retira o MHC daquela célula para que as células NK não encontrem o antígeno e matem a mesma. Reconhecimento de células infectadas.
 Como as respostas imunológicas inatas acentuam a imunidade adquirida?
	Quando um antígeno entra no nosso organismo, a imunidade inata tenta atacar, se a imunidade inata não conseguir acabar com o antígeno ela chama a imunidade adquirida através de citosinas para que a imunidade adquirida acabe com os antígenos presentes.
	
EXERCICIO 3
Quando os antígenos entram através da pele, em que órgãos eles se concentram? Que tipos de células desempenham um papel importante nesse processo de captura de antígenos?
Órgãos linfoides periféricos, as células dendriticas.
 O que são as moléculas do MHC? Como as moléculas do MHC humanas são chamadas? Como as moléculas do MHC foram descobertas e qual é a sua função?
	É um lócus genético cujos produtos proteicos principais desempenham o papel de moléculas apresentadoras de peptídeos no sistema imunológico. 
	As moléculas de MHC humanas são chamadas de HLA.
	As moléculas de MHC foram descobertas pela primeira vez nos anos 1950 em estudos de rejeição de órgãos de pacientes transplantados e hemotransfundidos. Sua função é codificar varias proteínas receptoras trans-membranas que atuam no reconhecimento e na apresentação de agentes estranhos, os antígenos.
Quais são as diferenças entre os antígenos que são apresentados pelas moléculas do MHC classe I e classe II?
MHC classe I (TCD+8) – Presente em todas as células nucleadas.
MHC classe II (TCD+4) – Presente em células apresentadoras de antígenos (APC).
Descreva a sequencia de eventos pelos quais as moléculas do MHC classe I e classe II capturam os antígenos para serem apresentados.
MHC Classe I:
Proteínas virais no citosol são marcadas com polipeptídios chamados ubiquitina.
Degradação proteolítica no proteassoma.
 Transporte de peptídeos do citosol para o reticulo endoplasmático 
Montagem do complexo peptídeo – MHC no RE
Expressão do complexo peptídeo – MHC na superfície da APC e a apresentação aos linfocitos TCD+8.
MHC Classe II:
Captação de proteínas extracelulares para dentro de compartilhamentos vesiculares da APC.
Processamento das proteínas internalizadas em vesículas endossomicas.
Biossintese e transporte de moléculas MHC classe II nas vesículas.
Expressão de complexos peptídeos – MHC na superfície celular
Que subgrupo de linfocitos T reconhece os antígenos apresentados pelas moléculas do MHC classe I e classe II? Quais as moléculas das células T que contribuem para a especificidade para os peptídeos antigênicos associados às moléculas do MHC classe I e classe II?
MHC classe I – Linfócitos TCD+8
MHC classe II – Linfócito TCD+4
EXERCICIO 4
Quais são os domínios (regiões) funcionalmente distintos das moléculas de TCR? Quais características na sequencia de aminoácidos dessas regiões são importantes para suas funções?
Vβ e Vα
Cβ e Cα
Quais são as diferenças entre os tipos de antígenos reconhecidos pelos anticorpos e TCR?
	A célula B usa a imunoglobulina ligada à superfície da célula como um receptor e a especificidade deste receptor é a mesma da imunoglobulina que ela é capaz de secretar após a ativação. Células B reconhecem os seguintes antígenos na forma solúvel: 1) proteínas (ambos determinantes conformacionais e determinantes expostos pela desnaturação ou proteólise); 2) ácidos nucleicos; 3) polissacarídeos; 4) alguns lipídios; 5) pequenos agentes químicos (haptenos). 
	Contrariamente, a esmagadora maioria dos antígenos de células T são proteínas, e estas precisam ser fragmentadas e reconhecidas em associação com produtos do MHC expressos na superfície de células nucleadas, não em forma solúvel. Células T estão agrupadas funcionalmente de acordo com a classe de moléculas de MHC que se associa com os fragmentos peptídicos da proteína: células T auxiliares reconhecem apenas aqueles peptídeos associados com moléculas de MHC classe II, e células T citotóxicas reconhecem apenas aqueles peptídeos associados com moléculas de MHC classe I. 
Quais são alguns dos pontos de controle durante a maturação dos linfocitos que 	asseguravam a sobrevivência das células funcionais?
 	Durante o desenvolvimento, os linfocitos que expressam receptores necessários para a continuação de sua proliferação e maturação são selecionados para sobreviver, enquanto as células que não expressam receptores funcionais morrem por apoptose. A seleção positiva e a seleção negativa preservam as células com especificidades úteis. A presença de múltiplos pontos de controle assegura que apenas as células com receptores úteis irão completar a sua maturação.
O que e o fenômeno da seleção negativa e qual a sua importância?
	É o processo pelo qual os linfocitos em desenvolvimento e que expressam receptores de antígenos autorreativos são eliminados, contribuindo assim para a manutenção da auto tolerância. A seleção envolve a ligação de alta avidez de um timócito a moléculas próprias do MHC com peptídeos ligados em APCs tímicas levando á morte apoptótica do timócito.