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ED Estrutura do DNA e Replicação ESTRUTURA DE ÁCIDOS NUCLEICOS E ORGANIZAÇÃO DA CROMATINA A composição de bases do DNA de um vírus que infecta bactérias, o fago M13 é A, 23%; T, 36%; G, 21% e C, 20%. Que isso pode nos indicar quanto a estrutura do DNA deste bacteriófago? A proporção de A=T; C=G em uma fita dupla de DNA é 1,0 na maioria dos casos, com raras exceções. Logo as proporções das bases nitrogenadas não correspondem, o que nos permite inferir que esse vírus possui DNA de fita simples Ao avaliar a composição de um DNA circular foi possível determinar a composição de bases de uma das fitas: A, 24.7%; G, 24.1%; C, 18.5%; e T, 32.7%. Pergunta-se Qual a composição percentual de bases da dupla fita ? A e T Qual a composição percentual de purinas e pirimidinas da dupla fita ? Os resultados experimentais de Erwin Chargraff demonstraram que, mesmo em espécies diferentes, o DNA apresentava quantidad de base nitrogenada: adenina mais timina igual a citosina mais guanina; X adenina igual a guanina e citosina igual a timina; citosina dividida pela quantidade de timina com resultado próximo de 1; adenina mais guanina igual a citosina mais timina; adenina igual a timina em cada fita simples. Um polímero de DNA pode ser diferenciado de um polímero de RNA pois possui: complementariedade entre pirimidinas; x diferentes purinas; açúcar com grupo H no carbono 2’, dupla fita em sentido paralelo; Z fita simples. DUPLICAÇÃO 01) Aponte e explique as três propriedades do processo de duplicação do DNA. 02) O DNA de uma célula em estágio de duplicação foi desnaturado (pontes de hidrogênio foram rompidas) e como produto, além de fitas longas existiam também fragmentos menores que foram chamados de fragmentos de Okazaki. Que fragmentos são esses? Como são formados? 03) Complete o quadro a baixo com as características do processo de replicação : Replicação Enzima necessária DNA POLIMERASE III Necessidade de DNA molde SIM Necessidade de primer SIM Capacidade revisora SIM Direção da síntese SIM ‘ 5 > 3´ Bases nitrogenadas utilizadas A T C G Açúcar utilizado DESOXIRRIBOSE Característica da fita formada COMPLEMENTAR Pesquisadores incubaram o extrato de E coli a uma mistura de dATP, dTTP, dGTP, e dCTP, todos marcados com 32P no fosfato α. Depois de um tempo a mistura foi tratada com ácido tricloroacético (TCA), que precipita o ácidos nucleicos sintetizados mas não os nucleotídeos precursores. Responda as perguntas abaixo explicando suas respostas: Qual a relação da radioatividade encontrada e a síntese de ácidos nucléicos? Se um dos nucleotídeos fosse omitido da mistura inicial, haveria detecção de radioatividade ao final do experimento? Haveria a possibilidade de alterar o experimento de forma que somente houvesse incorporação no DNA? A radioatividade também seria incorporada aos ácidos nucleicos se o 32P estivesse no fosfato β ou γ? O experimento Meselson-Stahl provou que o DNA sofre de replicação semiconservativa do em E. coli. No modelo "dispersivo" de replicação do DNA, as cadeias seriam clivados em pedaços de tamanho aleatório, em seguida, unidos com fragmentos de DNA recentemente replicado para produzir fitas duplas. Explique como os resultados de Meselson e Stahl descartaram tal modelo. Esses resultados descartam o modelo “dispersivo” pois nos experimentos de Meselson e Stahl eles comprovaram (colocando bactérias E. colli em um meio com N15 (nitrogênio mais denso) e deixando elas se replicarem ali para logo depois as colocarem em um meio com N14 (nitrogênio “normal’ mais leve) e novamente as deixando se replicar) que o DNA é semi-conservativo, ou seja, cada molécula gerada na replicação conserva metade da molécula da mãe. 06) A análise da replicação de DNA de E. coli foi realizada utilizando o crescimento das batérias em meio contendo NH4Cl, com o isótopo pesado do 15N que era trocado para um meio contendo 14NH4Cl por três gerações (um aumento de oito vezes na população). Qual é a razão molar do híbrido de DNA (15N-14N) para DNA leve (14N-14N) na terceira geração? 2: 14 DNA polimerases são capazes de edição e correção de erros, ao passo que a capacidade de correção de erros pelas RNA polimerases parece ser bastante limitado. Sabendo-se que um erro de uma única base na transcrição ou replicação pode levar a um erro na síntese protéica, discuta uma possível explicação para esta diferença entre as capacidades de reparo das polimerases. CAGUEI Faça um esquema explicando o experimento e apontando os objetivos dos experimentos realizados por: Avery e Mc Carty. Hershey e Chase. OBS:Explicação do experimento em: http://highered.mheducation.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/hershey_and_chase_experiment.html Os dois experimentos chegaram a mesma conclusão?