Avaliação I - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:955519)
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Prova 82140451
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
A escolha do gel para a técnica de eletroforese deve-se dar através do tamanho da molécula a ser isolada e do 
objetivo do isolamento. Com base nas matrizes de agarose e poliacrilamida para a técnica de eletroforese em 
gel, analise as sentenças a seguir:
I- No gel de poliacrilamida temos moléculas pequenas que conseguem se movimentar pouco e fragmentos 
maiores de DNA que se movem facilmente no gel de agarose.
II- Na separação de fragmentos de DNA, até com uma única base nitrogenada, pode-se utilizar a poliacrilamida
III- No gel de agarose cada banda simboliza um grupo de moléculas de tamanho semelhantes. Pode-se dizer que 
por isso ela possui menor resolução.
 
 
 Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Para manter e replicar o material genético em grandes coleções preservadas em colônias de bactérias, em que 
um fragmento específico de DNA ou gene podem ser buscados, faz-se o uso de bibliotecas de DNA ou cDNA. 
A respeito desse assunto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- No processo de clonagem em vetores e na construção de bibliotecas de DNA e cDNA temos como principal 
célula hospedeira a bactéria E.coli, onde cada bactéria internalizará um vetor.
PORQUE
II- Em condições ideais de diluição e meio de cultivo, quando o vetor é inserido ocorrerá em poucas horas a 
formação de clones de seus fragmentos. Assim, cada um pode ser localizado em uma colônia de crescimento 
bacteriano diferente.
 
 Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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12/06/24, 06:41 Avaliação I - Individual
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[Laboratório Virtual - Hibridização] Segundo o sumário da aula prática, a hibridização é uma técnica que tem o 
princípio da complementariedade das bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos como base (adenina com timina e 
citosina com guanina). Essa técnica consiste, de forma básica, em localizar sequências de interesse no genoma 
de quaisquer organismos, hibridizando-as ao próprio DNA da espécie.
Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa CORRETA:
A Ao final da reação é possível visualizar as células marcadas com pontos verdes e vermelho.
B O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de FISH, sem
necessidade de incubação.
C A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes.
D A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner.
Para obter o sequenciamento de nucleotídeos longos e genomas inteiros, pode-se aplicar o sequenciamento 
Shotgun. Sobre esse sequenciamento, avalie as asserções a seguir e relação proposta entre elas:
I- Devido ao grande volume de informação gerado por esse procedimento, é necessário que programas 
computacionais sofisticados sejam utilizados para a determinação da sequência do material em estudo.
PORQUE
II- Na técnica Shotgun, o material clonado é sequenciado diversas vezes, fornecendo uma quantidade de dados 
de cerca de 10 vezes o tamanho do material genético que está sendo estudado, assegurando que todos os 
nucleotídeos presentes no material genético sejam detectados e inseridos na sequência final do DNA. 
 
 
 
 Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
No processo de clonagem ocorre, dentro das células, sucessivas cópias de um pedaço de DNA. Ao analisar essa 
informação, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O fragmento de DNA de interesse, será inserido em uma molécula de DNA genômico com capacidade de 
autorreplicação (DNA do vetor), originando o DNA recombinante. Essa inserção se dá através de enzimas de 
restrição e enzimas de ligação. 
PORQUE
II- A clonagem de DNA depende da utilização de um vetor, do fragmento de DNA e, posteriormente, de um 
organismo hospedeiro.
 
 
 
 
 Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
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B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Temos a seguir um gráfico que mostra a curva de amplificação da PCR em tempo real. Ao interpretar o gráfico, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A amostra C possui maior quantidade de amostra, pois quanto maior o Ct, maior a quantidade de material 
disponível para iniciar a amplificação do gene de interesse.
( ) A amostra A possui maior quantidade do gene avaliado, uma vez que possui menor Ct.
( ) A amostra B ultrapassou o Threshold após o ciclo 20, apresentando uma quantidade intermediária de 
amostra, quando comparadas às amostras A e C.
 
 
 
 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - F - F.
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C F - V - V.
D V - V - F.
Para obtermos sucesso na técnica do PCR (reação em cadeia da polimerase) é necessário realizar precisamente 
os seus ciclos. No termociclador são planejados de 20 a 40 ciclos, com o objetivo de gerar milhares de cópias 
de DNA. Em relação a estes ciclos do PCR associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Desnaturação.
II- Anelamento.
III- Extensão.
( ) Estágio inicial, em que ocorre abertura da dupla fita, liberando os nucleotídeos de cada uma das fitas 
simples. Esta etapa ocorre em uma alta temperatura, em cerca de 95º C.
( ) Estágio em que os primers se ligam à fita do DNA na sua sequência complementar.
( ) Estágio correspondente à adição de nucleotídeos pela DNA polimerase específica, denominada como Taq 
DNA polimerase, em uma temperatura de 72º C. 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B III - II - I.
C I - III - II.
D II - I - III.
As moléculas de RNA e DNA são bastante parecidas. Este último é advém do processo de transcrição, 
carregando informações contidas no DNA para fora do núcleo e originando as proteínas, processo denominado 
tradução.
 Sobre o RNA, assinale a alternativa CORRETA:
A É uma fita simples, com uma pentose (ribose); nucleotídeos (adenina, uracila, citosina e guanina) e um
fosfato.
B O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e guanina.
C O RNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela desoxirribose, nucleotídeos e fosfato.
D O RNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Conforme o sumário da prática, os ácidos 
nucleicos apresentam características estruturais específicas, que permitem que sejam isolados e manipulados 
para diversos tipos de aplicações. A técnica de hibridização in situ, por exemplo, baseia-se na 
complementaridade das fitas de DNA ou RNA, utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita 
complementar em uma determinada amostra. Essa técnica permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, 
que também tem o mesmo princípio e finalidade, é a reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-
PCR), muito utilizada nodiagnóstico de algumas infecções e doenças. Considerando esses aspectos, o primeiro 
passo para a maioria das técnicas citadas é o isolamento e a purificação das moléculas de DNA e RNA. O 
processo de extração do DNA pode ser dividido em etapas. 
Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:
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A A primeira etapa é a Etapa de Ligação, em que adicionamos 250 µl de Proteinase K, 20 µl da amostra e 20
µl do tampão de lise S.
B A segunda etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado álcool 96% no eppendorf,
homogeneizado, e 640 µl são transferidos para o tubo spin. 
C Na Etapa de Lavagem, são adicionados 210 µl de álcool 96%.
D O principal composto adicionado na Etapa de Ligação é a Proteinase K.
Muitas bactérias fabricam, de forma natural, endonucleases de restrição. De acordo com essas enzimas, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas
( ) As enzimas de restrição não reconhecem sequências específicas, apresentando regiões de clivagem aleatórias 
de 4 a 8 nucleotídeos.
( ) As enzimas de restrição são utilizadas para fragmentar o DNA em regiões específicas, permitindo a 
manipulação do DNA.
( ) Cada bactéria produz uma enzima de restrição específica, que pode ser isolada e purificada a partir de 
colônias dessas bactérias.
 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - V - V.
C F - V - F.
D V - F - F.
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