35 QUESTOES DE AV2 FARMACOLOGIA

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A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	 1a Questão (Ref.: 201308423954)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Tópica
	
	Inalatória
	 
	Intravenosa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308415256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	 
	Fagocitose
	
	Difusão por transportadores
	
	Difusão simples
	
	Endocitose
	 
	Exocitose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308415283)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	
	Fechamento de canais de Cl-
	
	Fechamento de canais de K+
	 
	Abertura de canais de K+
	 
	Abertura de canais de Na+
	
	Abertura de canais de Ca+2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308949706)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
		
	
	Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
	 
	Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
	
	Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308315632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Síntese e degradação de substâncias
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	 
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Catálise de reações orgânicas
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	
	Haloperidol (haldol)
	 
	Amitriptilina (amitril)
	
	Carbamazepina (tegretol)
	
	Fenobarbital (gardenal)
	
	Clorpromazina (amplictil)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308816957)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	N.D.A.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	 
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308949713)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	
	São resistentes a antagonistas
	
	Têm por função atrair drogas
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308369432)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	 
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308816959)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
		
	 
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
		
	 1a Questão (Ref.: 201308816962)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	
	N.D.A.
	 
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	 
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308816956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
		
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
	
	Todas as alternativas são corretas
	 
	Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	
	Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308416416)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
		
	
	Bradicardia.
	
	Repolarização.
	 
	Fibrilação.
	
	Reentrada.
	
	Bloqueio cardíaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308424908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
		
	
	Antiplaquetário
	
	Antianginoso
	
	Anticoagulante
	 
	Pró-coagulante
	
	Fibrinolítico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308322585)
	Pontos:  / 0,1
	Num dos grupos de fármacos com atividade antianginosa, antihipertensiva e antiarrítmica estão os medicamentos propranolol e metoprolol. Foi constatada a eficácia destes medicamentos na redução da pressão arterial, porém as propriedades farmacológicas do metoprolol diferem daquelas do propranolol em certos aspectos. Podem apresentar vantagens no tratamento de pacientes hipertensos que também são portadores de asma, pois provocam menor constrição brônquica nestes casos. Marque a alternativa correta. Esta vantagem é obtida, pois apresentam ação 50 a 100 vezes menordo que o propranolol no receptor:
		
	
	Alfa 1
	
	Beta 1
	
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa2
		
		 1a Questão (Ref.: 201308323204)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da enzima COX1 pode-se concluir que:
		
	 
	Possui atividade anti-inflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico
	
	Possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	
	Possui atividade anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	
	Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico
	 
	Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308424925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 50 anos realizou um transplante renal a 3 meses, afim de evitar uma possível rejeição este paciente deve ser mantido com qual dos fármacos listados?
		
	
	Clozapina (Leponex)
	 
	Prednisolona (Prelone)
	
	Amitriptilina (Amitril)
	
	Captopril (Capoten)
	
	Losartana (Aradois)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308423938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os anestésicos locais apresentam sua ação como antagonistas de ________ e inibem a propagação dos potenciais de ação no nervo.
		
	
	Canais de K+
	
	Canais de Cl-
	 
	Canais de Na+
	
	Canais de Mg+2
	
	Canais de Ca+2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308917403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
		
	 
	Fase II: Excitação
	
	Fase III: Anestesia Geral
	
	Fase IV: Depressão Bulbar
	
	Fase I: analgesia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
		
	 
	Losec (omeprazol)
	 
	Pepsamar (hidróxido de alumínio)
	
	Pirenzepina
	
	Tagamet (cimetidina)
	
	Antak (ranitidina)
		
	
	
	 
		 1a Questão (Ref.: 201101157152)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101230682)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101158100)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	 
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101156902)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo.Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Dores abdominais
	
	Bronquite asmática
	
	Constipação intestinal
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101209759)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101230522)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101238121)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante oprocedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido?
		
	
Resposta: Pode ter acontecido que o tipo de anestésico utilizado neste paciente apresentava como efeito adverso um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão e ele desenvolveu rapidamente esse tipo de efeito.
	
Gabarito: Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101156925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101158075)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Sinergismo
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	 
	Potencialização
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101158517)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos.
		
	
Resposta: Percebe-se que o efeito esperado pelo fármaco A não será suficiente para agir sobre o corpo (farmacodinâmica) pelo fato dele já está sendo metabolizado pela enzima, porém, o fármaco B como ele atua estimulando a atividade da enzima CYP 2C9 seu efeito benéfico será mais eficiente.
	
Gabarito: Os efeitos do fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	III e V
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604104491)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603602948)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	 
	Carboidrato
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604072188)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604069632)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Estômago.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201604048054)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	 
	difusão direta ou simples
	
	através de transporte ativo
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	fagocitose
		1.
		Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	
	
	
	Valdecoxibe.
	
	 
	Diclofenaco.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	 
	Nimesulida.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	
		2.
		Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	 
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagreganteplaquetário
	
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	
		3.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	
		4.
		Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	
	
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	 
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
		5.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	
	
	
	Tinido
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	Produção de uratos
	
	 
	Síndrome nefrótica
	
	 
	Síndrome de Reye
	
	
	
		6.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
		1.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	
	
	 
	Moléculas transportadoras.
	
	
	Ionotrópicos
	
	
	Enzimáticos
	
	
	Ligado a quinase
	
	 
	metabotrópicos
	
	
	
		2.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	
	
	 
	Famacovigilância
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Toxicologia
	
	 
	Famacodinâmica
	
	
	Famacocinética
	
	
	
		3.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	
	
	 
	Enzimático
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	 
	Ionotrópico.
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	
		4.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	 
	Parcial
	
	 
	Competitivo
	
	
	Químico
	
	
	Farmacológico
	
	
	Fisiológico
	
	
	
		5.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	O Sr. José de 68 anos já sofreu 2 infartos agudo do miocárdio. Uma das muitas medicações que lhe foi prescrita foi o AAS. O Sr. José acha que um dos motivos é por que ¿afina¿ o sangue. Sabe-se que uma das ações do AAS é inibir a agregação plaquetária de forma potente, evitando a formação de trombos e do infarto em consequência. Explique esse mecanismo de ação.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: O AAS é um AINES que inibe de forma potente e irreversível a COX-1 plaquetária, importante para o processo de agregação plaquetária.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201837769)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Ácido graxo
	
	Leucotrienos
	
	Ácido retinóico
	 
	Ácido aracdônicoÁcido esteárico
	
	 5a Questão (Ref.: 201201782233)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Pele
	
	Músculos estriados esqueléticos
	 
	Músculos lisos
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201400491)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Impedir o infarto do paciente.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201320896)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Asma brônquica
	
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201323118)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê.
		
	
R
	
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
	
Fundamentação do(a) Professor(a): Sua ação ocorre sobre o receptor alfa-2. Como ela se liga e ativa esse receptor ela é um agonista.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201784705)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	 
	É um anticonvulsivante
	2a Questão(Ref.: 201402339923)
	Pontos:0,0/ 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	
	
	
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
	
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	6a Questão(Ref.: 201402859386)
	Pontos:1,0/ 1,0
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	Adrenalina.
	
	Histamina.
	
	GABA.
	8a Questão(Ref.: 201402856481)
	Pontos:1,0/ 1,0
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
	
	
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Pilocarpina (IsoptoCarpineR).
	
	Atropina.
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	9a Questão(Ref.: 201402859389)
	Pontos:1,0/ 1,0
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	10a Questão(Ref.: 201402859393)
	Pontos:1,0/ 1,0
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
	
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	COX-1.
	
	Prostaglandina.
	
	COX-2.
	
	Acetilcolina.
	 1a Questão(Cód.: 110607)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos:0,0  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, III e IV
	
	I e III
	
	 2a Questão(Cód.: 108018)
	1a sem.: Introduçãoàfarmacologia
	Pontos:1,0  / 1,0
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	
	
	 4a Questão(Cód.: 113275)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos:0,0  / 1,0
	Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite?
		
	
	Ácido acetil salicílico
	
	Diclofenaco
	
	Etoricoxibe
	
	Dipirona
	
	Ácido mefenâmico
	
	
	 5a Questão(Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos:0,0  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	
	 7a Questão(Cód.: 111042)
	4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos
	Pontos:0,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis 
	
	Asma brônquica
	
	
	 8a Questão(Cód.: 113266)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos:0,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	Nicotínicos
	
	
	 9a Questão(Cód.: 108033)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos:0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402157591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pelo pH do meio.
	
	pelalipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pelopKa do fármaco.
	 
	por todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Toxicologia
	 
	Farmacologia
	
	Farmácia
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157579)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	favorece à automedicação
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	1a Questão (Ref.: 201402159667)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Uma molécula tóxica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402158786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, II e III
	
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	II e V
	 
	I, II, IV e V
		
	
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Intramuscular
	
	Oral
	
	Subcutânea
	
	Transdérmica
	 
	Sublingual
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402157592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, III e IV
	
	II e IV
	
	I, II e V
	
	I e V
	
	I, II, III e V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402159610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	 1a Questão (Ref.: 201402159720)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos.Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
		
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	 
	Receptores beta1 – adrenérgicos ******
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308288290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizanteGardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA ***
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308288241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. ***
	
	Hiperatividade serotoninérgica
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308861919)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	
	Efedrina;
	
	Anfetamina.
	
	Tiramina;
	 
	Clonidina; ***
	
	Dobutamina;
	1a Questão (Ref.: 201403448870)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403449761)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403449724)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403449709)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	
	Motilidade gastrintestinal
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403449733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
		
	a Questão(Ref.: 201101655162)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos:0,0  / 0,5
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	GABA
	 6a Questão(Ref.: 201101654726)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos:0,0  / 0,5
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos:1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	
	
	 9a Questão(Ref.: 201101653545)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos:0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	Carbacol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	
	 2a Questão(Ref.: 201101734773)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos:0,5  / 0,5
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	 6a Questão(Ref.: 201101727288)2a sem.: Farmacocinética
	Pontos:0,0  / 0,5
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
		
	
	Inibição fisiológica.
	
	Antagonismo não-competitivo.
	
	Dessensibilização.
	
	Antagonismo químico.
	
	Adaptação química.
	
	
	 7a Questão(Ref.: 201101652168)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos:0,0  / 0,5
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	 9a Questão(Ref.: 201101653796)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos:0,0  / 1,5
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
	
	
	 10a Questão(Ref.: 201101734759)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos:0,0  / 1,5
	Um bebê nasceu prematuro com 6 meses de gestação. Durante os meses que antecederam o parto já havia uma suspeita de partoprematuro pelo obstetra. O obstetra prescreveu para a mãe várias aplicações de dexametasona. Explique oporquê desse procedimento.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: A dexametasona é um corticóide que possui ação semelhante ao cortisol endógeno. Uma das funções do cortisol é a maturação dos pneumócitos do tipo II, responsáveis pela produção de surfactante. O surfactante reduz a tensão superficial da água facilitanto a inspiração.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401833737)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401831291)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401823055)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	 8a Questão (Ref.: 201401328675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401205097)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	 5a Questão (Ref.: 201302010428)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Tirosina hidroxilase.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Colina acetil coenzima.
	
	Acetilcoenzima A.
	 1a Questão (Ref.: 201201577635)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	
	Homogeneizados.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Heterólogos.
	
	Sinérgicos.
	
	 4a Questão (Ref.: 201201582854)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Competitivo
	
	 8a Questão (Ref.: 201101610772)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
		
	
	Glutamato e glicina.
	
	Norepidefrina e GABA.
	 
	Glutamato e GABA.
	
	Acetilcolina e glicina.
	
	Setoroninae glicina.
	
	
Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Suor.
	
	
	5a Questão(Cód.: 109423)
	4a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos:0,0 / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Pilocarpina
	
	Succinilcolina
	
	Salbutamol
	
	Escopolamina
	
	Adrenalina
	
	
	
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	 3a Questão (Ref.: 201101642894)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Após um período de grande ansiedade devido à espera pelo resultado de um exame da disciplina de Farmacologia, um estudante começou a apresentar sintomas graves relacionados ao estresse. A falta se sono e agitação constantes estavam prejudicando o seu desempenho nas outras disciplinas do curso de graduação. Um colega de classe sugeriu que ele fizesse uso de tranquilizantes. O fármaco escolhido foi o Triazolam, um benzodiazepínico de ação curta (3-8 horas), usado clinicamente para casos de insônia. Sobre a ação dos benzodiazepínicos assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Potencializam a regulação dos receptores GABA-A, que são canais para cloreto.
	
	Aumentam a freqüência de abertura dos canais para cloreto na presença de baixas concentrações do neurotransmissor GABA.
	
	O influxo aumentado de cloreto, resultado da ação dos benzodiazepínicos na presença do neurotransmissor GABA, provoca hiperpolarização da membrana e diminui a excitabilidade neuronal.
	 
	Atuam como moduladores da neurotransmissão glutamatérgica.
	
	Na presença do neurotransmissor ácido γ-aminobutírico (GABA), atuam como moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A.
	
	 4a Questão (Ref.: 201101644192)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
		
	
	Ansiolíticos.
	
	Antidepressivos.
	
	Anticonvulsivantes.
	
	Relaxantes musculares.
	 
	Diuréticos.
	O tiotrópio e o ipratrópio são drogas antagonistas seletivas M3 que são utilizadas para o tratamento da crise aguda de bronquite. Explique a ação nessa patologia.
		
	
Resposta: A ação deles e para diminuir a crise aguda de bronquite,pois ela vai abrir os bronquios dilatadores para voltar ao normal só pode usar quando estiver com crise bem forte.
	
Gabarito: Essas drogas possuem ações antimuscarínicas, isto é, bloqueiam a ação do parassimpático ou da acetilcolina. Impedem a broncoconstrição e o aumento de secreção induzido por eles. (Se usado juntamente com um agonista beta 2 irá potencializar a ação broncodilatadora deste último)
	
	Um paciente ingeriu um antiinflamatório e obteve êxito na melhora dos sintomas e não teve nenhum efeito colateral em relação ao perfil estomacal. Qual a provável classe de antiinflamatório que o paciente utilizou? Esteroidal ou não-esteroidal? Justifique. 
		
	
Resposta: Antiinflamátorio Não-Esteroidal pois não apresenta nenhum efeito adverso no estomago como gastrite
	
Gabarito: Antiinflamatórios não-esteroidais inibem a COX 1 e reduzem a produção do muco protetor do estômago, causando desconforto gástrico. Logo, a classe utilizada foi esteroidal. 
	M.M., 70 anos, ingeriu um fármaco agonista devido a uma complicação respiratória decorrida de asma. Como conseqüência, depois de algumas semanas utilizando o medicamento, sentiu palpitações. Por achar que o medicamento não estava fazendo efeito, aumentou a dose por si própria. Devido aos efeitos colaterais, foi internada. a) Por que ocorreram as palpitações? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos. b) Existe alguma relação entre o fármaco agonista e o aumento da dose? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos.
		
	
	
Gabarito: a) Porque o fármaco agonista em questão utilizado é beta-2 e não é seletivo para os brônquios. Por não ter seletividade, se liga aos receptores cardíacos beta-1, causando as palitações descritas. b) A paciente aumentou a dose, pois com o tempo ocorre uma adaptação do fármaco aos receptores (down regulation), o que faz com que haja uma diminuição da expressão dos mesmos nas membranas, diminuindo as chances de ligação do fármaco ao reptor. 
	
	
O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Cetoconazol
	
	Isotretionina
	
	Nistatina
	
	Psoralenos
	
	Anfotericina B
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	 8a Questão(Cód.: 162265)
	10a sem.: Fármacos de ação no SNC
	Pontos:0,5  / 0,5
	Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular?
		
	
	Claritromicina
	
	Fisostigmina
	
	Hidroquinona
	
	Dobutamina
	
	Baclofeno
	 9a Questão(Cód.: 109425)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos:0,0  / 0,5
	Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
		
	
	Noradrenalina
	
	Dopamina
	
	Nafazolina
	
	Salbutamol
	
	Adrenalina
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem 
	 8a Questão(Ref.: 201101618227)
	8a sem.: Medicamentos utilizados no sistema cardiovascular
	Pontos:0,5  / 0,5
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite. 
		
	
	As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativasII e III estão certas
	 9a Questão(Ref.: 201101614385)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos:0,6  / 1,5
	O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
		
	
	
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
	 10a Questão(Ref.: 201101667223)
	10a sem.: Fármacos de ação no SNC
	Pontos:0,0  / 0,5
	Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	 1a Questão (Ref.: 201301913875)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Após um fármaco ser administrado, absorvido e distribuído, ele será eliminado. Entretanto, antes de ser eliminado, ele passará por um processo específico. Que nome recebe este processo?
	Gabarito: Biotransformação ou metabolização.
	 2a Questão (Ref.: 201302052341)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As metilxantinas são fármacos de ação no sistema respiratório. Esses fármacos podem ser administrados por via oral ou injetável. Por causa de seus efeitos adversos, somente devem ser utilizados se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco. Discuta o mecanismo de ação das metilxantinas.
	Gabarito: As metilxantinas são fármacos inibidores das enzimas fosfodiesterases (PDE), que degradam nucleotídeos cíclicos como o AMPc e o GMPc . Ocorre o aumento desses nucleotídeos cíclicos, principalmente de AMPc, promovendo o desacoplamento da actina da miosina no músculo liso dos brônquios, relaxamento e broncodilatação.
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	Proteção hepática
	 
	Broncodilatação
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	 6a Questão (Ref.: 201301935585)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
	 
	Dexametasona.
	
	Aldosterona.
	
	Bupivacaína.
	 
	Diclofenaco.
	
	Tetracaína.
	Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante).
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Salbutamol.
	
	Formoterol.
	
	Terbutalina.
	 
	Acetilcisteína.
	 8a Questão (Ref.: 201301952527)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
	
	Megacólon congênito.
	
	Broncoconstrição.
	 
	Hipertensão.
	
	Espasmo abdominal.
	
	Gastrite
	 9a Questão (Ref.: 201301376287)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
	 
	Anfotericina B e terbinafina
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	 10a Questão (Ref.: 201301376309)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
	 
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	
	Agonistas dos receptores de dopamina
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
	
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
		O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedõespodem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
		
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim as bactérias.
	
	Tretionina - ação bactericida.
	 
	Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
	
	Paracetamol - estimula a produção de anticorpos específicos pelos linfócitos.
	O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por alterações em receptores do paciente.
		
	
	Resistência
	
	Ocupação
	 
	Dessensibilização
	 
	Antagonismo
	
	Agonismo
		3.
		Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	
	
	 
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	
	
		5.
		Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	 
	Biotransformação.
	
	
	Transcitose.
	
	
	Distribuição.
	
	
	Absorção.
	
	 3a Questão (Ref.: 201407773536)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
		
	 
	Estudos da fase I
	
	Estudos da fase III
	
	Estudos da fase IV
	
	Estudos da fase II
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407248069)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixomarque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	 
	Insulina
	
	Esteróides
	
	Glicose
	
	Testosterona
	
	Etanol
	
	 1a Questão (Ref.: 201407773518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
		
	
	Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
	
	Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
	 
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407652225)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a):
		
	 
	Índice terapêutico
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Dose letal
	
	Dose tóxica
	
	Índice de tratamento
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407146377)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
		
	 
	Antagonista de recaptação de serotonina
	
	Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
	
	Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
	
	Antagonista da enzima MAO
	
	Antagonista de receptores serotoninérgicos
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201501321726)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	
	Apoptose
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
	 
	Angiogênese
	
	Necrose
		
	 2a Questão (Ref.: 201501815194)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
		
	
	Fentanila
	
	Atropina
	
	Pancurônio
	
	Tiopental
	 
	Succinilcolina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501217756)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos para o tratamento da depressão. Uma destas classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os medicamentos Amitril (amitriptilina) e Imipra (imipramina) pertencem a este grupo de antidepressivos, seus efeitos benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores?
		
	
	Apenas dopamina
	 
	Noradrenalina e serotonina
	
	Apenas serotonina
	
	Apenas noradrenalina
	
	Apenas GABA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501886142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	 
	antagonista competitivo
	
	agonista reverso
	
	agonista pleno
	
	antagonista farmacocinético
	
	agonista parcial
	 1a Questão (Ref.: 201501728984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501316644)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
		
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	 
	Broncodilatação e Broncoconstrição
	
	Miose e Midríase.
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201501220986)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
		
	
	Ação antiplaquetária
	 
	Acne e estrias
	
	Insuficiência renal
	
	Hipersensibilidade
	
	Lesões gástricas
		
	
		
	
		A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
		
	 
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	
	 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501791431)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	
	Propranolol;
	
	Efedrina;
	 
	Atenolol;
	
	Timolol.
	
	Fenilefrina;
		
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501221004)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fármaco Tylenol (paracetamol) é um substituto adequado para os efeitos analgésicos e antipiréticos do AAS (acido acetisalicílico) nos pacientes que não necessitem das ações anti-inflamatórias de medicamentos do tipo AINES. A diferença na ação do Tylenol (paracetamol) pode ser explicada através do mecanismo de ação do mesmo que envolve:
		
	
	Potente inibição da COX2
	
	Potente inibição da COX1 e da COX2
	
	Fraca inibiçãoda fosfolipase A2
	 
	Fraca inibição da COX2
	
	Potente inibição da fosfolipase A2
		
		
	 
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407143939)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
		
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	 
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
		
	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar:
		
	
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Monossacarídicas
	
	Lipídicas
	
	Hormonais
	
	Glicídicas
	
	Proteicas
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista parcial
	
	Antagonista
	
	Agonista inverso
	
	Agonista total
	
	Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Pancurônio
	
	
	Tiopental
	
	
	Fentanila
	
	x
	Succinilcolina e decametônio
	
	
	Atropina
		2.
		O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Aumentar a pressão intraocular
	
	x
	Garantir miose
	
	
	Diminuir o fluxo do humor aquoso
	
	
	Relaxar o músculo ciliar da íris
	
	
	Promover midríase
		4.
		São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	
	
	Atenolol e propranolol;
	
	
	Atenolol e Dobutamina;
	
	x
	Fenilefrina e Dobutamina;
	
	
	Efedrina e Fenilefrina;
		3.
		A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Difusão por transportadores
	
	
	Exocitose
	
	
	Endocitose
	
	
	Fagocitose
	
	
	Difusão simples
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
Anticolinérgico
Simpaticomimético
Anticolinesterásico
Simpaticolítico
Parassimpaticolítico
utramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade.Sua ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada como:
Nenhuma das anteriores.
Simpaticolítica.
Parassimpaticolítica.
Parassimpaticomimética.
Simpaticomimética.
10- O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser considerado como uma droga:
Parassimpaticomimética.
Nenhuma das anteriores.
Parassimpaticolítica.
Simpaticolítica.
Simpaticomimética.
1a Questão (R e f.: 201202191761) Pontos: 1,0 / 1,0
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
Promovem catálise de reações orgânicas
Realizam o transporte de pequenas moléculas
Funcionam acoplados a proteína G
Permitem a passagem de íons e água
6a Questão (R e f.: 201202245574) Pontos: 1,0 / 1,0
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
apenas a depuração total do fármaco.
apenas a concentração alvo-desejada
e f.: 20120224
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Hidroclotiazida
	
	Adrenalina
	
	Furosemida
	
	Albutramol
	 
	Propanolol
	 3a Questão (Ref.: 201401888449)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
	
	 5a Questão (Ref.: 201401248293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que:
		
	 
	ambos são agonistasdos receptores gabaérgicos GABA A
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	 4a Questão (Ref.: 201401254794)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacocinética
	 5a Questão (Ref.: 201403980479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
		
	 1a Questão (Ref.: 201401356189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	
	1 e 2, apenas.
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	1, 2, 3 e 4.
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
		
	
	A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
		
	
	Simpaticomimético
	 
	Anticolinérgico
	
	Simpaticolítico
	 
	Anticolinesterásico
	
	Parassimpaticolítico
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Repolarizam a célula.