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Biologia I 
Aula 13 
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ORGANELAS CELULARES (CONTINUAÇÃO) 
 
Lisossomos 
 
As proteínas produzidas no RER são encaminhadas para o complexo de 
Golgi, que armazena, transforma a proteína em enzima digestiva, empacota e libera 
uma bolsa membranosa cheia de enzimas digestivas, o lisossomo. A função 
atribuída a essa organela é a de digestão intracelular. 
Digestão intracelular 
 
O fagossomo e pinossomo (bolsas de alimento formadas na fagocitose e 
pinocitose) se unem aos lisossomos formando o vacúolo digestivo, dando início à 
quebra do alimento presente dentro do vacúolo. Os produtos da digestão passam 
pela membrana do vacúolo indo para o citoplasma, onde a célula utilizará esses 
nutrientes em seu metabolismo. Os restos da digestão, permanecem dentro do 
vacúolo, que passa a ser chamado de vacúolo residual. 
Este encosta na membrana plasmática e libera seu conteúdo para o exterior 
(exocitose). 
 Exocitose - Qualquer processo de saída de substâncias da célula, 
controlado pela membrana plasmática 
 
Autofagia 
A autofagia é o processo pelo qual a célula digere partes de si mesma com o 
auxílio de seus lisossomos. A autofagia é um processo indispensável à 
sobrevivência da célula, sendo em alguns casos uma atividade puramente alimentar. 
Mas se um organismo for privado de alimento por muito tempo, e as reservas 
energéticas (tecido adiposo) se esgotarem, as células para sobreviver passam a 
digerir partes de si mesma, como forma de obter energia para seu metabolismo. 
Autofagia 
 
 
 Tecido adiposo - Tecido que armazena gordura em suas células, 
responsável por modelar o corpo, fornecer energia e manutenção da 
temperatura corporal. 
A autofagia se inicia com a aproximação do lisossomo da estrutura a ser 
eliminada, englobando-a, formando o vacúolo autofágico, digerindo-a. Os restos 
desse processo permanecem dentro do vacúolo, que passa a se chamar vacúolo 
residual, igual ao da digestão intracelular, que encostará na membrana para expelir 
seu conteúdo. 
 
 
 
Lisossomos e doenças 
Silicose 
A silicose é muito comum em trabalhadores que lidam com o amianto, cujos 
componentes incluem a sílica, uma substância inorgânica que forma minúsculos 
cristais que ficam em suspensão no ar. Ao ser inalados, podem se acumular nos 
pulmões, onde são fagocitados pelas células dos alvéolos pulmonares, mas não são 
digeridos, por se tratar de substância inorgânica. O grande acúmulo dessas 
partículas nos lisossomos das células acaba por perfurá-los, o que provoca o 
derramamento das enzimas e a digestão generalizada de células pulmonares, 
provocando a morte por parada respiratória. 
 
Doença de Tay-sachs 
Manifesta-se geralmente nos primeiros anos de vida, causando retardo 
mental, atraso no desenvolvimento, paralisia, cegueira, manchas resinianas 
vermelho-cereja e a morte em torno de 3 a 4 anos de idade. Ocorre pela falta da 
enzima hexosaminidase A nos lisossomos, que passam a acumular o gangliosídio 
GM2, principalmente nas células do cérebro, produzindo o quadro grave da doença.