FARMACODINÂMICA II Avaliando Aprendizado AV2 2018.2

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FARMACODINÂMICA II
	Avaliando Aprend.: SDE3500_SM_201702157288 V.1 
	Aluno(a): THAIS CHAVES BARROS
	Matrícula: 201702157288
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	08/11/2018 02:09:39 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201702296401)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201703043016)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos.
		
	
	Serotonina e acetilcolina
	
	GABA e glutamina
	
	Adrenalina e acetilcolina
	
	Norepinefrina e acetilcolina
	 
	5 -HT e noradrenalina
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201703151783)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	
	Triancilpramina
	
	Moclobemida
	
	Carbonato de lítio
	
	Amitriptilina
	 
	Fluoxetina
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201702296387)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O uso limitado da vigabatrina é por causar:
		
	
	Perda de peso
	
	Diplopia
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Perda visual irreversível
	
	Ataxia
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201702434614)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	
	Todas as alternativas são incorretas
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	 FARMACODINÂMICA II
	Avaliando Aprend.: SDE3500_SM_201702157288 V.1 
	Aluno(a): THAIS CHAVES BARROS
	Matrícula: 201702157288
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	08/11/2018 02:21:49 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201702296396)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides:
		
	 
	O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona
	
	O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo
	
	Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico
	
	Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona
	
	Nenhuma das anteriores
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201702281159)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	
	Abertura de canais de Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201702296385)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Ter pouca biodisponibilidade
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201702280437)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	 
	Anlodipino e Verapamil.
	
	Captopril e Enalapril.
	
	Losartana e Valsartana .
	
	Clortalidona e Espironolactona .
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201702841163)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan?
		
	
	Naltrexona;
	 
	Flumazenil;
	
	Naloxona;
	
	Fenobarbital;
	
	Metadona.
	
	 FARMACODINÂMICA II
	Avaliando Aprend.: SDE3500_SM_201702157288 V.1 
	Aluno(a): THAIS CHAVES BARROS
	Matrícula: 201702157288
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	08/11/2018 02:29:32 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201702296387)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O uso limitado da vigabatrina é por causar:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Perda visual irreversível
	
	Perda de peso
	
	Diplopia
	
	Ataxia
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201702296397)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta?
		
	
	Fentanil
	 
	Remifentanil
	
	Morfina
	
	Meperidina
	
	Metadona
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201702280437)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	
	Losartana e Valsartana .
	 
	Anlodipino e Verapamil.
	
	Captopril e Enalapril.
	
	Clortalidona e Espironolactona .
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201702280395)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201703287270)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre os diuréticos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Há diuréticos que causam hipocalemia como efeito adversos. Esta diminuição das concentrações de cálcio no plasma causa hiperglicemia e arritimias;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	Devemos recomendar que o idoso usuário de diurético consuma água, para evitar que este faça constipação;
	
	Os diuréticos aumentam a filtração glomerular.
	
	Os diuréticos poupadores de potássio destacam-se por sua grande potencia diurética;
	
	 FARMACODINÂMICA II
	Avaliando Aprend.: SDE3500_SM_201702157288 V.1 
	Aluno(a): THAIS CHAVES BARROS
	Matrícula: 201702157288
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	08/11/2018 02:35:06(Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201702901908)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre o tratamento do herpes vírus (HSV) do tipo 1 e 2, assinale a alternativa correta sobre o tratamento:
		
	
	O fosfato oseltamivir é melhor frente ao aciclovir, por apresentar menores efeitos colaterais.
	
	O aciclovir para ter a sua atuação farmacológica encontra se na formulação farmacêutica trifosfatado, uma vez que o mesmo precisa dessas 3 fosforilações para intercalar a fida de DNA viral.
	
	O aciclovir é o tratamento de escolha e é um fármaco definitivo na eliminação dos HSV.
	
	O fosfato de oseltamivir para ter a sua atuação farmacológica precisa ser trifosfatado intracelularmente por enzimas timidino cinases ou fosfotransferase, uma vez que o mesmo precisa dessas 3 fosforilação para intercalar a fida de DNA do HSV. Na verdade o fármaco é um análogo de guanosina e ao acoplar ao material genético, impede a formação de ligação fosfato com a próxima base nitrogenada e a formação de interação de hidrogênio que estabilizaria a dupla fita de DNA viral.
	 
	O aciclovir para ter a sua atuação farmacológica precisa ser trifosfatado intracelularmente por enzimas timidino cinases ou fosfotransferase, uma vez que o mesmo precisa dessas 3 fosforilação para intercalar a fida de DNA do HSV.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201702907806)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre o mecanismo geradores da variabilidade genética do vírus HIV-1, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A co infecção é outro processo muito importante na geração de vírus contendo resistência, ou seja, a pessoa se infecta com vários subtipos virais e a prole dessas diferentes formas em uma única célula são vírus híbridos podendo conter mutações de resistência aos antirretrovirais
	
	A adesão ao esquema antirretroviral contribui muito para a seleção de vírus contendo resistência aos fármacos, uma vez que os vírus mais susceptíveis são eliminados e os fortes que levariam mais tempo para serem destruídos passam a se multiplicar
	 
	A pressão farmacológica e imunológica não contribuem para a seleção de vírus resistentes
	
	São produzidas 10 bilhões de partículas virais por dia em uma pessoa infectada
	
	Uma única mutação de resistência pode levar a falha de tratamento de todo um grupo farmacológico. Essa mutação é alteração de um único nucleotídeo que altera a sequência de aminoácidos de proteínas de envelope
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201702907949)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Alguns preceitos básicos devem ser considerados ao se iniciar a terapia antirretroviral na gestação, exceto:
		
	
	A operação deve ser a cesariana
	
	Administrar zidovudina solução oral no recém-nascido o mais cedo possível, preferencialmente nas 2 (duas) primeiras horas após o nascimento, devendo ser mantida durante as primeiras 6 semanas de vida (42 dias)
	
	As gestantes infectadas pelo HIV deverão sempre receber profilaxia com drogas antirretrovirais com o objetivo de reduzir a transmissão vertical
	
	Administrar a zidovudina por via intravenosa durante todo o trabalho de parto e parto, até a ligadura do cordão umbilical
	 
	A mãe poderá amamentar e não importa o tipo de parto a ser realizado, uma vez que ao se administrar zidovudina solução oral no recém-nascido, preferencialmente nas 2 (duas) primeiras horas após o nascimento até as primeiras 6 semanas de vida é que irá garantir a profilaxia da criança frente a infecção
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201702780482)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Paciente apresenta uma infecção de garganta e há 5 dias faz uso de Amoxicilina, sem nenhuma melhora dos sintomas. Ao retornar ao médico, o mesmo suspeitou que a bactéria causadora da infecção podia estar resistente ao fármaco administrado. Considerando o principal tipo de mecanismo de resistência as penicilinas, qual a melhor conduta a ser tomada quanto ao tratamento desse paciente?
		
	
	Suspender o uso da amoxicilina e iniciar um AINE
	
	Adicionar a terapia uma cefalosporina
	
	Utilizar um fármaco de largo espectro como cefepime
	 
	Trocar o fármaco pela associação amoxicilina 500mg + clavulanato de potássio 125mg
	
	Utilizar um antibacteriano injetével
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201702780517)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quais fármacos interferem no metabolismo das incretinas inibindo a DPP-4 e como análogo de GLP-1, respectivamente?
		
	 
	Saxagliptina; Liraglutida
	
	Metformina; Glibenclamida
	
	Insulina NPH; Gliempirida
	
	Acarbose; Dapagliflozina
	
	Pioglitazona; Glicazida