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Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
1, 2 e 4, apenas
1 e 4, apenas.
1 e 3, apenas
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.

A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.

Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
São as esterases citocromo P450 (CYP450)
São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
São ciclooxigenases P450
São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
São as H+ K+ ATPase

Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
A,B,C,D
B,C,D,A
A,D,B,C
A,C,D,B
B,D,A,C

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Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
1, 2 e 4, apenas
1 e 4, apenas.
1 e 3, apenas
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.

A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.

Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
São as esterases citocromo P450 (CYP450)
São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
São ciclooxigenases P450
São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
São as H+ K+ ATPase

Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
A,B,C,D
B,C,D,A
A,D,B,C
A,C,D,B
B,D,A,C

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1a Questão (Ref.:201604704944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação. 
 Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração 
por qualquer via 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201604704658) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do 
fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco 
desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas 
através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição 
é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a 
passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de 
não participar do processo. Estão corretas: 
 
 
1 e 3, apenas 
 
1, 2, 3 e 4. 
 
1, 2 e 3, apenas 
 1, 2 e 4, apenas 
 
1 e 4, apenas. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201604705193) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o 
conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor 
descreve o processo de farmacodinâmica: 
 
 Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação. 
 Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos. 
 
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação. 
 
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos. 
 
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604705354) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos 
hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em 
relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta: 
 
 São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea 
por exames bioquímicos. 
 
 São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 São as H+ K+ ATPase 
 
São ciclooxigenases P450 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201604704614) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São 
realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a 
opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos 
efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para 
determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade 
no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem. 
 
 
A,B,C,D 
 
B,C,D,A 
 A,D,B,C 
 A,C,D,B 
 
B,D,A,C

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