PROVA FARMACOLOGIA 1

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PROVA - FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
 
 
 Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882818 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar
que
 A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a
aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas
seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico
basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
 
 2. Ref.: 3910505 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos receptores é correto afirmar:
A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há
mecanismo intracelular associado a esses receptores.
E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
 B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o
ambiente intracelular para ativá-lo.
 
 3. Ref.: 3882851 Pontos: 1,00 / 1,00
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos
anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale aEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
 a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
 
 4. Ref.: 3882853 Pontos: 1,00 / 1,00
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises
hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a
questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente
da alça de Henle
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
 b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
 
 5. Ref.: 3910528 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
e) Abatacepte
 b) Metotrexato 
c) Etanercepte
a) Adalimumabe
d) Rituximabe
 
 6. Ref.: 3910498 Pontos: 0,00 / 1,00
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
 D) oxidação
B) sulfatação
 C) fosforólise
E) glicuronidação
A. conjugação
 
 7. Ref.: 5055797 Pontos: 1,00 / 1,00
Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos
pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM)
da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes
em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
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Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm
a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações.
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última
fase pré-registro.
b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
 d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
 
 8. Ref.: 3910501 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas
e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
C. Distribuição
E. Degradação
B. Eliminação
A. Biotransformação
 D. Absorção
 
 9. Ref.: 3882866 Pontos: 1,00 / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas
de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos
estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de
coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a
alternativa CORRETA:
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação
dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela
vitamina K.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como
trombolítico por via oral.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta
como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
 
 10. Ref.: 3882867 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este
apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
e) complexo protrombina
a) sulfato de protamina
c) plasma fresco Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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d) concentrado de plaquetas
 b) vitamina K
 
 
 
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