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Revisão de Biologia Molecular e Biotecnologia 
Profa. Ms. Loreni C. da Silva 
1. Sabemos que o DNA, o RNA e as proteínas (também chamadas de polipeptídeos) são grandes moléculas 
(no geral, conhecidos como polímeros). 
a) Diferencie DNA, RNA e Proteínas quanto a sua função. 
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b) Qual o nome genérico das subunidades (monômeros) que em conjunto originam o DNA e o RNA? 
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c) Quais são subunidades que constituem o DNA e o RNA? Qual é exclusiva do DNA e qual é do RNA? 
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d) Qual o nome das subunidades (monômeros) que em conjunto originam as proteínas? 
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e) Quantas dessas subunidades existem? Como é determinada a ordem dessas subunidades em uma 
proteína? 
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2. Alguns processos celulares são muito importantes em biologia molecular: replicação (duplicação), 
transcrição e tradução. 
a) Diferencie replicação, transcrição e tradução. Indique o que é formado após cada um desses processos. 
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b) O número 4 representa um importante processo utilizado como biotecnologia. 
 
I. Qual o nome desse processo? ? 
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II. Durante esse processo uma enzima é crucial. Qual é essa enzima e de onde é originária? 
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3) Algumas biotecnologias auxiliam muito no progresso do conhecimento científico e tem grande impacto 
na vida cotidiana das pessoas, pois possuem diversas aplicações. Sobre as enzimas de restrição (também 
conhecidas como endonucleases): 
a) Onde são naturalmente encontradas? 
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b) Elas atuam sobre qual molécula? 
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c) Após sua ação, o que é produzido? 
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d) Relacione essa técnica com a técnica de Clonagem gênica (técnica do DNA recombinante ou engenharia 
genética), explicando de maneira sucinta como é realizada. 
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e) A seguir foi elaborada uma tabela com informações sobre as endonucleases e clonagem gênica. 
 
COMPONENTES FUNÇÃO 
a) ( ) Fonte do gene a ser clonado. 
b) ( ) 
Enzima usada para cortar o DNA doador e o DNA 
do vetor em locais específicos, de modo que o 
gene a ser clonado possa ser inserido no vetor. 
c) ( ) Plasmídio ou “cromossomo” de bacteriófago 
usado para introduzir o gene a ser clonado numa 
célula hospedeira apropriada. 
d) ( ) 
Enzima usada para unir as extremidades livres e 
adaptáveis (coesivas, adesivas ou “pegajosas”) 
do DNA do vetor e do DNA doador, formando um 
vetor recombinante. 
e) ( ) 
Célula na qual o vetor recombinante é introduzido 
de modo a obter grandes quantidades da 
molécula de DNA recombinante. Geralmente é 
uma bactéria ou uma célula de levedura. 
Complete a tabela com os números dos componentes a seguir: 
I. DNA ligase 
II. Endonuclease de restrição 
III. DNA doador (inserto) 
IV. Célula hospedeira 
V. Vetor de clonagem 
4. Todas as células de um organismo possuem o mesmo DNA, mas apesar de haver genes que codificam 
proteínas importantes para todas células, há genes que serão expressos em apenas alguns tipos celulares e 
em determinados momentos do metabolismo de uma linhagem celular específica. Essa diferença na 
expressão de proteínas é determinada pelo controle de expressão gênica e há várias maneiras para realizar 
esse controle, como as citadas a seguir. 
 
a) Explique o que são sequência promotora e os fatores de transcrição e como participam do controle de 
expressão gênica. 
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b) Explique o que são os processos de splicing e splicing alternativo e como participam do controle de 
expressão gênica. 
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5. Sobre o esquema ao lado, foram feitas algumas afirmações. 
 
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, onde 
interagem os três tipos de RNAs. 
II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na 
entrada do aminoácido correto, determinado pela seqüência 
codificadora. 
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que 
é sempre o mesmo – AUG. 
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao 
RNAm pode alterar a tradução a partir daquele ponto. 
V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas 
depende de ligações peptídicas. 
 
Estão CORRETAS as afirmativas: 
a) I , IV e V apenas. b) I, II e III apenas. c) II, III e IV apenas. d) I, II, III, IV e V. 
 
 
 
6. Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, engenharia 
genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, farmacogenômica etc. Para 
compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu 
funcionamento. 
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale Verdadeiro (V) ou falso (F) 
 
I. 
 
II. 
 
III. 
 
 
a) ( ) Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
b) ( ) O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois 
cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices. 
c) ( ) Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculasque contêm as 
mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
d) ( ) Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja 
seqüência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico. 
 
7. Sobre os modernos testes de paternidade, assinale Verdadeiro (V) ou falso (F) 
a) ( ) A probabilidade de erro nos testes de paternidade pelo exame do DNA, segundo alguns cientistas 
afirmam, é de cerca de 1 caso em 5 bilhões. Na prática, portanto, o ideal é que o exame seja refeito para se 
certificar do resultado. 
b) ( ) O mais moderno e preciso teste para determinar a paternidade é feito a partir do material genético 
do suposto pai, que é obtido geralmente a partir do RNA do indivíduo. 
c) ( ) Os únicos materiais utilizados para um teste de paternidade são aqueles materiais biológicos que 
apresentam informação genética, ou seja, apenas o sangue e o esperma. 
d) ( ) A comprovação da paternidade pelo exame do DNA é feita comparando-se as “impressões 
genéticas” dos pais e do filho. Essas impressões genéticas são obtidas a partir de fragmentos do DNA que 
são separados pela técnica de eletroforese. 
e) ( ) Caso as faixas de DNA do filho, que não são equivalentes às faixas da mãe, forem idênticas às do 
suposto pai, comprova-se a paternidade.