avalaliaçoes de genetica

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1a Questão (Ref.:201803049581)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	1, 2, 5, 1, 4
	
	3, 4, 2, 5, 1
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	5, 4, 1, 2, 3
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201803298330)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A primeira lei de Mendel ou lei da segregação dos fatores significa:
		
	
	um cruzamento de dois genitores heterozigotos.
	
	um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes.
	 
	a separação de um par de alelos durante a formação dos gametas.
	
	um caráter controlado por dois ou mais genes.
	
	um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por dois alelos.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201802812389)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	trissomia
	
	euploidia
	 
	diplóide
	
	aneuploidia
	
	haplóide
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201802749658)
	Acerto:  / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	
	Telômero
	
	Braços
	
	Centrômero
	
	Cinetócoro
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201802709482)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - b; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - a; II - c; III - b
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201803011378)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado?
		
	
	Mnerais
	 
	RNA
	
	DNA
	
	Fosfolipídios
	
	Nucleoproteína
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201802158961)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201803014380)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma criança do sexo feminino canhota possui pai destro e mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, qual a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e canhoto?
		
	
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	0%
	 
	25%
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201802713868)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201803044280)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
		
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	 
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
	
	Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à genética era:
		
	 
	o processo de reprodução dos vegetais
	
	a natureza química dos genes
	
	a existência de cromossomos no núcleo celular
	
	o processo da meiose
	 
	a relação genes-cromossomos
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
		
	
	Lamarck.
	 
	Mendel.
	
	Darwin.
	
	Dawkins.
	
	Morgan.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	
	4, 3, 2, 5, 1
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	1, 2, 5, 1, 4
	 
	5, 4, 1, 2, 3
	
	3, 4, 2, 5, 1
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porquena formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	 
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	
	Trecho do DNA que serve de molde para a produção de um aminoácido
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	 
	O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	
Explicação: Alternativa ¿c¿. O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a formação das proteínas.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Heredograma.
	
	Quadro de Punnett.
	
	Cladograma.
	
	Filogenia.
	
	Hemograma.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
		
	 
	interação do genótipo com o meio
	
	herança dos caracteres adquiridos
	
	variabilidades das espécies
	 
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	 
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	unicamente morfológicas.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	hereditárias
	
	
	s células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	 
	heterozigoto
	 
	homozigoto
	
	hemizigoto
	
	heterogamético
	
	haplóide
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	
	40 cromossomos.
	
	30 cromossomos.
	 
	20 cromossomos.
	
	80 cromossomos.
	
	60 cromossomos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	20 células de um organismo com número de cromossomos igual a 10 entram no processo de divisão celular por MEIOSE. O número de gametas que são formados no final do processo é______. Cada gameta possui ______cromossomos
		
	 
	40; 10
	 
	80; 5
	
	80; 10
	
	40; 5
	
	80; 20
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Edwards
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Patau
	 
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Turner
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	Célula-mãe produz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	As células, quando precisam se dividir, inicialmente replicam seu conteúdo genético e depois o divide entre as células filhas. Neste processo de divisão celular existem dois mecanismos diferentes: a Mitose e a Meiose. Sobre as diferenças entre esses dois mecanismos, marque a opção correta:
		
	
	A Meiose é a divisão dos gametas, neste processo uma célula haplóide se divide formando 4 células haploides idênticas a célula inicial
	
	Ambos os mecanismos envolvem divisão de células diploides, mistura de material genético no crossing-over e formação de células filhas diferentes da célula inicial.
	
	Na Mitose ocorre a divisão de uma célula diploide, que sofre crossing-over na mitose 1 resultando em 2 células filhas diploides diferentes da célula inicial .
	 
	A Mitose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula diplóide se divide formando 2 células diploides idênticas a célula inicial.
	
	A Meiose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula haploide se divide formando 2 células idênticas a célula inicial.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	50% e 50%
	
	25% e 75%
	
	25% e 50%
	
	50% e 25%
	 
	50% e 75%
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 1a Questão
	
	
	
	Sobre o dogma central da biologia molecular marque a alternativa correta:
  I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é traduzido em mRNA.
 II - A primeira etapa do dogma central da biologia molecular é a duplicação do DNA.
III - A transcrição corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de mRNA.
 
		
	
	III, somente.
	
	I e III, somente.
	
	I, somente.
	 
	II,somente.
	
	I, II e III.
	
Explicação:
( F )  I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é traduzido em mRNA.
        I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é transcrito em mRNA.
( V ) II - A primeira etapa do dogma central da biologia molecular é a duplicação do DNA.
( F ) III - A transcrição corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de mRNA.
              A tradução corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de mRNA.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	
	A separação das cromátides e a replicação.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	As proteínas são macromoléculas de grande importância no organismo. Para que essas macromoléculas sejam formadas é necessário que seus constituintes, os aminoácidos sejam unidos por ligações peptídicas. Uma proteína formada por 900 aminoácidos é codificada por uma molécula de RNA ( 1 ) com no mínimo ( 2 ) nucleotídeos. ( 1 ) e ( 2 ) correspondem respectivamente a:
		
	
	Ribossômica, 100
	 
	mensageiro, 2700
	
	mensageiro, 300
	
	transportador, 900
	
	transportador, 2700
	
Explicação: No processo de tradução, a proteína é sintetizada por meio da sequencia de códons com 3 nucleotídeos de RNA mensageiro, interpretada pelo RNA ribossômico em aminoácidos que serão transportados para pelo RNA transportador
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	cariótipo.
	
	cromatina.
	
	cromossomo.
	
	fenótipo.
	 
	genótipo.
	
Explicação: O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	 
	Albinismo.
	
	Epidertismo.
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	
	Acantose.
	
	Melanismo
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
		
	
	144.
	
	72.
	 
	48.
	
	168.
	
	120.
	
Explicação: Alternativa ¿a¿. Para resolver essa questão, é necessário saber algumas noções de porcentagem. Inicialmente temos que achar o valor real de adenina: 100%-----240 30%--------x x= 72 Como a adenina só se liga à timina, há 72 timinas na fita. Temos, portanto, um total de 144 bases correspondentes à timina e adenina. Subtraímos esse valor de 240 e obtemos 96. Esse valor corresponde à quantidade de bases citosina e guanina. Como elas também se ligam, temos a metade para cada uma: 48 citosinas e 48 guaninas.
	
	
	1a Questão
	
	
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Dentre as características das doenças de herança autossômica dominante destaque qual das alternativas NÃO esta correta em relação a este padrão de herança.
		
	
	Afeta igualmente ambos os sexos
	
	As doenças podem aparecer em um indivíduo por uma mutação nova
	
	A transmissão do gene ocorre de um genitor afetado para um filho(a) afetado
	 
	A consanguinidade aumenta o aparecimento das doenças
	
	Não ha pulo de gerações
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Leia as afirmações abaixo sobre a genética mendeliana: I. Na herança autossômica dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. II. Uma característica autossômica recessiva sempre irá ocorrer quando ambos os pais forem heterozigotos. III. Para quase todas as mutações ligadas ao Cromossomo X, os homens exibem um fenótipo mais grave do que o apresentado pelas mulheres portadoras da mesma mutação. IV. Quanto mais rara a doença recessiva, maior a probabilidade de que os pais de indivíduos afetados sejam consanguíneos. Das afirmações acima, está (estão) correta (s):
		
	
	apenas IV.
	
	apenas I, II, IV.
	 
	apenas I, III e IV.
	
	apenas II.
	
	apenas II e III.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quasenão são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	I, II e III.
	 
	Somente II e III.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo. Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que: 
		
	 
	É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. 
	
	 É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22. 
	
	É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y. 
	
	É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. 
	
	É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pelo pai.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos consangüíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue. (Pesquisa FAPESP, julho de 2005.) Em relação à crença da população sobre o processo de transmissão de características hereditárias, podemos afirmar que:
		
	
	a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que guardam as informações genéticas.
	
	a crença da população pode ser explicada pelo fato de o sangue do feto ser fornecido pela mãe.
	
	este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado pelo senso comum coincide completamente com os conhecimentos atuais dos cientistas.
	 
	no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as características genéticas eram transmitidas pelo sangue da mãe para os filhos.
	
	1a Questão
	
	
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, organizados em 23 pares.
	 
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são haploides.
	
	Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
	
	Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
	
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são diploides.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	Macroglossia
	
	Micrognatia
	 
	Pescoço alado
	
	Ponte nasal achatada
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
		
	
	I e IV
	 
	I e III
	
	II, III e IV.
	
	II, III e IV.
	
	I, II e III
	
Explicação: As mutações serão transmitidas quando ocorrem em células germinativas e elas podem ser espontâneas
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
		
	
	Deleção, translocação e transcrição.
	
	Inversão, deleção e transcrição.
	
	Duplicação, transcrição e tradução.
	
	Euploidia, aneuploidia e duplicação.
	 
	Deleção, inversão e translocação.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo47, XXY
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	a população não está equivocada, pois os genes estão presentes apenas nas células sangüíneas e nas células germinativas.
	1a Questão
	
	
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XaY
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabendo-se que o daltonismo é um caráter recessivo responda a questão que segue. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
		
	
	a) A probabilidade de João herdar é 100% e b) Maria é 100%.
	
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 50%.
	
	a) A probabilidade de João herdar é 50% e b) Maria é 50%.
	
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 25%.
	 
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 100%.
	
Explicação: herança ligada ao X o pai passa para todas as filhas e não passa para os filhos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
		
	
	38, XX.
	
	39, XXX.
	
	37, Y0.
	 
	39, XXY.
	
	37, X0.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima.
		
	
	Herança ligada ao Y.
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança autossomica sexual.
	
	Herança ligada ao X.
	
	Herança autossomica dominante.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, casa-se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é:
		
	 
	0%
	
	8%
	
	25%
	
	100%
	
	12 ,5%
	
Explicação: realizando o cruzamento dos pais (Pai tem genótipo XdY a mãe: XDXD) portanto os filhos homens só herdarão do pai o cromossomo Y que não contém o gene para a doença.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
		
	 
	0,81 %.
	
	9 %.
	
	16 %.
	
	4,5 %.
	
	83 %.
	1a Questão
	
	
	
	Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta?
		
	
	Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma alteração genética.
	 
	Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo com um gene defeituoso;
	
	Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA.
	
	Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição;
	
	É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas;
	
Explicação: Terapia gênica consiste na inserção de genes saudáveis que compensariam um defeito genético, utilizando um vetor com a capacidade de integrar o gene de interesse no genoma do paciente. Após a correta transcrição e tradução do gene inserido no genoma, seu produto gênico passaria a suprir total ou parcialmente as demandas do organismo eliminando ou reduzindo os efeitos adversos da falha genética herdada pelo paciente.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero deuma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
		
	
	X, Y e Z.
	
	Y, apenas.
	 
	X e Y, apenas.
	
	Z, apenas.
	
	X, apenas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas traduzido
	
	Inativado
	
	Apenas transcrito
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas replicado
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	 
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	
	Adenovírus
	
	Vetores de clonagem
	
	Cosmídeos
	
Explicação:
Os bacteriófagos são virus que infectam as bactérias. E servem de vetor na Engenharia genética. 
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta
		
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4- Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 2-Cortar o DNA em localizações específicas; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo).
	 
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Cortar o DNA em localizações específicas; 4-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 5-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	teste de paternidade
	
	identificação cromossômica
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	pesquisas forenses
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas decorrente da exposição diária à radiação solar no período das dez horas da manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
		
	 
	não será herdado por seus descendentes.
	
	apenas as mulheres herdarão.
	
	apenas 50% dos descendentes herdarão.
	
	será herdado por todos seus descendentes.
	
	apenas os homens herdarão.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Biotecnologia.
	
	Citologia clínica.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Cariótipo.
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a frequência e as consequências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser:
		
	
	agentes químico-físicos e são conhecidos como carcinogênicos ou proto-oncogênicos.
	
	agentes químicos, físicos ou bacterianos e são conhecidos como oncogênicos.
	
	apenas agentes biológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
	apenas agentes microbiológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	 
	agentes químicos, físicos ou virais e são conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
Explicação:
Quando a pergunta se refere a agentes ambientais, os agentes biológicos, tais como microrgasnimos, não podem ser considerados. 
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência dependemuito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	Mudanças patológicas.
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	 
	Mutações no DNA.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
		
	
	5 e 11
	 
	12 e 20
	
	28 e 11
	
	8 e 3
	
	12 e 12
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	
	50%
	
	100%
	
	25%
	 
	nula
	
	75%
	
	
	Gabarito Coment.
	
	1a Questão
	
	
	
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Isolamento de genes.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	Sequenciamento de DNA.
	
	Clonagem gênica.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Extensão
	
	Separação
	
	Iniciação
	
	Anelamento
	
	Desnaturação
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	 
	Eletroforese de DNA
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Clonagem de DNA
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	 
	desnaturação
	
	extensão
	
	tradução
	
	anelamento
	
	transcrição
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	 
	Detecção de anticorpos
	
	Sequenciamento de DNA
	
	Técnica de RFLP
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	Isolamento de genes
	
		1a Questão
	
	
	
		
	
	
	
		
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUEO diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	as duas afirmações são falsas
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças.
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
		
	
	Apenas as alternativas I e II.
	
	Apenas as alternativas II e III.
	 
	Apenas as alternativas II, III e IV.
	
	Apenas as alternativas I, II e III.
	
	Apenas as alternativas I e IV.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Farmacogenômica
	
	Histogenética
	
	Imunogenética
	
	Citogenética
	 
	Farmacogenética
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	 
	Terapia Gênica
	
	Enzima de restrição
	
	Eletroforese
	
	PCR
	
	Clonagem celular
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	Predisponham a doenças.
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica in vivo
	
	Hibridização gênica
	
	Clonagem gênica
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de:
		
	
	Terapia holística
	
	Terapia imunológica
	 
	Terapia gênica
	
	Terapia celular
	
	Terapia farmacológica
	
	
	Gabarito Coment.