AVALIANDO FARMACODINÂMICA I

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FARMACODINÂMICA I
	Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201601257635 V.1 
	Aluno(a): JANAI MENDONCA JORDAO
	Matrícula: 201601257635
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	23/10/2018 22:49:02 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201602384506)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
		
	
	Adenilato ciciasse
	
	Fosfolipase A2
	
	Guanilato Ciclase
	 
	Fosfolipase C
	
	Catalase
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602150499)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602348197)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	
	S-oxidação
	
	N-Oxidação
	 
	Conjugação
	
	Desidrogenação
	
	Redução
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601406211)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	Lipossolubilidade
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601406227)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Inalatória
	
	Sublingual
	
		 FARMACODINÂMICA I
	Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201601257635 V.1 
	Aluno(a): JANAI MENDONCA JORDAO
	Matrícula: 201601257635
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	23/10/2018 23:05:28 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201602103846)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um antiácido. O seu pedido é negado, por quê?
		
	
	O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo sua biodisponibilidade.
	
	Todas estão incorretas.
	
	O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina.
	 
	A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos).
	
	A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos).
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602000540)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201601996872)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A posologia de um medicamento é determinada por qual parâmetro farmacocinético?
		
	 
	Período que a concentração do fármaco decai a sua metade na corrente sanguínea
	
	Tempo que a concentração do fármaco eleva a sua metade no organismo
	
	Absorção
	
	Metabolismo
	
	Efeito de Primeira passagem
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601404667)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601406357)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Diminuição da metabolização
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	 FARMACODINÂMICA I
	Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201601257635 V.1 
	Aluno(a): JANAI MENDONCA JORDAO
	Matrícula: 201601257635
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	30/10/2018 22:20:33 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201602299257)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é:
		
	
	propranolol
	
	salbutamol
	
	anfetamina
	 
	fenilefrina
	
	clonidina
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602042520)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em um paciente asmático, hipertenso e diabético, qual dos beta bloqueadores abaixo você utilizaria?
		
	
	Formoterol
	 
	Atenolol
	
	Salmeterol
	
	Propranolol
	
	Timolol
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201601390469)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissorese bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602092826)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A posologia de um fármaco é determinada de acordo com o tempo de meia vida (T/2) e sabe se que após 6 administrações relacionadas com o tempo de meia vida o fármaco permanece constante na corrente sanguínea, com relação ao T/2 assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	A primeira dose de administração é o primeiro tempo de meia vida
	
	O tempo de meia vida relaciona se ao tempo que o fármaco leva para decair a metade da sua concentração na corrente sanguínea
	
	Na administração da quarta dose ainda restará na corrente sanguínea 12,5% da primeira dose
	
	A administração obedecendo a posologia correta, garante uma biodisponibilidade constante
	
	Na sexta administração da dose, a quinta administração decaiu a sua metade ( 50%)
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601404523)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	
	Miastenia gravis
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão
	
	Bloqueio neuromuscular
		 FARMACODINÂMICA I
	Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201601257635 V.1 
	Aluno(a): JANAI MENDONCA JORDAO
	Matrícula: 201601257635
	Desemp.: 0,3 de 0,5
	16/11/2018 21:40:38 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201601407452)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A isoprenalina atua nos receptores:
		
	
	Alfa 1 e beta 2
	
	Alfa 2 e beta 2
	 
	Beta 1 e beta 2
	
	Alfa 1 e alfa 2
	
	Alfa 1 e beta 1
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602304121)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Com relação aos corticoides assinale a alternativa INCORRETA:
		
	 
	O uso prolongado não desencadeia efeito sobre o funcionamento das adrenais
	
	Induzem ao aumento da glicemia
	
	Inibe a transcrição genica da cicloxigenase2
	
	São inibitórios sobre os fibroblastos e linfócitos
	 
	Em doses altas e uso prolongado, podem promover efeitos mineralocorticóides
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201601407448)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada:
		
	
	Catecolmetiltransferase
	
	Atropinase
	
	Aminoxidase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Histaminase
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601933818)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
		
	
	Nimesulida
	
	Dexametasona
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Ibuprofeno
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601404557)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes somente com a cimetidina
	 
	Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada
	
	São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. pilory e úlcera por estresse.
	
	Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory.