AVALIANDO DE GENETICA AULA 1 ATE A 3

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1a Questão
	
	
	
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
	
	 
	lei da segregação independente
	
	lei dos cromossomos dependentes
	
	lei da segregação competitiva
	
	lei dos cromossomos independentes
	
	lei da segregação dependentes
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O termo homozigoto significa:
	
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
	
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
	
	
	Espermatozoide.
	 
	Genes.
	
	Fenótipo.
	
	RNA.
	
	Cromossomos.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Como é denominado esse indivíduo?
	
	
	Alelos
	
	Heterozigoto
	 
	Homozigoto
	
	Heterogamético
	
	Homólogo
	
Explicação:
Homózigoto, homo significa igual, portando os genes devem ser iguais: AA (homozigoto dominante) ou aa (homozigoto recessivo). 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
	
	 
	lei da segregação independente
	
	lei dos cromossomos dependentes
	
	lei da segregação competitiva
	
	lei dos cromossomos independentes
	
	lei da segregação dependentes
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O termo homozigoto significa:
	
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
	
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
	
	
	Espermatozoide.
	 
	Genes.
	
	Fenótipo.
	
	RNA.
	
	Cromossomos.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Como é denominado esse indivíduo?
	
	
	Alelos
	
	Heterozigoto
	 
	Homozigoto
	
	Heterogamético
	
	Homólogo
	
Explicação:
Homózigoto, homo significa igual, portando os genes devem ser iguais: AA (homozigoto dominante) ou aa (homozigoto recessivo). 
	1.
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Como é denominado esse indivíduo?
	
	
	
	HomólogoHomozigoto
	
	
	Heterozigoto
	
	
	Heterogamético
	
	
	Alelos
	
Explicação:
Homózigoto, homo significa igual, portando os genes devem ser iguais: AA (homozigoto dominante) ou aa (homozigoto recessivo). 
	
	
	
	
	��
	
	2.
	A Primeira Lei de Mendel é definida como:
	
	
	
	Lei da Inércia
	
	
	Lei da Segregação
	
	
	Lei da Segregação Independente
	
	
	Lei da Fotossíntese
	
	
	Dogma genético
	
Explicação:
A primeira lei de Mendel, também chamada de ¿lei da segregação dos fatores¿ ou Monoibridismo indica que: ¿Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes¿. Nesse caso Mendel analisa apenas 1 par de genes, exemplo Aa.
	
	
	
	
	��
	
	3.
	O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
	
	
	
	heterozigoto
	
	
	hemizigoto
	
	
	genótipo
	
	
	fenótipo
	
	
	homozigoto
	
	
	
	
	��
	
	4.
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	5.
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a correlação correta: I. genótipo; II. fenótipo; III. gene; IV. heredograma. A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
	
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	
	
	
	��
	
	6.
	Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	Aa, aa, aa.
	
	
	aa, Aa, AA.
	
	
	Aa, AA, Aa.
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	7.
	Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
	
	
	Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
	
	
	Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
	
	
	Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
	
	
	Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
	
	
	
	
	��
	
	8.
	Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
	
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	Aa, Aa, AA.
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	Aa, aa, aa
	
	
	aa, aA, AA.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
	
	
	1/6.
	
	1/8
	 
	1/16.
	
	1/2.
	
	1/4.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	As células, quando precisam se dividir, inicialmente replicam seu conteúdo genético e depois o divide entre as células filhas. Neste processo de divisão celular existem dois mecanismos diferentes: a Mitose e a Meiose. Sobre as diferenças entre esses dois mecanismos, marque a opção correta:
	
	 
	A Mitose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula diplóide se divide formando 2 células diploides idênticas a célula inicial.
	
	Ambos os mecanismos envolvem divisão de células diploides, mistura de material genético no crossing-over e formação de células filhas diferentes da célula inicial.
	
	A Meiose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula haploide se divide formando 2 células idênticas a célula inicial.
	
	A Meiose é a divisão dos gametas, neste processo uma célula haplóide se divide formando 4 células haploides idênticas a célula inicial
	
	Na Mitose ocorre a divisão de uma célula diploide, que sofre crossing-over na mitose 1 resultando em 2 células filhas diploides diferentes da célula inicial .
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
	
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa verdadeira:
	
	
	Os cromossomos são fitas de DNA ativo.
	 
	Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da metástase, quando estão mais condensados.
	
	Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente.
	
	A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo.
	
	A fita de DNA no estado de cromatina está inativa.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
	
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:núcleos, meiose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	genes, mitose.
	 
	genes, meiose.
	
	núcleos, mitose.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
	
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	 
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Escreva o nome do processo de divisão celular relacionado (Mitose ou Meiose) ao final de cada frase. A seguir, marque a alternativa correta analisando o resultado da primeira até a última afirmativa: I. Processo de divisão celular que acontece nas células germinativas (formadoras dos gametas) ____________. II. Processo caracterizado por possuir duas divisões celulares: a divisão I (reducional) e a divisão II (equacional) ____________. III. Processo de divisão celular em que não há pareamento de cromossomos homólogos ___________. IV. São produzidas duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe ____________. V. O número de cromossomos das células-filhas é a metade do número da célula-mãe_____________.
	
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	 
	Meiose-Meiose-Mitose-Mitose-Meiose
	
	Meiose-Meiose-Meiose-Mitose-Meiose
	
	Mitose-Mitose-Meiose-Meiose-Mitose
	
	Mitose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
Explicação:
Partes da divisão celular.  Mitose na ofrmação de células somáticas e meiose na formação dos gametas. 
	1.
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
	
	
	
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	
	na anáfase da mitose.
	
	
	na metáfase da mitose.
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	2.
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
	
	
	
	haplóide
	
	
	aneuploidia
	
	
	diplóide
	
	
	trissomia
	
	
	euploidia
	
	
	
	
	��
	
	3.
	Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
	
	
	
	Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
	
	
	À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
	
	
	Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
	
	Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
	
	
	À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
	
	
	
	
	��
	
	4.
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
	
	
	
	cromossomos homólogos
	
	
	cromossomos sexuais
	
	
	autossomos
	
	
	cromossomos heterólogos
	
	
	autocromossomos
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	5.
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
	
	
	
	Metáfase I
	
	
	Prófase I
	
	
	Metáfase II
	
	
	Anáfase I
	
	
	Telófase II
	
	
	
	
	��
	
	6.
	Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que:
	
	
	
	Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano.
	
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celualar.
	
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular.
	
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular.
	
	
	
	
	��
	
	7.
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
	
	
	
	20 cromossomos.
	
	
	60 cromossomos.
	
	
	30 cromossomos.
	
	
	40 cromossomos.
	
	
	80 cromossomos.
	
	
	
	
	��
	
	8.
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
	
	
	
	telocêntrico
	
	
	submetacêntrico
	
	
	telodendro
	
	
	metacêntrico
	
	
	acrocêntrico
	1.
	
	Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo:
	
	
	
	intérfase
	
	
	telófase
	
	
	anáfase
	
	
	metáfase
	
	
	prófase
	
	
	
	
	��
	
	2.
	Sobre o "crossing-over" ou permuta que é uma troca de pedaços entre as cromátides homólogas, que pode ocorrer na fase do Diplóteno da Prófase I, é incorreto afirmar:
	
	
	
	pode produzir uma mutação incompatível com a vida.
	
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	
	quanto maior a distância entre os genes maior será a variabilidade produzida.
	
	
	aumenta a variabilidade genética de uma espécie.
	
	
	pode ocorrer também na Prófase da Mitose.
	
	
	
	
	��
	
	3.
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
	
	
	
	50%.
	
	
	75%.
	
	
	100%.
	
	
	0%
	
	
	25%.
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	4.
	Sobre as fases da mitose, marque a alternativa correta
	
	
	
	Prófase - separação dos cromossomos
	
	
	Telófase - alinhamento dos cromossomos
	
	
	Metáfase - compactação dos cromossomos
	
	
	Anáfase - compactação dos cromossomos
	
	
	Metáfase - alinhamento dos cromossomos
	
	
	
	
	��
	
	5.
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
	
	
	
	na divisão meiótica.
	
	
	apenas nos gametas.
	
	
	apenas nas células somáticas.
	
	
	no núcleo da célula interfásica.
	
	
	na divisão mitótica.��
	
	6.
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
	
	
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	7.
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
	
	
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	��
	Gabarito Coment.
	
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	8.
	Escreva o nome do processo de divisão celular relacionado (Mitose ou Meiose) ao final de cada frase. A seguir, marque a alternativa correta analisando o resultado da primeira até a última afirmativa: I. Processo de divisão celular que acontece nas células germinativas (formadoras dos gametas) ____________. II. Processo caracterizado por possuir duas divisões celulares: a divisão I (reducional) e a divisão II (equacional) ____________. III. Processo de divisão celular em que não há pareamento de cromossomos homólogos ___________. IV. São produzidas duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe ____________. V. O número de cromossomos das células-filhas é a metade do número da célula-mãe_____________.
	
	
	
	Mitose-Mitose-Meiose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Mitose-Meiose
	
	
	Mitose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Meiose-Mitose-Meiose
	
Explicação:
Partes da divisão celular.  Mitose na ofrmação de células somáticas e meiose na formação dos gametas.
	1.
	
	Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
	
	
	
	O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
	
	
	Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina.
	
	
	O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.
	
	
	É possível diferenciar nucleotídeos de DNA dos nucleotídeos de RNA pela pentose e pelas bases nitrogenadas pimidinas
	
	
	Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
	
Explicação: Alternativa ¿d¿. O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídios. Estes se diferem pelo açúcar, que no RNA é uma ribose, mas no DNA é uma desoxirribose, e pela base nitrogenada. Somente no DNA ocorre a base timina.
	
	
	
	
	��
	
	2.
	Dentre as opções abaixo, marque a alternativa que indica o nome correto da principal enzima que sintetiza a fita do DNA.
	
	
	
	Fragmento de okazaki.
	
	
	Topoisomerase
	
	
	DNA polimerase
	
	
	Helicase
	
	
	Proteínas de Estabilização SSP.
	
	
	
	
	��
	
	3.
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
	
	
	
	Mutação estrutural
	
	
	Mutação cromossômica
	
	
	Aberração cromossômica
	
	
	Mutação gênica
	
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	
	
	��
	
	4.
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
	
	
	
	rato.
	
	
	coelho.
	
	
	sapo.
	
	
	macaco e do rato.
	
	
	macaco.
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	5.
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
	
	
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	6.
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
	
	
	
	nucléolo
	
	
	cromossomo
	
	
	alelos
	
	
	gene
	
	
	RNA
	
Explicação:
Gene é um pedaço do DNA que é responsável pelas características passadas na hereditariedade. 
	
	
	
	
	��
	
	7.
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
	
	
	
	recessivos
	
	
	genotípicos
	
	
	adquiridos
	
	
	hereditários
	
	
	dominantes
	��
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	��
	
	8.
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
	
	
	
	adenina
	
	
	uracila
	
	
	guanina
	
	
	timinacitosina
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