Química Orgânica 2

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Bruno dos Santos Trombini
Caroline da Rocha de Souza
Fernanda Cristina 
Roberta Mello da Silva
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INTRODUÇÃO
Assimetria Molecular
Princípios de Estereoquímica
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 QUIRALIDADE 
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 ENANTIÔMEROS
Atividade Óptica
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DIASTEREOISÔMEROS
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 ORIENTAÇÃO ESPACIAL CORRETA DE
 ESTEREOISÔMEROS
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 ORIENTAÇÃO ESPACIAL CORRETA DE
ESTEREOISÔMEROS
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QUIRALIDADE E ATIVIDADE BIOLÓGICA
Anomalias de formação causadas pelo enantiômero “S” da talidomida.
Como podemos explicar esses fatos?
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 SÍNTESE ORGÂNICA
Exemplos de sínteses racêmicas e assimétricas de fármacos
Sínteses racêmica e assimétrica do Ibuprofeno
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 CONCLUSÃO
A presença de centros assimétricos em alguns fármacos à venda nas farmácias está relacionada à sua atividade farmacológica. Qualquer alteração na orientação espacial desses centros pode conduzir à total inativação do fármaco, á diminuição do efeito biológico ou então ao aparecimento de um efeito contrário, que pode ser extremamente danoso para a saúde dos consumidores.
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 FIM
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