Avaliação On Line 3 Genética Humana

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incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide
com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada
(Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí
concluímos que na aveia comum o número
cromossômico é igual a:
42
21
28
42
14
35
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva,
causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase,
promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e
também dos seus derivados, quando seu metabolismo é
desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto aos
cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar
que:
Gestantes com fenilcetonúria não
precisam se preocupar com a dieta
muito restritiva, pois a fenilalanina não
atravessa a barreira da placenta.
 
A tirosina torna-se um aminoácido
essencial, porque o organismo de
indivíduos com fenilcetonúria não
podem produzi-la.
1 em 1 pontos
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b.
c.
d.
e.
Gestantes com fenilcetonúria não
precisam se preocupar com a dieta
muito restritiva, pois a fenilalanina não
atravessa a barreira da placenta.
 
Os pacientes devem estar atentos à
composição dos adoçantes, pois muitos
deles contêm fenilalanina.
Os níveis da hemoglobina devem ser
cuidadosamente avaliados em virtude
da restrição severa da ingestão de
proteínas.
 
Muitos doces, geleias, gelatinas não
contêm fenilalanina, portanto podem
ser usados para aumentar o valor
calórico e o aroma nos alimentos.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do
metabolismo são tendências herdadas que resultam na
ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou
cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é
incorreto afirmar que: 
A doença de Gaucher é uma
mucopolissacaridose causada por
diferentes mutações que provocam
deficiência da enzima glicosilceramida
βglicosidase.
1 em 1 pontos
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b.
c.
d.
e.
Galactosemias e mucopolissacaridoses
são exemplos de alterações no
metabolismodos carboidratos e
mucopolissacarídeos.
A doença de Gaucher é uma
mucopolissacaridose causada por
diferentes mutações que provocam
deficiência da enzima glicosilceramida
βglicosidase.
 
A síndrome de Hunter é causada pela
deficiência de iduronato-sulfatase e tem
herança recessiva ligada ao X.
Na fenilcetonúria é importante que haja
uma dieta rigorosa com restrição de
fenilalanina para evitar o acúmulo dela
e de seus derivados no cérebro, pois tal
acúmulo pode levar ao retardo mental.
 
As mucopolissacaridoses estão
relacionadas a mutações genéticas que
causam deficiência de alguma das
enzimas que participam da degradação
de glicosaminoglicanos.
Pergunta 4
No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose
cística, uma doença causada por um alelo recessivo
autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não
afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose
cística são respectivamente:
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Resposta Selecionada:
e. 
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
 
1/2,1/4.
 
Zero,1/4.
1/4, 1/4.
2/3,1/3.
1/2,1/2. 
 
1/2,1/4.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
a.
Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os
postulados fundamentais no estudo da herança, ou
seja, na transmissão dos genes dos genitores para a
prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de
jardim, analisando sete pares de características dessa
espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a
hereditariedade, é incorreto afirmar que:
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
As características físicas são
determinadas por um par de fatores
hereditários, os alelos.
As características físicas são
determinadas por um par de fatores
hereditários, os alelos.
 
Os genes podem existir em mais de
dois estados alélicos, e cada alelo pode
ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 
Dominante é um dos membros de um
par de alelos que se manifesta
impedindo a expressão do outro.
 
Os genes apresentam dois alelos. Se
eles forem iguais, o indivíduo é
homozigoto, se eles forem diferentes, o
indivíduo é chamado de heterozigoto.
 
O par de alelos no indivíduo é
denominado genótipo.
Pergunta 6
As alterações que atingem os cromossomos são
denominadas aberrações cromossômicas e tem um
importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao
alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações
fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro
ou falso.
( ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois
tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
estrutura dos cromossomos.
( ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo
ganhou ou perdeu um conjunto completo de
cromossomos.
( ) Quando em consequência do processo de não-
segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-
se que a célula apresenta nulissomia para este
cromossomo.
( ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o
indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.
( ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo
apresenta três conjuntos cromossômicos completos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
F, F, F, F, F.
F, F, F, F, F.
V, V, V, V, V.
 
 
F, F, F, V, V.
V, V, F, V, F.
F, V, F, V, V. 
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Um homem destro, heterozigótico para este caracter,
que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-
se com uma mulher canhota, com a capacidade de
enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter.
Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter
uma filha homozigótica para ambos os caracteres?
1/8
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
2/8 
2/4
1/8
 
 
1/4
1/2
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
O câncer é uma doença que pode ser analisada no
nível molecular, como um conjunto de defeitos nos
mecanismos reguladores que coordenam as funções
normais das células. Sobre os tumores, é correto
afirmar que:
 
Substâncias carcinógenas são aquelas
associadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
 
As células normais contêm oncogenes
que promovem a transformação celular
e geralmente estão relacionados aos
processos de proliferação,
diferenciação e sobrevivência da célula.
O tumor maligno tem a capacidade de
invadir os tecidos adjacentes, e de se
disseminar para outros tecidos em um
processo chamado de metaplasia.
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d.
e.
 
Os carcinomas são tumores malignos
derivados do tecido conjuntivo.
 
Substâncias carcinógenas são aquelas
associadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
O câncer é originado da proliferação
contínua, porém regulada, das células
de qualquer parte do corpo.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
 
Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
translocação.
translocação.
deficiência. 
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Domingo, 13 de Janeiro de 2019 02H48m BRT
c. 
d. 
e. 
trissomia.
duplicação.
inversão.
 
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de
um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo
assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido
a uma monossomia?
Síndrome de Turner
Síndrome do miado de gato.
Síndrome de Turner
 
Síndrome de Kernicterus
 
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
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