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Faculdade de Ciências da Educação e Saúde | Cursos de Biomedicina e Nutrição FACES CENTRO UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA – UniCEUB FACULDADE DE CIÊNCIAS DA EDUCAÇÃO E SAÚDE – FACES CURSOS DE BIOMEDICINA E NUTRIÇÃO DISCIPLINA: Bioquímica PROFESSOR: CLÁUDIO HENRIQUE CERRI E SILVA Exercícios de Bioquímica – 3ª parte Enzimas 1) Defina KM de uma enzima. De que forma essa constante pode caracterizar a afinidade da enzima pelo substrato? 2) A velocidade de uma reação catalisada por enzima foi determinada em várias temperaturas, gerando a curva mostrada. Explique por que a atividade enzimática aumenta com a temperatura e a seguir cai de modo abrupto. 3) Identifique a seguir os possíveis mecanismos “fisiológicos” de regulação de uma enzima, caracterizando cada um deles: a) Modificação covalente. b) Alterações na velocidade de síntese da enzima. c) Inibição competitiva. d) Inibição alostérica. e) Variação da concentração de sais no meio. 4) Julgue os itens a seguir com V (verdadeiro) ou F (falso) sobre os fatores que podem alterar a atividade de uma enzima, justificando cada um deles: (XX) Variação do pH que pode provocar desnaturação da proteína, isso é, rompimento das ligações de hidrogênio encontradas entre os aminoácidos que constituem a estrutura primária. (XX) A concentração e o tipo de substrato presente em contato com a enzima não interfere na velocidade de reação, uma vez que as enzimas são inespecíficas para o substrato e o tipo de reação a ser catalisada. (XX) A elevação gradativa da temperatura tende a favorecer aumento da atividade enzimática uma vez que aumenta o grau de agitação das moléculas. Esse benefício acontece até um ponto onde a velocidade de reação é máxima, tendendo a decair logo em seguida, provavelmente por desnaturação da enzima. (XX) De forma inversa ao item anterior, a baixa temperatura tende a reduzir a velocidade de uma reação enzimática. (XX) Nenhum fator altera a atividade de uma enzima se ela apresentar-se pura. 5) Determine a classe das enzimas que mais provavelmente catalisam cada uma das reações a seguir: As classes enzimáticas são: 1. Oxidorredutases; 2. Transferases; 3. Hidrolases; 4. Liases (sintases); 5. Isomerases; 6. Ligases (sintetases). 6) Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa mais adequada a respeito das enzimas alostéricas. 1. São sistemas com mais de uma subunidade, isto é, mais de uma cadeia protéica. 2. São sujeitas a regulação por efetores heterotrópicos. 3. São encontradas frequentemente no primeiro “ponto de não-retorno” de uma via metabólica. 4. São muito resistentes à desnaturação. a) 1, 2 e 3 estão corretas. b) 1 e 3 estão corretas. c) 2 e 4 estão corretas. d) Só a afirmação 4 está correta. e) TODAS são corretas, ou TODAS são incorretas. Carboidratos 1) Classifique os isômeros de Glicose como L e D 2) Observe os anéis piranose abaixo e classifique o tipo de epimerização em cada seta. Aproveite e tente identificar as substâncias (seus nomes). Lembrete: nas projeções de Haworth como apresentadas a seguir, o átomo representado abaixo corresponde àquele situado à direita na molécula aberta (linear). 3) Classifique as aldoses a seguir quanto ao número de carbonos. Procure identificar cada uma delas a) b) c) d) e) f) g) h) i) 4) Identifique os dissacarídeos a seguir. Classifique o tipo de ligação glicosídica encontrada em cada um além da forma (α ou β do carbono anomérico) encontrada em cada anel piranose ou furanose. a) b) c) 5) O que é um açúcar redutor? Como pode ser obtido? Como é detectado? 6) Cite exemplos de homopolissacarídeos e heteropolissacarídeos. Cite exemplos de polissacarídeos ramificados, apontando o tipo de ligação encontrada. 7) Observe a estrutura do polissacarídeo a seguir e classifique-o quanto ao tipo de ligação da cadeia principal. Você seria capaz de identificar os monômeros que compõem o polissacarídeo? 8) Identifique o tipo de ligação glicosídica encontrada em cada molécula a seguir classificando-a como α ou β e também indicando os carbonos que participam da ligação: a) b) c) 9) As projeções de Fischer a seguir (cadeias abertas ou forma linear) representam um grupo de aldopentoses. Identifique pares que são enantiômeros ou isômeros ópticos, além dos pares que são epímeros. 10) As aldoses a seguir correspondem às oito possibilidades para hexoses de estereoisômeros D. Seguindo as pistas a seguir, estabeleça uma relação entre a letra do monossacarídeo e o número correspondente ao seu nome. Lembre-se que um epímero é uma molécula que difere de outra na configuração de apenas um carbono: 1 – Talose; 2 – Alose ; 3 – Galactose; 4 – Manose; 5 – Idose; 6 – Glicose; 7 – Gulose; 8 – Altrose. Pistas: a) A letra C corresponde à molécula de hexose mais abundante da natureza; b) Epímero da glicose em C-3 é o caso da Alose; c) A manose é epímero da glicose em C-2; d) A galactose é outro epímero de glicose, dessa vez em C-4; e) Alose e Altrose são epímeros em C-2; f) Gulose também é epímero de Alose em C-4; g) Altrose e Idose são epímeros em C-4; h) Talose é epímero de Manose em C-4; 11) A maltose é um dissacarídeo composto de a) galactose e glicose b) glicose e glicose c) galactose e frutose d) frutose e frutose e) glicose e frutose 12) Qual dos seguintes carboidratos possui uma ligação glicosídica b-1,4? a) amilose. b) sacarose. c) maltose. d) glicogênio. e) lactose. 13) A lactose é um dissacarídeo composto de a) galactose e glicose b) glicose e glicose c) galactose e frutose d) frutose e frutose e) glicose e frutose Nucleotídeos 1) A molécula representada ao lado é: a) um ribonucleosídeo b) um ribonucleotídeo c) um desoxirribonucleotídeo d) um desoxirribonucleosídeo 2) A molécula representada ao lado é: a) um ribonucleosídeo b) um ribonucleotídeo c) um desoxirribonucleotídeo d) um desoxirribonucleosídeo 3) A molécula representada ao lado é: a) um ribonucleosídeo b) um ribonucleotídeo c) um desoxirribonucleotídeo d) um desoxirribonucleosídeo 4) A molécula representada ao lado é: a) um ribonucleosídeo b) um ribonucleotídeo c) um desoxirribonucleotídeo d) um desoxirribonucleosídeo 5) As duas cadeias da dupla hélice de DNA estão unidas por: a) ligações de hidrogênio entre adenina e guanina, e entre citosina e timina b) ligações covalentes entre adenina e timina, e entre citosina e guanina c) ligações de hidrogênio entre adenina e timina, e entre citosina e guanina d) ligações covalentes entre adenina e guanina, e entre citosina e timina 6) Observe os nucleotídeos de Adenina abaixo. Perceba que durante a “quebra” da molécula representada pela letra a ocorre liberação de um íon, além da molécula b. Perguntas-se: qual o tipo (classe) de enzima pode realizar a quebra representada e qual o nome do íon liberado durante essa quebra? H2O + a b 7) Ainda em relação ao esquema representado na reação da questão 6, entende-se esse processo como fundamental para liberação de energia para os processos celulares, como a bomba de sódio e potássio - ATP-dependente, contração muscular, dentre outros processos. Diante do exposto, podemos afirmar que a reação abaixo representa maior liberação de energia? Quais os nomes das substâncias liberadas nessa reação? H2O + a b c 8) A reação abaixo representa a formação de um tipo de nucleotídeo que não é encontrado frequentemente nas células. Observeque a reação de formação da molécula b (abaixo) é parecida com a reação de formação da molécula b da questão anterior. Qual o nome da molécula b (abaixo)? Sua presença indica a presença de algum hormônio na superfície da célula? Qual a finalidade de formação dessa molécula? H2O + a b SEPN 707/907 - Campus do UniCEUB, Bloco 9 - 70790-075 - Brasília-DF – Fone: (61) 3966-1473 e 3966-1472 biomedicina@uniceub.br - nutrição@uniceub.br