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simulado de organia2

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1a Questão (Ref.: 201408629289) Pontos: 0,1 / 0,1
Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: 
CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
 A e D são isômeros estruturais.
 A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
 B e C apresentam isomeria cis-trans.
 A apresenta atividade óptica
 C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
 2a Questão (Ref.: 201408629290) Pontos: 0,1 / 0,1
Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-
propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão 
CORRETAS:
Apenas I e II.
Apenas III e IV.
Apenas I, II e III.
 Todas
Apenas II e IV.
 3a Questão (Ref.: 201408431817) Pontos: 0,1 / 0,1
Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
4
6
3
7
 8
 4a Questão (Ref.: 201408629291) Pontos: 0,1 / 0,1
Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante 
diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
duas cetonas isoméricas.
dois éteres isoméricos.
um aldeído e uma cetona.
 um álcool e um éter.
dois aldeídos isoméricos.
 
1a Questão (Ref.: 201408629296) Pontos: 0,1 / 0,1
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana
HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
Formam um par de antípodas ópticos
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
 2a Questão (Ref.: 201408431849) Pontos: 0,1 / 0,1
Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
 HBr e peróxidos
Br2 e CCl4
água em meio ácido
HBr e H2SO4
HBr
 3a Questão (Ref.: 201408629295) Pontos: 0,1 / 0,1
A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um 
do outro por apresentarem:
diferentes pontos de fusão.
diferentes solubilidades em água
diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
diferentes densidades.
 diferentes desvios do plano da luz polarizada.
 4a Questão (Ref.: 201408629294) Pontos: 0,1 / 0,1
Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão 
sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo 
classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a 
eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
O composto I é insolúvel no composto II.
O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
I e II são substâncias polares
 O composto II é solúvel no composto I.
I e II são isômeros de cadeia
 5a Questão (Ref.: 201408423741) Pontos: 0,1 / 0,1
Po podemos afirmar que o tolueno:
 
A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
 A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
1a Questão (Ref.: 201408412681) Pontos: 0,1 / 0,1
 
B
Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
A e B
A
 C
2a Questão (Ref.: 201408424800) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
apenas II
 Todas são aromáticas
apenas I
apenas III
I e II
3a Questão (Ref.: 201408415291) Pontos: 0,1 / 0,1
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
 nenhuma das respostas acima
I e III
II e IV
I e II
apenas a II
4a Questão (Ref.: 201408432760) Pontos: 0,1 / 0,1
O produto final da reação abaixo é :
A letra B
A letra E
 A letra D
A letra C
A letra A
 
5a Questão (Ref.: 201408629297) Pontos: 0,1 / 0,1
O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias 
tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as 
afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses 
dois compostos, EXCETO :
As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
 As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
As suas fórmulas estruturais são diferentes.
As suas temperaturas de ebulição são diferentes
 
 
1a Questão (Ref.: 201408432991) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
B, C e D
 todas são aromáticas
A, B e C
A e B
C e D
2a Questão (Ref.: 201408422101) Pontos: 0,1 / 0,1
Observe as afirmativas abaixo:
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em 
volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua 
velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
II e III
I e II
apenas I
apenas II
 I, II e III
3a Questão (Ref.: 201408409293) Pontos: 0,1 / 0,1
Tendo o seguinte diagrama de coordenada de reação de A para fornecer D, assinale a afirmação
incorreta:
Na reção existe formação de 4 intermediários
A etapa B é a mais rápida da reação
Existem na reação 5 estados de transição
A reação global e endergônica
 A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B
4a Questão (Ref.: 201408423739) Pontos: 0,1 / 0,1
Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e 
possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um 
conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas 
conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
II e III
 III e IV
Apenas a III
II e IV
I e IV
5a Questão (Ref.: 201408408339) Pontos: 0,1 / 0,1
Indique qual(ais) molécula(s) (é)são quiral(ais) ou não?
 Somente D
A e C
Somente B
Somente a
C e D

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