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1a Questão (Ref.: 201408629289) Pontos: 0,1 / 0,1 Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s): A e D são isômeros estruturais. A pode ser obtido pela adição de HBr a C. B e C apresentam isomeria cis-trans. A apresenta atividade óptica C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação 2a Questão (Ref.: 201408629290) Pontos: 0,1 / 0,1 Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2- propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: Apenas I e II. Apenas III e IV. Apenas I, II e III. Todas Apenas II e IV. 3a Questão (Ref.: 201408431817) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de : 4 6 3 7 8 4a Questão (Ref.: 201408629291) Pontos: 0,1 / 0,1 Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser duas cetonas isoméricas. dois éteres isoméricos. um aldeído e uma cetona. um álcool e um éter. dois aldeídos isoméricos. 1a Questão (Ref.: 201408629296) Pontos: 0,1 / 0,1 Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que: ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos Formam um par de antípodas ópticos ambos têm o mesmo ponto de fusão. por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação 2a Questão (Ref.: 201408431849) Pontos: 0,1 / 0,1 Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são: HBr e peróxidos Br2 e CCl4 água em meio ácido HBr e H2SO4 HBr 3a Questão (Ref.: 201408629295) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem: diferentes pontos de fusão. diferentes solubilidades em água diferentes pontos de ebulição (P=1 atm) diferentes densidades. diferentes desvios do plano da luz polarizada. 4a Questão (Ref.: 201408629294) Pontos: 0,1 / 0,1 Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. O composto I é insolúvel no composto II. O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. I e II são substâncias polares O composto II é solúvel no composto I. I e II são isômeros de cadeia 5a Questão (Ref.: 201408423741) Pontos: 0,1 / 0,1 Po podemos afirmar que o tolueno: A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta; A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; 1a Questão (Ref.: 201408412681) Pontos: 0,1 / 0,1 B Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1. A e B A C 2a Questão (Ref.: 201408424800) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? apenas II Todas são aromáticas apenas I apenas III I e II 3a Questão (Ref.: 201408415291) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)? nenhuma das respostas acima I e III II e IV I e II apenas a II 4a Questão (Ref.: 201408432760) Pontos: 0,1 / 0,1 O produto final da reação abaixo é : A letra B A letra E A letra D A letra C A letra A 5a Questão (Ref.: 201408629297) Pontos: 0,1 / 0,1 O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. As suas fórmulas estruturais são diferentes. As suas temperaturas de ebulição são diferentes 1a Questão (Ref.: 201408432991) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? B, C e D todas são aromáticas A, B e C A e B C e D 2a Questão (Ref.: 201408422101) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo); II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2; III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III I e II apenas I apenas II I, II e III 3a Questão (Ref.: 201408409293) Pontos: 0,1 / 0,1 Tendo o seguinte diagrama de coordenada de reação de A para fornecer D, assinale a afirmação incorreta: Na reção existe formação de 4 intermediários A etapa B é a mais rápida da reação Existem na reação 5 estados de transição A reação global e endergônica A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B 4a Questão (Ref.: 201408423739) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III III e IV Apenas a III II e IV I e IV 5a Questão (Ref.: 201408408339) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique qual(ais) molécula(s) (é)são quiral(ais) ou não? Somente D A e C Somente B Somente a C e D
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