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Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo. Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes: Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão, A A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das fases. B O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da viscosidade da fase externa. C A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim. D O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de viscosidade e utilização do homogeneizador. E A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase oleosa. D JUSTIFICATIVA A emulsão é O/A. Uma vez que o fármaco oleoso está na fase interna é possível aumentar a estabilidade com o aumento da viscosidade ou redução do raio através do homogeneizador Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma: A Emulsão simples, A/O. B Emulsão múltipla, A/O/A. C Emulsão múltipla, O/A/O. D Solução oleosa. E Suspensão. B)JUSTIFICATIVA Emulsão múltipla, A/O/A pois os dois fármacos ficam na fase interna, e portanto ficando protegidos de fatores extrínsecos. A fase externa aquosa favorece a adesão do paciente ao tratamento Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo. Óleo mineral.................................................................................... 5,0% Silicone............................................................................................... 5,0% Lanolina.............................................................................................. 5,0% Agente emulsivo............................................................................... 10,0% Glicerina............................................................................................. 3,0% Sistema conservante......................................................................... 3,0% Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0% Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é: Dados: EHLóleo mineral= 10 EHL lanolina= 8 EHLsilicone= 10,5 A 10,0 B 15,0 C 9,5 D 11,5 E 12 C) JUSTIFICATIVA Como o valor dos três componentes da fase oleosa é o mesmo, pode fazer a média de EHL, ou seja, (10+8+10,5)/3=9,5 Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos. Óleo mineral..................................................................................... 5,0% Silicone............................................................................................... 5,0% Lanolina.............................................................................................. 5,0% Agente emulsivo............................................................................... 10,0% Glicerina............................................................................................. 3,0% Sistema conservante........................................................................ 3,0% Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0% Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são: EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3 A 3,5 g e 6,5 g B 6,5 g e 3,5 g C 5,0 g e 5,0 g D 5,8 g e 4,2 g E 4,2 g e 5,8 g E) JUSTIFICATIVA *15,4----4,2 9,5 5,3-----5,9 ?10,1 *10,1---10g 4,2---x X=4,2g álcool cetoestearílico etoxilado *10,1---10g 5,9---x X=5,8g álcool oleílico etoxilado Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de: Salicilato de metila............................................... 2,5 g Cânfora................................................................ 2,5 g Mentol.................................................................. 0,5 g Vaselina sólida..................................................... 34,5 g Parafina sólida..................................................... 9,0 g A gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes. B pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes. C pasta, de recobrimento, preparada por suspensão. D cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes. E gel, curativo, preparado por suspensão B) JUSTIFICATIVA É pomada propriamente dita pois possui excipientes lipossolúveis. É curativa pois apesar de ser absorvida não exerce efeito sistêmico. É preparada fundindo-se a vaselina e parafina Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios: A A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção. B A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial. C São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco. D Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação. E Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas A) JUSTIFICATIVA Quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a absorção. Quanto menor a afinidade do fármaco com os excipientes mais rápida a absorção. Fármacos muitolipossolúveis demoram a dissolver, fármacos hidrossolúveis têm dificuldade em atravessar a membrana plasmática. São anfifílico
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