teste de conhecimento 2 Genética Forense

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1a Questão 
 
 
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar 
como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar 
essa fita líder deve possuir a seguinte configuração: 
 
 
 
Fosfato -3, 3`- OH 
 
altamente enrolada (enovelada) 
 
 5−3-3 
 3−5-5 
 
5OH,3OH,3OH 
 
 
Explicação: 
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5 
 
 
 2a Questão 
 
 
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente 
os seguintes códons: 
 
 
 
AUA, GAU e UGA 
 
AAA, ACG e TTC 
 
 CGC, GGC e CCG 
 UAA, UAG e UGA 
 
TATA, CCCC, GGTT 
 
 
Explicação: 
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA. 
 
 
 3a Questão 
 
 
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado 
do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias 
denominadas: 
 
 
 
pseudo-exons 
 
exons 
 introns 
 
 genômicas 
 
spliceossomo 
 
 
Explicação: 
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas 
para a tradução do gene. 
 4a Questão 
 
 
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa: 
 
 
 
presente em todos os seres vivos, porém instável 
 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido 
 
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o 
mesmo aminoácido 
 
todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas 
 
todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos 
 
 
Explicação: 
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons 
diferentes representam o mesmo aminoácido. 
 
 5a Questão 
 
 
A aceitação relutante no meio científico que o DNA seria a molécula responsável pela hereditariedade entre 
os seres vivos foi devido, principalmente, pela descoberta das proteínas. O fundamento para essa hipótese 
baseava-se na observação que: 
 
 
 
a maioria das proteínas localizam-se no núcleo da célula 
 
tanto proteínas como carboidratos podem polimerizar em novas estruturas 
 
as proteínas podem ser sintetizadas sem influência do DNA 
 
 nem todos os seres vivos possuem ácidos nucléicos responsáveis pela hereditariedade 
 existe uma maior variabilidade estrutural nas proteínas que nos ácidos nucléicos 
 
 
Explicação: 
Como as proteínas são formadas pela combinação de 20 aminoácidos os cientistas, comparando com as 
4 bases nitrogenadas do DNA, apresentavam maior numero de combinações e com isso a diversidade das 
informações sobre hereditariedade. 
 
 6a Questão 
 
 
Se compararmos os três componentes de um nucleotídeo, afirmamos que a responsabilidade pela 
informação genética está na: 
 
 
 
ligação peptídica entre duas bases nitrogenadas 
 
formação de pontes de hidrogênio entre os açúcares 
 
presença de desoxirrobose 
 
 ligação fosfodiéster entre grupos fosfato 
 presença de bases nitrogenadas 
 
 
Explicação: 
A presença de bases nitrogenadas em posições planares compartilhando pontes de hidrogênio entre si e de 
forma complementar garante a informação ocntida no gene é conservada. 
 
 7a Questão 
 
 
Para que o DNA permaneça em uma conformação disponível para a leitura da fita molde é necessária a 
participação dos seguintes componentes: 
 
 
 
Primase e proteínas ligadoras de fita simples 
 Helicase e proteínas ligadoras de fita simples 
 
DNA polimerase III e helicase 
 
DNA ligase e helicase 
 
DNA polimerase III e primase 
 
 
Explicação: 
São as enzimas helicase, que desenrolam a dupla fita de DNA e as Proteínas Ligadoras de Fita Simples que 
mantem a conformação permitindo que as enzimas helicase e primase possam acessar a fita molde.