avaliando farmacodinamica 1 3

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Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201802029731)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em um paciente asmático, hipertenso e diabético, qual dos beta bloqueadores abaixo você utilizaria?
		
	
	Propranolol
	
	Salmeterol
	
	Formoterol
	 
	Atenolol
	
	Timolol
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201802141688)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição:
		
	
	da COX3
	
	dos Leucotrienos
	
	das Lipoxinas
	
	da COX2
	 
	da COX1
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201802091067)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto:
		
	
	São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
	
	É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.
	 
	A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
	
	É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.
	 
	A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201801991312)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A biotransformação de fármacos no organismo humano é um processo complexo, uma vez das interações químicas do fármaco com a bioquímica humana. Sobre o processo de metabolização de princípios ativos, assinale a alternativa incorreta
		
	
	O complexo de enzimas microssomais é constituído de cátion ferroso que se alterna em cátion férrico
	
	Os fármacos no organismo humano são considerados xenobióticos
	 
	Na fase I de metabolização ocorre modificações químicas com a ácido glicurônico, glutationa e glicina
	 
	Nos hepatócitos há um complexo enzimático de hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P 450
	
	As principais mudanças químicas dos fármacos ocorre na fase I, uma vez que ocorre reações catabólicas, devido as reações de oxidação, redução e hidrólise