farmaco av1

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Nota da Prova: 6,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 23/04/2015 09:20:34
	
	 1a Questão (Ref.: 201202156239)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	II e IV
	
	II e V
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202153236)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202227084)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202278369)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Famacovigilância
	
	Toxicologia
	
	Famacocinética
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202665779)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202665793)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	Lipólise.
	
	Broncodilatação.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202673115)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do glaucoma
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Broncodilatador
	
	Anti-inflamatório
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202673112)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	 
	Agonista muscarínico indireto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202154877)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202154878)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias