Sobre o ensaio imunoenzimático de micropartículas

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Sobre o ensaio imunoenzimático de micropartículas, considere as seguintes afirmações:
I – a fase sólida é formada por micropartículas de látex recobertas com antígenos do HIV.
II – a revelação da reação é feita com adição de um substrato (4 Metilumbeliferil-Fosfato).
III – os ensaios MEIA detectam especificamente anticorpos anti HIV 1 e 2.
IV – A presença ou ausência de HIV 1 e 2 é detectada pela intensidade da fluorescência obtida.
V – Os Ensaios MEIA utilizam anticorpos monoclonais marcados por rutênio.
Estão corretas as afirmações: 
Escolha uma:
A. I, II e IV, apenas.
B. II, III e IV, apenas.
C. II, III, IV e V, apenas.
D. I, II, IV e V, apenas.
E. III, IV e V, apenas.
Questão 2
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Texto da questão
Sobre a utilização de testes laboratoriais para diagnóstico de HIV, considere as duas afirmações a seguir: 
I – Testes laboratoriais não apresentam, simultaneamente, 100% de sensibilidade e de especificidade. 
II – Resultado de teste laboratorial indicando estado sorológico deve ser associado ao histórico clínico e epidemiológico do indivíduo.
Sobre essas duas afirmações é correto dizer que:
Escolha uma:
A. A primeira é falsa e a segunda é verdadeira.
B. A primeira é verdadeira e a segunda é falsa.
C. Ambas são falsas, embora estudos tentem comprovar a primeira.
D. Ambas são verdadeiras e a segunda exemplifica a primeira.
E. Ambas são igualmente falsas.
Questão 3
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Texto da questão
Na etapa analítica da testagem para diagnóstico de HIV, alguns tipos de erros podem ocorrer como, por exemplo, os ocasionados pela presença de interferentes na amostra.
Essa situação exemplificada pode ser causada por:
Escolha uma:
A. Uso de reagentes com prazo de validade vencido.
B. Ocorrência de lipemia ou hemólise.
C. Inadequação da temperatura ambiente.
D. Troca de amostras quando de sua identificação.
E. Utilização de tempo errado para reação.
Questão 4
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Texto da questão
Uma vez iniciado o processo de infecção por HIV, os componentes do vírus são reunidos próximo à membrana celular. Após esse processo de multiplicação viral ocorre:
Escolha uma:
A. A migração do genoma e das proteínas virais para a extremidade do citoplasma.
B. A saída das partículas, da célula hospedeira, por meio de brotamento.
C. A quebra da gp160 pela protease.
D. A clivagem das moléculas de protease.
E. A sintetização das moléculas Gag, Pol e Env.
Questão 5
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A 4ª geração de testes para detecção de HIV- Elisa, apresenta determinadas características:
Possuem, na fase sólida anticorpos contra o antígeno p24 e antígenos contra os do HIV-1, do grupo O e do HIV-2.
Possuem como conjugado proteínas e peptídeos sintéticos conjugados com enzima.
Detectam somente IgM.
Permitem redução da janela diagnóstica.
Detectam o antígeno p24.
São verdadeiramente características dos testes de 4ª geração, apenas:
Escolha uma:
A. 1, 2, e 5.
B. 1 e 3.
C. 2, 3, 4 e 5.
D. 2, 3 e 4.
E. 1, 3, 4 e 5.
Questão 6
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Um dos problemas encontrados na detecção da infecção por HIV, bem como em na detecção de outros processos infecciosos, é a janela imunológica.
Sobre esse assunto, considere a as seguintes afirmações:
I – Novos tipos de testagem têm permitido a redução da janela.
II – Durante a janela imunológica os resultados dos testes poderão ser falsamente positivos.
III – Testes moleculares detectam ácidos nucleicos virais, permitindo a redução da janela imunológica.
IV – Os testes do tipo ELISA de terceira geração, que detectam anticorpos têm diminuído o tempo da janela diagnóstica.
São verdadeiras as afirmações:
Escolha uma:
A. II e III, apenas.
B. I, III e IV, apenas.
C. I e III, apenas.
D. I e IV, apenas.
E. I, II e III, apenas.
Questão 7
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Texto da questão
Sabe-se que não existem testes laboratoriais que apresentem, simultaneamente, 100% tanto de sensibilidade, quanto de especificidade. Resultados falsos (positivos e negativos), indeterminados ou discrepantes podem ocorrer.
Sem dúvida, a eficácia (desempenho, exatidão sensibilidade especificidade) é o critério fundamental para a escolha do método de testagem.
Para realizar essa escolha, também é essencial considerar se o ensaio:
Escolha uma:
A. Está registrado na ANVISA.
B. Está em fase de pesquisa em um centro de excelência acadêmica, tendo qualidade garantida.
C. Traz no kit todos os insumos a serem utilizados, acelerando a obtenção do resultado teste.
D. É dos mais usados nacional e internacionalmente e, por isso, apresenta grande eficiência.
E. É fabricação nacional, apresentando, portanto, menor custo.
Questão 8
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Texto da questão
A etapa inicial do processo de infecção por HIV é marcada pela atuação de diferentes elementos, com variadas funções.
Um exemplo desses elementos é/são:
Escolha uma:
A. As gp120 do vírus que se ligam, primeiramente, aos correceptores CCR5 ou CXCR4.
B. A gp120 que após sua desestabilização se liga a um correceptor.
C. A gp41, que faz a síntese do cDNA.
D. Os receptores CD4, aos quais a gp41 se liga.
E. O receptor CD4, que infecta os linfócitos T.
Questão 9
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Texto da questão
Os testes laboratoriais, para detecção da infecção por HIV, têm por objetivo encontrar a presença de determinados marcadores.
Tais marcadores surgem na corrente sanguínea na seguinte ordem: 
Escolha uma:
A. Gp120, p24 e o RNA
B. O RNA, P24 e anticorpos.
C. Anticorpos, gp160.
D. Anticorpos, p24.
E. O RNA, P24, gp120, gp41.
Questão 10
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Texto da questão
No laboratório em que trabalha, ao ter que realizar cinco testes para diagnóstico de HIV, um profissional verificou que o reagente em estoque, de um mesmo lote do fabricante daquele tipo de teste, era pouco e novo lote só chegaria após três semanas. Para não deixar de realizar a tarefa, ele utiliza quantidades um pouco menores dessa substância.
O procedimento dele foi:
Escolha uma:
A. Errado, pois não se pode alterar volumes ou quaisquer outras especificações de metodologia e insumos dos testes.
B. Correto, pois pequena alteração no volume de material não afetaria o resultado, bastando reduzir também o volume da amostra.
C. Errado, porque, no caso, ele deveria usar reagente de outro lote ou fabricante existente no estoque.
D. Correto, embora, nesse caso, seja necessário expor, no laudo, a alteração de volume realizada.
E. Correto, pois esses testes têm caráter de urgência e, se necessário, poderiam ser repetidos após 30 dias, quando novo material já teria chegado ao laboratório.