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Miostaina : proteína que regula negativamente o crescimento muscular Há raças de bois que não possuem essa proteína havendo hiperdesenvolvimento muscularConferencia metabolismo proteínas Onde residem: Hemácias Anticorpos - imunidade Quitina Queratina Enzimas - reações Insulina Ribossomos : sintetiza proteínas, forma ligações peptídicas Aminoácidos: possuem o grupo carboxílico (-cooh) e um grupo amino (nh2) e um hidrogênio ligados ao mesmo carbono variando somente o radical R Tipos de aminoácidos: Essenciais: precisam estar na alimentação Não essencial: o corpo sintetiza Em sua maioria as proteínas animais possuem mais aminoácidos essenciais Ligação peptídica: ligação que ocorre entre aminoácidos ( ressecação) Proteinas: consiste em polímeros de aminoácidos( mais de 100) COOH H C R NH2 Estruturas das proteínas : Estrutura 1 : sequencia de amnoácidos ; fácil absorção Estrutura 2 : α-hélice β-hélice Estrutura 3: Estrutura 4: várias estruturas terciarias unidas Desnaturação: Perda da estrutura e função Pode ocorrer devido alteração de temperatura, solvente (H2O) ou por ação mecânica Em alguns casos pode ocorrer renaturação Degradação x síntese : Hemácias sofrem apopitose programada após 120 dias de vidas , enquanto ocorre a síntese de proteínas Obtenção de aminoácidos: Dieta Degradação de proteínas endógenas( essenciais) Ubiquitina: marca proteínas a serem degradadas Proteassoma: degrada proteínas marcadas Catepsinas:degradam proteínas dentro das células Degradação de aminoácidos Remoção do grupo amino(desaminação) Amnoácido + αcetoglutarato= αcetoácido(cadeia de carbonos) + glutamato(aminoácido) Ex: Alanina piruvato Glutamato: Perde amino: aspartato(aminoácido) ureia Perde o N:íon amônico(NH4+) Íon amônico: é toxico, vai virar glutamina e alanina ( não toxicas)que chegando ao fígado se transforma em glutamato que será excretado pelo fígado como ureia Degradação da cedeia carbônica :ciclo de Krebs e glicolíse ou gliconeogenese Oxidação dos aminoácidos: após eliminar o N • Síntese de Glicose (aminoácidos glicogênicos) • Síntese de Lipídeos (aminoácidos cetogênicos) • Síntese de ambos (aminoácidos glico-cetogênicos) Metabolismo das proteínas: Proteína aminoácido amônia – ciclo da ureia – ureia( excretada) αcetoácido – clico de Krebs (ATP) gliconeogenese(glicose) fonte de nitrogênio: Necessária para produção de amnoácidos e proteínas Bactérias captam do ar e por simbiose as plastas sintetizam essa substancias a partir dessas bacterias
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